莫洛替尼(Momelotinib)最新的购买方式

FDA于2023年9月15日经美国批准莫洛替尼(Momelotinib)用于治疗成人伴贫血的中度或高风险骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化及继发性骨髓纤维化（真性红细胞增多症后和原发性血小板增多症后）。

莫洛替尼(Momelotinib)最新的购买方式

截至2026年10月，莫洛替尼(Momelotinib)尚未在国内上市，目前可参考以下几种方式获取：

1、海外就医：患者可前往莫洛替尼(Momelotinib)上市国家，在当地医院或者是药店购买莫洛替尼(Momelotinib)。

2、医疗服务机构：通过合规的海外医疗服务机构，通常也可帮助购买到莫洛替尼(Momelotinib)，购药后通过直邮的方式获取药物。

3、临床试验入组：国内部分肿瘤中心可能开展莫洛替尼(Momelotinib)相关临床试验，患者可咨询医疗机构了解招募信息，符合条件者可免费获得试验用药。

无论通过何种途径，均应在专科医师指导下使用，切勿自行购药服用。用药定期随访评估疗效与不良反应。

给药方式

可与食物同服，也可空腹服用。高脂餐或低脂餐都没有使药物在体内的暴露量发生有临床意义的变化，不必刻意避开进食。每天固定在同一时间服药。

整片吞服，严禁切开、压碎或咀嚼。

推荐剂量

200mg，口服，每天1次。若使用200mg规格为1片，若使用100mg规格则为2片。

只要疾病未进展、不良反应可耐受，通常持续用药。不得自行中断或停药，停药后骨髓增殖性肿瘤的症状可能反跳。

针对不良反应的剂量调整

1、血小板减少

若基线血小板在100×10⁹/升及以上而降至20至50×10⁹/升之间，把每日剂量比上一次下调50mg；若降至20×10⁹/升以下，暂停用药，待血小板恢复到50×10⁹/升及以上后，以比上次低50mg的每日剂量重新开始。

若基线血小板在50至100×10⁹/升之间而降至20×10⁹/升以下，暂停至恢复到50×10⁹/升及以上后同样下调50mg重新开始；若基线血小板原本就低于50×10⁹/升，则暂停至恢复到基线水平后再下调50mg重新开始。曾经减到100mg者，恢复用药时可以按100mg给药。

2、中性粒细胞减少

中性粒细胞绝对值低于0.5×10⁹/升时暂停用药，待恢复到0.75×10⁹/升及以上后，以比上次低50mg的每日剂量重新开始。