图卡替尼哪个公司研发的？

您好，图卡替尼吃了三年可能会耐药。图卡替尼是一种HER2特异性靶向药物，主要通过抑制HER2受体激酶活性来抑制乳腺癌细胞的生长和扩散。长期使用图卡替尼，有可能导致耐药性的产生，但是由于每个患者的服药剂量不同、对药物的反应不同等，因此吃图卡替尼的耐药时间也有所差异，并不能明确每个患者对图卡替尼的耐药时间。如果患者使用图卡替尼治疗三年后，感觉治疗作用下降，此时可能是出现了耐药。应及时咨询医生，调整治疗方案。

您好，图卡替尼在国内部分地区可以买到。图卡替尼是Array BioPharma制药公司开发的一种选择性口服活性抑制剂，ErbB-2是一种受体激酶靶点，已被发现在乳腺癌，卵巢癌和胃癌以及其他癌症中过量表达。图卡替尼已经在2022年5月25日在中国香港上市，因此患者在中国香港地区的药店及医院药房购买到此药。但是截止到目前2024年4月28日，图卡替尼还没有在中国大陆、中国台湾地区上市，因此患者在中国大陆、中国台湾地区购买不到此药。

您好，图卡替尼单药使用效果可能不如联合用药显著。图卡替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于HER2阳性乳腺癌的治疗，尤其是与其他药物联合使用时显示出较好的疗效。图卡替尼单药治疗的效果可能不如联合治疗的效果显著或突出，目前的研究和临床实践主要集中在其联合疗法上，例如与曲妥珠单抗和卡培他滨联用治疗HER2阳性、局部晚期或转移性乳腺癌，尤其是在脑转移患者中表现出较好的效果。

您好，图卡替尼是由美国西雅图基因公司研发的。美国食品药品监督管理局(FDA)于2020年4月17日通过加速审批程序批准西雅图遗传学公司药物图卡替尼与化疗药物曲妥珠单抗和卡培他滨联合用药，用于成人治疗转移性(包括脑转移)或晚期HER2阳性乳腺癌，适用于此前已经采用至少一种药物进行过治疗但无效的患者。图卡替尼也是FDA通过国际合作的方式批准的首种药物。

在过去6个月内，发生过心肌梗死、不稳定型心绞痛、卒中、短暂性脑缺血发作 (TIA)、需要住院的失代偿性心力衰竭或 III 级或 IV 级心力衰竭 的患者禁用。存在莫氏 II 型二度、三度房室 (AV) 传导阻滞、病态窦房结综合征或窦房传导阻滞，除非患者的起搏器功能正常，否则禁用。在使用Ponvory治疗期间，患者需要遵循医生的指示，定期进行身体检查，并告知医生任何不适症状或过敏史。

芦曲泊帕的禁忌症主要包括以下几点：1、对芦曲泊帕或药物成分过敏的患者禁用。2、严重肾功能不全患者服用芦曲泊帕的药代动力学信息有限，建议慎用或不用。4、由于母乳喂养的儿童可能会出现严重不良反应，因此在芦曲泊帕治疗期间以及最后一次给药后至少28天内不建议母乳喂养。哺乳期妇女应吸出母乳并丢弃母乳，以尽量减少与母乳喂养的儿童的接触。

Ponvory（ponesimod）的维持剂量是每天口服一次20mg。在开始治疗时，需要按照特定的剂量递增方案进行，从每天2mg开始，逐渐增加至每天20mg的维持剂量。具体的剂量递增方案为：第1、2天服2mg；第3、4天，3mg；第5、6天，4mg；第7天，5mg；第8天，6mg；第9天，7mg；第10天，8mg；第11天，9mg；第12、13、14天，10mg。从第15天起，开始服用维持剂量，即每天口服一次20mg。

西尼莫德是一种免疫抑制剂，它可以降低外周血液中淋巴细胞的数量。这种作用可能会降低疫苗接种的效果，因为疫苗需要足够的免疫反应来产生抗体和免疫记忆。如果在使用西尼莫德治疗期间或停药后一个月内接种疫苗，可能会降低疫苗的接种效果。具体是否能在西尼莫德治疗期间接种疫苗，需要咨询专业医生的意见。医生会根据患者的具体情况和用药情况来评估是否适合接种疫苗，并给出相应的建议。