来那帕韦钠(Sunlenca)的保质期大约是24个月，也就是2年。来那帕韦钠(Sunlenca)片剂储存在20°C–25°C下，允许短程携带在15°C–30°C，仅使用原始药瓶或泡罩包装进行分发和储存。药瓶内含干燥剂包，请勿取出，保持药瓶紧闭。

来那帕韦钠(Sunlenca)既不是免疫，也不是靶向药物。来那帕韦钠(Sunlenca)是一种首创的、多阶段作用的人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)衣壳抑制剂，通过直接结合HIV-1衣壳蛋白六聚体之间的界面，干扰病毒生命周期的多个关键步骤，包括病毒衣壳介导的病毒前DNA核输入、病毒组装与释放以及衣壳核

来那帕韦钠(Sunlenca)的主要成分是来那帕韦钠(Lenacapavir sodium)。来那帕韦钠(Sunlenca)片剂辅料包含共聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、甘露醇、微晶纤维素、泊洛沙姆407。薄膜衣层包含氧化铁黑、氧化铁红、氧化铁黄、聚乙二醇、聚乙烯醇、滑石粉、二氧化钛。

截至2025年12月，来那帕韦钠(Sunlenca)尚未纳入医保，也尚未在国内上市。来那帕韦钠(Sunlenca)必须与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗重度经治的、具有多重耐药HIV-1的成人感染者。

截至2025年12月，来那帕韦钠(Sunlenca)尚未在国内上市。来那帕韦钠(Sunlenca)由生物制药公司吉利德科学(Gilead Sciences)研发，是首款获批的HIV-1衣壳抑制剂，于2022年8月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，随后于2023年在欧盟及其他多个国家地区获

达芦那韦(Prezista)是一种抗逆转录病毒药物，需与其他抗HIV药物联用，主要适用于成人和儿童HIV-1感染的治疗。

适应症

达芦那韦适用于与低剂量利托那韦联合治疗HIV-1感染的成人和3岁以上、体重≥10kg的儿童患者。

作用功效

作为HIV-1蛋白酶抑制剂，达芦那

卡替拉韦是HIV治疗和预防的新型药物，其副作用谱在不同应用场景下呈现差异性表现，该药物在治疗HIV-1感染和暴露前预防（PrEP）时的不良反应发生率与特征存在明显区别，需针对性管理。用于HIV-1治疗时，卡替拉韦与利匹韦林联用的不良反应主要包括疲劳（发生率最高）、头痛、腹泻、恶心等消化系统症状。神经

Cabotegravir的中文通用名为卡替拉韦，商品名为VOCABRIA，是一种新型抗逆转录病毒药物。该药物由ViiV Healthcare研发，属于整合酶链转移抑制剂（INSTI）类药物，通过特异性抑制HIV病毒DNA与宿主基因组的整合过程发挥治疗作用。卡替拉韦具有口服片剂和长效注射剂两种剂型。口