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博舒替尼(Bosutinib )

全部名称:
博舒替尼,波舒替尼,伊尼舒,依尼舒,BMS-354825,BOSULIF,Bosutinib
 适应症:
本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。
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博舒替尼(Bosutinib)

通用名:Bosutinib

商品名:BOSULIF

全部名称:博舒替尼,波舒替尼,伊尼舒,依尼舒,BMS-354825,BOSULIF,Bosutinib

适应症

本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。

用法用量

规格:100mg*120片 100mg*28粒 400mg*30片 500mg*30片 500mg*28粒

(1)500mg,每天一次,与食物同服。

(2)如果患者到8周未达到完全血液学反应,或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时,可考虑剂量调高至600mg。

(3)出现血液学和非血液学毒性反应,应考虑调整剂量。

不良反应及处理方式

1、博舒替尼最常见的副作用包括体液潴留(包括胸腔积液)、腹泻、头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、出血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛和发热。

2、3~4级不良反应中非血液学毒性表现如皮疹、腹泻,液体潴留少见;

3、血液学异常表现为血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血,骨髓抑制毒性小。

4、实验室检查异常包括高镁血症、丙氨酸转氨酶升高、天冬氨酸转氨酶升高、低磷血症。与药物相关的发热性中性粒细胞减少症的发生率为5%。

博舒替尼副作用如何处理?

1、腹泻是一种常见的副作用。按照医生的指示多喝水,以减少体内水分流失的风险。如果您出现严重或持续性腹泻,请立即告诉您的医生。

2、博舒替尼(波舒替尼)会导致血细胞数量减少,如红细胞,白细胞和血小板。这种效应可导致贫血,降低身体抵抗感染的能力,或导致容易瘀伤/出血。

3、如果您发现任何严重过敏反应的症状,请立即就医,包括:皮疹,瘙痒 /肿胀(特别是面部/ 舌 /喉),严重的头晕,呼吸困难。

4、博舒替尼通常可引起轻度皮疹,通常不严重,可自行缓解,严重者可以去医院进行治疗。

禁忌

(1)对博舒替尼Bosutris或任何一种辅料过敏的患者禁止服用。

(2)哺乳期母亲,应停止哺乳。

注意事项

1、胃肠道毒性:监测患者症状,必要时治疗,并考虑调整剂量或停药。

2、骨髓抑制:监测全血细胞计数,必要时对症治疗。

3、肝毒性:治疗头三个月,至少每月监测一次肝酶水平,必要时调整剂量或停药。

4、体液潴留:监测患者,必要时对症治疗、调整剂量或停药。

5、肾毒性:用药期间监测患者肾功能水平。

6、胚胎胎儿毒性:危害胎儿,有育龄妇女在服药期间避免怀孕。

贮藏

贮存在25℃以下。

作用机制

波舒替尼是一种强效的蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂。大部分CML患者患有被称为费城染色体的基因突变,这导致骨髓产生酪氨酸激酶。这种酶触发骨髓产生过多的畸形不健康的白细胞即粒细胞。粒细胞可以对抗感染。波舒替尼通过阻断酪氨酸激酶刺激骨髓加速产生畸形不健康的粒细胞的信号而发挥作用。

安全与疗效

初治CML患者博舒替尼(BOSUTINIB)疗效更优于格列卫,博舒替尼(bosutinib)是由海外医疗研发生产的用于治疗CML慢性粒白血病患者的抗癌靶向药物,经常被用于伊马替尼/格列卫耐药之后的患者治疗,并且在很长一段时间里是作为CML患者的二线药物来进行服用的。但是目前博舒替尼在海外医疗实验中已经逐渐证明了其治疗的效果,跻身成为了一线CML靶向药。

该研究共纳入初发慢性期CML患者536例,以1:1随机分配至伊马替尼(Imatinib)组和博舒替尼(Bosutinib)组进行治疗。

该研究的主要终点指标为:12个月时主要分子学缓解率(MMR)以及完全细胞遗传学缓解率。无论是分子学缓解率,还是生存率,博舒替尼表现都比伊马替尼更好,该研究中,较之于伊马替尼治疗而言,采用伯舒替尼治疗初发CML患者可使其获得更佳的MMR以及CcyR,其疗效更佳且起效时间更短,带来的预期生存率似乎更佳。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/adc84ad5-a04d-4fee-9ba8-91f7abd928e3/spl-doc?hl=Bosutinib

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博舒替尼医保可以报销吗?
博舒替尼(波舒替尼)是一种强效的蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂,不仅能抑制多种人肿瘤细胞中Src蛋白的自主磷酸化,也能抑制Src和Abl底物的磷酸化过程。非受体的酪氨酸激酶Src是Src激酶家族SFKs(Srcfamilykinases)的成员,可以调节多种表面受体触发的不同信号传导途径,如酪氨酸激酶受体、G蛋白偶联受体和抗原受体等。 博舒替尼(波舒替尼)获批用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 在27个国家的57个临床中心进行博舒替尼(波舒替尼)对于CML患者的安全性和有效试验。288名对伊马替尼耐药(n=200)或不能耐受(n=38)的费城染色体阳性的患者,分别服用400mg或500mg波舒替尼,在24周时31%的患者达到主要细胞生成反应,中位随访期24个月,86%的患者达到完全的血液学反应,53%的患者达到主细胞生成反应。波舒替尼展示出可接受的安全性,不良反应常为轻至中度,局部反应和自限性。>2%的3~4级不良反应包括:腹泻、皮疹及及呕吐。 博舒替尼医保可以报销吗? 博舒替尼(波舒替尼)该药由惠氏制药(现辉瑞制药)开发,2012年9月获批上市。目前还没有子啊国内上市,因此也没有进入医保,患者购买博舒替尼可以联系海外医疗服务机构医伴旅获取正规的渠道。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:博舒替尼的治疗效果如何?https://www.1blv.com/newsDetail/99923.html
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2021-03-17 11:24
白血病患者使用波舒替尼进行治疗的费用
2001年,首次报道了针对慢性髓细胞白血病(CML)分子发病机制的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物—甲磺酸伊马替尼,开始将CML的治疗带入了分子靶向治疗的新阶段。目前已经上市的靶向药物有:伊马替尼、尼罗替尼、达沙替尼、波舒替尼以及帕纳替尼。 波舒替尼的原研生产厂家为惠氏(Wyeth)公司,2009年被辉瑞公司(pfizer)并购。2012年9月,该药经美国FDA批准上市,商品名为BOSULIF,上市剂型为0.5g和0.1g两种规格的片剂。2013年3月,波舒替尼经EMA批准上市。2014年9月,波舒替尼经PMDA批准上市。波舒替尼主要用于治疗首次诊断的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病,以及在接受过治疗后已经产生耐药性的慢性、急性或爆发性的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病。 目前波舒替尼并没有被获批,因此在中国并没有上市资格,也就代表其并没有进入国家医保的机会,患者无法在国内购买到波舒替尼,只能够选择不远千里,耗费大量时间与金钱前往国外进行购买,原研药价格不仅昂贵,且国外路途遥远,出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出,给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。据医伴旅目前所知道的波舒替尼相比其他版本,更适合患者长期使用,物美价廉,省心省力。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的,因此并不会固定为一个价格,更多有关于波舒替尼的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:波舒替尼是慢性髓系白血病的一线治疗药物
已经帮助145人
2021-04-15 14:26
博舒替尼多少钱一盒?博舒替尼国内价格?
博舒替尼多少钱一盒?博舒替尼国内价格?博舒替尼(Bosutinib)由惠氏制药(现辉瑞制药)开发,2012年9月获批上市。目前博舒替尼(Bosutinib)还没有在国内上市,因此无法提供该药品在国内的价格。据了解,美国辉瑞生产的博舒替尼规格为100mg*28粒,售价约2550元;而规格为500mg*28粒,售价约8550元左右。患者若想要了解博舒替尼(Bosutinib)的具体价格信息,或是想要海外购买性价比较高的该药品,可以向国内靠谱的海外医疗服务公司(如医伴旅)咨询。博舒替尼(Bosutinib)获批用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 博舒替尼(Bosutinib)是一种强效的蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂,不仅能抑制多种人肿瘤细胞中Src蛋白的自主磷酸化,也能抑制Src和Abl底物的磷酸化过程。非受体的酪氨酸激酶Src是Src激酶家族SFKs(Srcfamilykinases)的成员,可以调节多种表面受体触发的不同信号传导途径,如酪氨酸激酶受体、G蛋白偶联受体和抗原受体等。 在27个国家的57个临床中心进行博舒替尼(Bosutinib)对于CML患者的安全性和有效试验。288名对伊马替尼耐药或不能耐受的费城染色体阳性的患者,分别服用400mg或500mg博舒替尼,在24周时31%的患者达到主要细胞生成反应,中位随访期24个月,86%的患者达到完全的血液学反应,53%的患者达到主细胞生成反应。博舒替尼(Bosutinib)展示出可接受的安全性,不良反应常为轻至中度,局部反应和自限性。>2%的3~4级不良反应包括:腹泻、皮疹及及呕吐。 接受该药品治疗患者应注意:博舒替尼(Bosutinib)会导致血细胞数量减少,如红细胞,白细胞和血小板。这种效应可导致贫血,降低身体抵抗感染的能力,或导致容易瘀伤/出血。 接受该药品治疗后,如果您发现任何严重过敏反应的症状,请立即就医,包括:皮疹,瘙痒 /肿胀(特别是面部/ 舌 /喉),严重的头晕,呼吸困难。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:2分钟全面了解吉妥珠单抗(gemtuzumab)说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/105819.html
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2021-05-17 10:46
国内正规印度药博舒替尼哪里购买?博舒替尼印度产的多少钱?
国内正规印度药博舒替尼哪里购买?博舒替尼印度产的多少钱?博舒替尼(Bosutinib)是一种新的二代口服TKI,对于一些伊马替尼/格列卫治疗耐药,或者是无法处理的慢性粒白血病患者有着非常不错的治疗效果。印度版的博舒替尼目前没有在国内上市,因此患者无法在国内药店购买到印度版博舒替尼。印度产的博舒替尼规格为500mg*30片,售价约2200元,受汇率浮动等因素的影响价格不固定,患者若想要了解该药品具体的价格信息,或是想要海外购买性价比较高的博舒替尼Bosutinib,可以向国内靠谱的海外医疗服务公司(如医伴旅)咨询。 早在2012年9月博舒替尼(Bosutinib)获FDA批准,用于治疗慢性期、加速期或危象期,费城染色体阳性(Ph+)且对于先前治疗抵抗或不能耐受的慢性髓细胞白血病(CML)成年患者。之后博舒替尼(Bosutinib)获美国FDA批准,扩大适应症,用于治疗新诊断的费城染色体慢性髓细胞性白血病(Ph + CML)的成人患者。 临床研究共纳入初发慢性期CML患者536例,以1:1随机分配至伊马替尼(Imatinib)组和博舒替尼(Bosutinib)组进行治疗。该研究的主要终点指标为:12个月时主要分子学缓解率(MMR)以及完全细胞遗传学缓解率。无论是分子学缓解率,还是生存率,博舒替尼(Bosutinib)表现都比伊马替尼更好,该研究中,较之于伊马替尼治疗而言,采用博舒替尼(Bosutinib)治疗初发慢性髓细胞白血病CML患者可使其获得更佳的MMR以及CcyR,其疗效更佳且起效时间更短,带来的预期生存率似乎更佳。 接受博舒替尼治疗患者应注意:博舒替尼(Bosutinib)通常可引起轻度皮疹,通常不严重,可自行缓解,严重者可以去医院进行治疗。博舒替尼(Bosutinib)会导致血细胞数量减少,如红细胞,白细胞和血小板。这种效应可导致贫血,降低身体抵抗感染的能力,或导致容易瘀伤/出血。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:博舒替尼多少钱一盒?博舒替尼国内价格? https://www.1blv.com/newsDetail/105835.html
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2021-05-17 10:58
辉瑞新药博舒替尼国内最新价格,博舒替尼从哪买便宜?
博舒替尼是一种强效的口服蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂,2012年9月4日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗慢性粒细胞性白血病(CML)。一项I/II期试验的长期随访分析结果显示,博舒替尼为其它酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)耐药或抵抗的慢性期CML患者提供了更持久的响应,并且安全性良好。研究发现很多基线因素如费城染色体阳性(Ph+)细胞计数可预测预后。 博舒替尼的用法用量: 1、一次500mg,每天一次,与食物同服。 2、如果患者到8周未达到完全血液学反应,或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时,可考虑剂量调高至600mg。 3、出现血液学和非血液学毒性反应,应考虑调整剂量。 博舒替尼的价格: 目前,博舒替尼在国内还没有正式上市,因此没有价格可说,据医伴旅了解到,印度的博舒替尼价格较为亲民,规格是500mg*30片,价格在2200元左右,由于汇率浮动价格有所不同,具体详细价格请咨询医伴旅! 博舒替尼购买渠道: 如果您想要购买国外上市的博舒替尼,又不方便出国,最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买,为您签订保障合同,不经手药品以及款项,以直邮的方式邮寄到患者手中,保证100%正品! 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:萨特利珠单抗多久打一次?萨特利珠单抗怎么正确使用?
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2021-06-08 09:08
博舒替尼是什么时候上市的?上市后多少钱?博舒替尼2021价格有变化吗?
博舒替尼(Bosutinib)是一种酪氨酸酶抑制剂,可抑制CML的Bcr-Abl激酶;此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck,抑制鼠类(16/18)对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl。但博舒替尼不能抑制T315I和V299L变异细胞。动物试验显示,博舒替尼能减瘤,并抑制对表达Bcr-Abl基因并对伊马替尼抵抗的髓性肿瘤的生长。 博舒替尼的上市时间: 博舒替尼于2012年9月4日获FDA批准上市,用于对既往治疗(如伊马替尼)耐药的费城染色体阳性(Ph+)的慢性粒细胞白血病(CML)的治疗。 2017年12月19日,辉瑞正式对外宣布,其旗下抗癌药博舒替尼获美国FDA批准,扩大适应症,用于治疗新诊断的费城染色体慢性髓细胞性白血病(Ph + CML)的成人患者。 另外,在这里需要提醒大家的是,博舒替尼的副作用,一般发生在早餐一个小时多之后。最佳的对应方式是不要吃的太饱,水不要一次喝太多,尽量少服用凉的东西,同时腹泻也是博舒替尼这种药的副作用。 博舒替尼的价格变化: 据了解,美国辉瑞生产的博舒替尼,规格是100mg*28粒,价格在2550元左右;规格是500mg*28粒,价格在8550元左右。印度的博舒替尼,规格是500mg*30片,价格在2200元左右,患者可以根据自身情况选择不同版本的博舒替尼使用,由于汇率浮动价格有所不同,具体详细价格请咨询医伴旅! 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:博舒替尼是什么药?作用靶点有什么?哪些人不适合使用博舒替尼?
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2021-06-08 09:30
博舒替尼是几代药?博舒替尼多少钱一盒?
治疗慢性粒细胞性白血病 (CML)的药物博舒替尼已经在美国上市了,博舒替尼是一种酪氨酸酶抑制剂,该药是一种双靶向的药物,具有很强的活性。今天咱们就来详细了解一下博舒替尼是几代药?博舒替尼多少钱一盒? 博舒替尼是第二代TKI,服用方便,效果显著,只需要每天服用一次500mg博舒替尼,该药与食物一起服用即可。如果患者服用8周没有达到血液学反应,或者服用12周达到了完全血液学反应却没出现3级不良反应,可以考虑将博舒替尼剂量调高到600mg。 目前博舒替尼药物在国内还没有上市,患者在医院药房是买不到这个药物的,更不用说医保了,患者朋友想了解博舒替尼价格的话可能就需要去国外了解购买了,不过出国买药费时费力,给患者增加了太多负担。这时候患者可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取药物,除了可以购买原研药,许多肿瘤药的仿制版也是可以帮助患者获取的,效果和原研药相近,价格更便宜。患者从医伴旅获取的药物是厂家直邮到家,可以保证正品,减轻了患者不小的经济负担。不过海外药物受汇率浮动价格也不停的变动,患者可以咨询一下医伴旅客服人员博舒替尼一盒的价格。 博舒替尼的效果虽然很好,但是不良反应也是存在的,博舒替尼常见不良反应(≥20%)包括腹泻,恶心呕吐,呼吸道感染,贫血,皮疹,腹部疼痛,肝功能异常,疲乏,发热,血小板减少,咳嗽,头痛。 博舒替尼也叫波舒替尼,伊尼舒,该药通过阻断酪氨酸激酶刺激骨髓加速产生畸形不健康的粒细胞的信号而发挥作用。患者使用药物时应在医生的指导下应用,不可盲目用药。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:巨细胞病毒新药莱特莫韦片说明书
已经帮助118人
2021-08-19 14:20
博舒替尼是什么药?多少钱?
慢性粒细胞白血病(CML)是一种克隆性多能造血干细胞增生恶性疾病。CML在国内的发病率为0.36/10 00o,多发于中年人,男女比例为1.6:1。其病程一般分为:慢性期(CP)、加速期(AP)和急变期(BP)。博舒替尼是第二代TKI抑制剂。它能抑制除T315I和v299L突变的大多数对伊马替尼耐药的Bcr-Abl突变。博舒替尼于2012年经美国FDA批准用于对先前治疗已产生耐药或者耐受的CML患者。成人推荐剂量为每日1次、每次500 mg。对于耐药严重的患者,剂量可适当增加到600mg/d。博舒替尼片采用口服给药。 博舒替尼是什么药?博舒替尼是一种口服的SRC和BCR-ABL双重抑制剂,能抑制伊马替尼耐药的多种BCR-ABL突变(如Y253H/F、E255V、E255K、F359V、D276G),但对于T315I突变无效。与其他TKI不同的是,其对PDGFR、C-KIT抑制活性很低,使得其副作用相对较低。 博舒替尼多少钱?目前博舒替尼在中国并未上市,因此并没有具体的价格呈现给大家,也就不存在使用医保报销这件事了,患者想要购买该药只能选择前往国外。而海外往返购药手续复杂,路途遥远,还要面对语言不通等各种情况,实在让人心有余而力不足。这时患者可以求助于国内的海外医疗服务机构医伴旅,这是一个拥有正规购药途径的机构,海外药品直邮,直接送到患者手中,方便又安全,是目前患者购买正规博舒替尼的最佳渠道,欢迎随时资讯医伴旅,为您解疑答惑。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:美国PH+慢性粒细胞白血病的一线用药-博舒替尼
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2021-10-08 15:58
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博舒替尼大陆可以买到吗?
博舒替尼作为治疗白血病靶向药物的成员之一,获得了患者的认可,博舒替尼还没在中国大陆上市,患者朋友可以找正规的海外医疗服务机构(如医伴旅)寻求药物购买。也可以自己出国购买,不过不建议代购,容易上当受骗。
已经帮助1070人
2021-08-19 16:35
博舒替尼是处方药吗?多少钱?
博舒替尼是一种处方药,用于治疗慢性髓性白血病,目前国内还没有上市这个药物,也无从知道价格信息。博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,患者朋友可以找正规的海外医疗服务机构(如医伴旅)寻求药物购买,也可以出国去国外药房购买博舒替尼。
已经帮助1074人
2021-08-19 16:36
博舒替尼哪里有卖?多少钱一盒?
博舒替尼作为治疗白血病靶向药物的成员之一,获得了患者的认可,延长了患者的生命时间,提高了患者的生活质量。目前博舒替尼还没在中国大陆上市,那么博舒替尼多少钱一盒也是未知的价格。你可以通过医伴旅获取海外版博舒替尼,具体价格你可以咨询医伴旅客服人员。
已经帮助1060人
2021-08-25 16:52
服用博舒替尼会有哪些副作用?
博舒替尼可用于慢性期、加速期或急变期费城染色体阳性的 CML 患者,这些患者对其他治疗方法耐药或无法耐受,如伊马替尼。博舒替尼副作用包括腹泻,恶心呕吐,血小板减少,皮疹,腹部疼痛,呼吸道感染,贫血,发热,肝功能异常,疲乏,咳嗽,头痛。
已经帮助1122人
2021-08-25 16:50
博舒替尼的注意事项是什么?
博舒替尼的注意事项: 1.胃肠道毒性:监测患者症状,必要时治疗,并考虑调整剂量或停药。 2.骨髓抑制:监测全血细胞计数,必要时对症治疗。 3.肝毒性:治疗头三个月,至少每月监测一次肝酶水平,必要时调整剂量或停药。 4.体液潴留:监测患者,必要时对症治疗、调整剂量或停药。 5.肾毒性:用药期间监测患者肾功能水平。 6.胚胎胎儿毒性:危害胎儿,有育龄妇女在服药期间避免怀孕。
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2021-10-08 17:31
服用博舒替尼的副作用都有什么?
博舒替尼的副作用为头痛、咳嗽、出血、疲劳、体液潴留(包括胸腔积液)、恶心、皮疹、呼吸困难、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、腹泻、腹痛和发热。在使用博舒替尼的期间,建议患者要严格按照医嘱进行用药,才能够最大程度的发挥博舒替尼的作用,切忌自行更改用药时间以及用药剂量,要知道,就算增加了药物的剂量,也没有办法提高本药品实际的治疗效果,反而可能会引起更多的不良反应,因此不要盲目用药。
已经帮助1128人
2021-10-08 17:30
博舒替尼一次吃多少?
博舒替尼推荐剂量:500mg,每天一次,与食物同服。如果患者到8周未达到完全血液学反应,或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时,可考虑剂量调高至600mg。出现血液学和非血液学毒性反应,应考虑调整剂量。
已经帮助1104人
2021-11-09 17:19
博舒替尼治疗什么类型的白血病?
2014年9月,博舒替尼经 PMDA批准上市。博舒替尼主要用于治疗首次诊断的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病,以及在接受过治疗后已经产生耐药性的慢性、急性或爆发性的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病。
已经帮助1072人
2021-11-09 17:22
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