帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发,属于一种可扼杀肿瘤存活和生长所需的新型口服血管生成抑制剂,靶向作用主要是血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。用于晚期肾细胞癌一线用药,于2009年,获得美国食品药品管理局FDA批准上市。
帕唑帕尼对于晚期肾癌患者治疗真的那么有用吗?
在一项临床试验中选择了435例初治或曾接受细胞因子治疗的晚期肾癌患者,随机分为安慰剂组和帕唑帕尼组。研究结果显示,帕唑帕尼中位无进展生存期明显延长(9.2个月 vs 4.2个月),而在总缓解率方面,帕唑帕尼组也达到了30%。
进一步的分析结果显示,初治患者使用怕唑帕尼后中位无进展生存期可达11.1个月,总缓解率为32%;而曾经接受过细胞因子治疗的患者用药后中位无进展生存期仅为7.4个月,总缓解率为29%。
基于上述研究结果表明,帕唑帕尼对于复发或无法手术的晚期肾癌的治疗是非常有用的。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年1月25日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465