


图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。
定期复诊极为重要,尤其在用药最初数月,需由医生监测您或患儿病情,评估药效并调整剂量。可能需要抽血检查,排查药物不良反应。
用药期间若发生妊娠,请告知医生;医生可能建议加入抗癫痫药物妊娠登记库。
左乙拉西坦可引起情绪、行为改变,协调功能异常,或异常乏力虚弱。一旦您或患儿出现抑郁、焦虑、易怒、易激惹、躁动,或出现自伤想法,请立即就医。任何新发或快速加重的异常想法、行为都需及时上报。
左乙拉西坦片可致部分人群头晕、嗜睡、疲倦、警觉性下降。在明确药物对自身影响前,请勿驾车或从事危险操作。
左乙拉西坦片可引发严重过敏反应,包括过敏性休克、血管性水肿,可危及生命,需紧急救治。用药期间若出现皮疹、瘙痒;面部、眼睑、口唇、舌、咽喉、手足、生殖器大面积荨麻疹样肿胀;呼吸困难、吞咽困难;手、面、口肿胀,请立刻联系医生。
左乙拉西坦片可发生严重皮肤不良反应(如史蒂文斯-约翰逊综合征、中毒性表皮坏死松解症)。用药期间若出现皮肤水疱、脱皮、表皮松解、寒战、咳嗽、腹泻、瘙痒、关节痛、眼结膜红肿、皮肤红色病灶、咽痛、口腔/唇部溃疡白斑、异常乏力,请立即就诊。
不可未经医生评估自行停用左乙拉西坦(开浦兰活性成分)。突然停药可能诱发癫痫复发或发作频率升高。停药需在医生指导下逐步减量。
就诊、看牙医时,请告知医护人员正在使用左乙拉西坦片;左乙拉西坦片可能干扰部分检验结果。
建议严格遵循剂量调整和复查安排,密切观察身体反应。如出现异常,应及时联系医生调整方案,确保治疗效果和身体状态同步管理。
参考资料: FDA说明书获批于2024年3月12日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021035

[ 免责声明 ] 本页面内容均整理自 FDA、Drugs、原研药厂等公开官方渠道,仅面向具备医疗专业资质的人员,供医学药学研究参考使用,不构成任何诊疗建议、药品推荐或购药指导。文中涉及的部分药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售与使用,如需诊疗,请咨询正规医疗机构。本站仅做境外药品医学科普,所有药品商标、商品名仅用于指代药品本身,与商标持有方无任何授权、合作关系,不提供任何药品销售或代购交易服务。
