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芦可替尼(Ruxolitinib)的说明书
芦可替尼(Ruxolitinib)是JAK1/2选择性抑制剂,用于中危或高危骨髓纤维化、羟基脲应答不足的真性红细胞增多症,以及急、慢性移植物抗宿主病。药品名称通用名称:芦可替尼、Ruxolitinib商品名称:...
发布日期:2026-10-16 16:37
阅读量:284
LuciRux的说明书
LuciRux是口服JAK抑制剂,用于中高危骨髓纤维化、真性红细胞增多症及急性或慢性移植物抗宿主病。可抑制异常细胞增殖和炎症,治疗期间须监测血细胞、感染及心血管风险,遵医嘱服药。适应症成人中危或高危骨髓纤维化(...
发布日期:2026-10-16 16:34
阅读量:236
芦可替尼(Ruxolitinib)的用药指南
芦可替尼(Ruxolitinib)用于中高危骨髓纤维化、真性红细胞增多症及难治性急慢性GVHD。临床剂量须依据血小板计数、肝肾功能和合并用药个体化,并定期监测血常规、胆红素与血脂,及时处理血液学毒性。推荐剂量1...
发布日期:2026-10-16 16:34
阅读量:247
芦可替尼(Ruxolitinib)的副作用
芦可替尼(Ruxolitinib)用于治疗骨髓纤维化等疾病,但副作用较多,常见贫血、血小板减少、出血、感染和眩晕;严重时可出现黑便、血尿、咳血、呼吸困难等,一旦异常应立即就医并遵医嘱调整。芦可替尼(Ruxoli...
发布日期:2026-10-16 16:34
阅读量:244
FDA批准芦可替尼(Ruxolitinib)用于治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症和移植物抗宿主病
2026年5月1日,Incyte宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准芦可替尼(Ruxolitinib),用于治疗成人中危或高危骨髓纤维化(MF);对羟基脲应答不足或不耐受的成人真性红细胞增多症(PV);...
发布日期:2026-10-16 16:34
阅读量:267
FDA批准芦可替尼(Ruxolitinib)用于治疗慢性移植物抗宿主病(GVHD)
2021年9月22日,Incyte宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准芦可替尼(Ruxolitinib)用于治疗成人和12岁及以上儿科患者在接受一或两种全身性治疗后失败的慢性移植物抗宿主病(GVHD)。...
发布日期:2026-10-16 16:34
阅读量:241
FDA批准芦可替尼(Ruxolitinib)用于治疗急性移植物抗宿主病患者
2019年5月24日,IncyteCorporation宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准芦可替尼(Ruxolitinib)用于治疗成人及12岁及以上儿童患者的类固醇难治性急性GVHD。芦可替尼(Ru...
发布日期:2026-10-16 16:34
阅读量:257
FDA批准芦可替尼(Ruxolitinib)用于真性红细胞增多症
2014年12月4日,美国食品药品监督管理局(FDA)今天批准了芦可替尼(Ruxolitinib)的一项新用途,用于治疗真性红细胞增多症患者,这是一种慢性骨髓疾病。芦可替尼(Ruxolitinib)是FDA批准...
发布日期:2026-10-16 16:34
阅读量:233
FDA批准芦可替尼(Ruxolitinib)用于治疗骨髓纤维化
2011年11月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)今天批准了芦可替尼(Ruxolitinib),这是首个被批准专门用于治疗骨髓疾病骨髓纤维化患者的药物。骨髓纤维化是一种骨髓被瘢痕组织取代的疾病,导致血细胞...
发布日期:2026-10-16 16:34
阅读量:195
莫洛替尼(Momelotinib)正规的购买渠道有哪些?
莫洛替尼(Momelotinib)的正规购买方式主要包括海外就医、医疗服务机构等。莫洛替尼(Momelotinib)正规的购买渠道有哪些莫洛替尼(Momelotinib)未获得国家药品监督管理局批准上市,无法在...
发布日期:2026-10-13 17:02
阅读量:207
莫洛替尼(Momelotinib)有哪些购买渠道?
截至2026年10月,莫洛替尼(Momelotinib)尚未在国内上市,无法直接供应。莫洛替尼(Momelotinib)有哪些购买渠道1、海外就医:去已上市的国家医院就诊,凭借医师开具的处方,直接在当地医院药房...
发布日期:2026-10-13 17:02
阅读量:232
莫洛替尼(Momelotinib)最新的购买方式
FDA于2023年9月15日经美国批准莫洛替尼(Momelotinib)用于治疗成人伴贫血的中度或高风险骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化及继发性骨髓纤维化(真性红细胞增多症后和原发性血小板增多症后)。莫洛替尼(...
发布日期:2026-10-13 17:02
阅读量:199
莫洛替尼(Momelotinib)的不良反应与注意事项
莫洛替尼(Momelotinib)治疗期间须监测血常规和肝功能,警惕血小板减少、感染、严重皮肤反应、心血管血栓及停药反跳。剂量调整、暂停或恢复均应由血液科医生决定,患者不得自行增减或骤停。不良反应1、常见不良反...
发布日期:2026-10-13 17:02
阅读量:180
莫洛替尼(Momelotinib)的特殊人群用药
莫洛替尼(Momelotinib)在妊娠、哺乳、儿童、老年及肝肾功能不全等特殊人群中用药风险各异,须个体化评估。育龄者应避孕,重度肝损需减量,合并感染或心脏病者须慎用,并全程遵医嘱监测。特殊人群用药1、妊娠缺乏...
发布日期:2026-10-13 17:02
阅读量:195
莫洛替尼(Momelotinib)的用药指南与不良反应
骨髓纤维化是一种罕见的血液肿瘤,骨髓被瘢痕组织取代,导致造血功能衰竭。许多患者同时伴有中重度贫血,既往治疗选择十分有限。莫洛替尼(Momelotinib、Omijara)的出现,为这类患者提供了一种全新的口服治...
发布日期:2026-07-28 17:42
阅读量:455
帕克替尼多少钱一盒?
帕克替尼的价格大约是几千美元或者是几万美元一盒,价格存在波动。帕克替尼多少钱一盒1、美国(CTIBioPharmaCorp.)版:100mg*120粒/盒的参考价格约34889美元。2、老挝卢修斯版:100mg...
发布日期:2026-07-02 16:31
阅读量:566
帕克替尼的价格和购买途径
帕克替尼的价格大约是几千美元到几万美元不等,需要以实际价格为准。帕克替尼的价格1、美国原研药(CTIBioPharmaCorp.):规格是100mg/粒,120粒/瓶,参考价格约34889美元/盒。按标准剂量(...
发布日期:2026-07-02 16:23
阅读量:567
帕克替尼哪里能买到?
帕克替尼可通过海外就医、医疗服务机构等渠道获取药物,一定要通过正规渠道购药。帕克替尼哪里能买到1、上市状态截至2026年7月,帕克替尼尚未获得国家药品监督管理局的正式上市批准。国内患者无法直接通过医院或者是药店...
发布日期:2026-07-01 17:47
阅读量:519
莫洛替尼2026年最新价格是多少?
莫洛替尼2026年最新价格大约是几百美元到几千美元不等。莫洛替尼2026年最新价格是多少1、美国原研药莫洛替尼参考价:100mg×30片一盒的价格大约是5693美元,150mg×14片一盒的价格大约是3950美...
发布日期:2026-06-26 15:34
阅读量:670
莫洛替尼价格是多少钱一盒?
莫洛替尼价格的价格大约是几百美元或者是几千美元一盒,需要按照实际购买时的价格为准。莫洛替尼价格是多少钱一盒莫洛替尼不同版本的价格不同,以下是几种常见版本以及参考价格:1、原研版:100mg×30片一盒的价格大约...
发布日期:2026-06-25 15:31
阅读量:614
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骨髓纤维化用药
帕克替尼(Pacritinib)
适应症
适用于治疗血小板计数低于50×10⁹/L的成人中高危原发性骨髓纤维化(MF)或继发性MF(真性红细胞增多症后或原发性血小板增多症后)。
菲达替尼(Fedratinib)
适应症
适用于成人中危-2或高危原发性或继发性(真性红细胞增多症后或原发性血小板增多症后)骨髓纤维化患者的治疗。
莫洛替尼(Momelotinib)
适应症
适用于成人中危或高危原发性骨髓纤维化(MF)或继发于真性红细胞增多症(PV)及原发性血小板增多症(ET)的骨髓纤维化合并贫血患者。
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骨髓纤维化问答
1
芦可替尼(Ruxolitinib)是什么药?
已帮助人数594人
2026-10-22 16:16
2
芦可替尼(Ruxolitinib)的适应症是什么?
已帮助人数603人
2026-10-22 16:16
3
莫洛替尼(Momelotinib)是什么药?
已帮助人数616人
2026-10-14 16:38
4
莫洛替尼(Momelotinib)的适应症是什么?
已帮助人数603人
2026-10-14 16:38
5
莫洛替尼的功效与作用
已帮助人数700人
2026-07-30 14:06
6
莫洛替尼中国上市了吗?
已帮助人数759人
2026-06-16 13:59
7
莫洛替尼一旦吃了就不能停吗?
已帮助人数757人
2026-06-16 13:59
8
帕克替尼在国内上市了吗?
已帮助人数1110人
2025-11-13 13:16
9
帕克替尼是什么药?
已帮助人数1060人
2025-11-13 13:16
10
帕克替尼纳入医保了吗?
已帮助人数1030人
2025-11-13 13:16
11
帕克替尼的主要成分是什么?
已帮助人数1070人
2025-11-13 11:59
12
帕克替尼是免疫还是靶向药物?
已帮助人数1005人
2025-11-13 11:59
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