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Kygevvi可能导致患者转氨酶(ALT、AST)升高。治疗前需检测基线肝功能指标,治疗期间需每年监测,必要时增加监测频次。若出现肝损伤相关症状或体征,需及时暂停治疗,根据肝功能恢复情况调整用药方案,症状持续加重时需永久停药。
腹泻、呕吐是Kygevvi常见不良反应,严重时可能引发脱水、住院治疗。临床需根据症状严重程度调整剂量或暂停治疗,同时及时补充电解质。对于持续性或复发性严重胃肠道反应,需考虑永久停药。
Kygevvi必须使用ZX2000给药套件进行配制和给药,严禁使用家用器具量取剂量,以防剂量不准确。药液配制与给药全程需由成人操作。
配制后的药液需在室温或冷藏条件下储存,且必须在16小时内用完,或在完成3次给药后丢弃剩余药液,避免药液变质引发不良反应。
建议严格遵循剂量调整和复查安排,密切观察身体反应。如出现异常,应及时联系医生调整方案,确保治疗效果和身体状态同步管理。
参考资料: FDA说明书获批于2025年11月3日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219792

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