
截至2026年10月,莫洛替尼(Momelotinib)尚未在国内上市,无法直接供应。
1、海外就医:去已上市的国家医院就诊,凭借医师开具的处方,直接在当地医院药房或者是药店中购买莫洛替尼(Momelotinib)。
2、参与临床试验:可关注国内是否开展莫洛替尼(Momelotinib)临床试验,符合入组条件入组后也可获取莫洛替尼(Momelotinib)。
3、医疗服务机构:也可通过国内的医疗服务机构帮助购买莫洛替尼(Momelotinib),购药后通过直邮的方式获取药物。
切勿通过非正规渠道购买,此类途径存在假药、存储不当导致失效、成分不明等重大风险。
漏服一次时跳过该次剂量,第二天按原定时间服用下一次,不得为补服而一次服用两剂。
目前没有已知的解毒剂,血液透析也不能有效清除莫洛替尼(Momelotinib)。怀疑过量时应立即联系医生或就近急诊。
不得自行中断或停药。因非危及生命的毒性需要停药时,医生通常会逐步减量而不是骤然停药。突然停用可能出现发热、呼吸困难、低血压、弥散性血管内凝血,甚至多器官衰竭,出现上述表现须立即就医,并由医生评估是否重新开始用药。
开始治疗前须查血常规(含血小板)和肝功能;治疗期间定期复查,肝功能在用药最初6个月建议每月一次,之后按临床需要复查。
治疗前须先控制活动性感染。所有剂量调整、暂停与恢复用药的决定,都必须由医生作出。
服药期间出现发热、异常出血、皮肤严重反应或明显乏力时,须尽快就医;具体方案需结合病情、耐受性和医生判断。
谷丙转氨酶或谷草转氨酶超过正常值上限5倍(基线已异常者超过基线5倍),或总胆红素超过正常值上限2倍(基线已异常者超过基线2倍)时暂停用药;待转氨酶降至正常值上限2倍以内或回到基线、总胆红素降至正常值上限1.5倍以内或回到基线后,以比上次低50mg的每日剂量重新开始。若转氨酶再次超过正常值上限5倍,须永久停药。
达到3级及以上时暂停用药,待毒性恢复到1级或以下(或回到基线)后,比上次下调50mg重新开始;连每天100mg都无法耐受者永久停用。
参考资料: FDA说明书更新于于2023年9月,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216873
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