抗癌新药厄洛替尼在临床中主要用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。对于非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。厄洛替尼可通过在细胞内与三磷酸腺苷竞争结合受体酪氨酸激酶的胞内区催化部分,抑制磷酸化反应,从而阻滞向下游增殖信号传导,抑制肿瘤细胞配体依赖或配体外依赖的HER-1/EG-FR的活性,达到抑制肺癌细胞增殖的作用,有效的延长肺癌患者生存期。
厄洛替尼是由瑞士罗氏制药有限公司生产的一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,是一种进展性及转移性NSCLC患者化疗失败后可选用的新治疗药物。它是一种口服片剂,每日仅需服用一次,安全无毒,耐受性好,对多种实体肿瘤有着良好的疗效,尤其对晚期非小细胞肺癌疗效确。厄洛替尼已在2004年11月及2005年9月先后通过了美国以及欧盟的认证许可。厄洛替尼可以阻断一种位于肿瘤细胞表面、可诱导细胞生长分裂的受体;籍此减慢和阻止肿瘤生长,显著改善患者生存期。
NATCO药业有限公司(NPL),是位于海德拉巴市,资产达9亿5千卢比的印度大药业公司,以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。据医伴旅了解到,在市面上最受患者欢迎的就是印度NATCO版的厄洛替尼,详情请咨询医伴旅。
相关热文推荐:印度NATCO版厄洛替尼使用方法/newsDetail/93551.html参考资料: FDA说明书,FDA更新于2014年6月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=091002
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