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印度NATCO的索拉非尼的效果如何

作者
郭药师
阅读量:655
2025-01-21 13:26:46

原发性肝癌为高发并严重威胁我国人民生命健康的恶性肿瘤之一。全球范围内,肝癌发病率居恶性肿瘤发病的第五位,死亡率居第三位。索拉非尼对肝癌的治疗效果比较显著,那么它的具体效果如何呢?

目前证实对肝癌有效的靶向药物均为多靶点药物,单靶点药物研究均告失败。在2007-2017年这数十年中,肝癌唯一获批的靶向药是索拉非尼,而Sharp及Oriental这两项国际三期临床研究,奠定了索拉非尼晚期肝癌标准治疗地位。

Sharp是一项在欧洲和美国多中心双盲安慰剂对照随机临床试验,主要终点为总生存期和症状进展时间结果显示患者OS显著延长(10.7个月 vs 7.9个月),中位TTP:5.5月 vs 2.8月;ORR为2%,DCR为43%。

病毒性肝炎是HCC的致病高危因素,欧美人群感染丙型肝炎病毒(HCV)较多,亚太地区则以乙型肝炎病毒(HBV)感染为主。早期的小型回顾性研究提示存在HBV 感染的进展期HCC 患者使用索拉非尼可能疗效欠佳,对于病因与治疗的相关性一直是临床致力探索的方向,早在索拉非尼上市试验就被分析过。

两项 III 期注册临床研究Sharp和Oriental在设计时已充分考虑肝炎病毒感染的相关因素。回顾两项研究的结果,Oriental 纳入的病例有 73.0% 存在 HBV 感染,8.4% 存在HCV 感染;相比之下,Sharp的入组病例仅 12.0% 存在HBV感染,而HCV 感染率为30%。

两项研究中索拉非尼组中位OS均显著长于安慰剂对照组,索拉非尼的相对获益度(HR)相似(0.68 vs. 0.69),这些结果表明:存在HBV或HCV感染的进展期HCC患者应用索拉非尼可取得一致的生存获益。

作为索拉非尼的生产公司——印度NATCO药业有限公司(NPL),是位于海德拉巴市,资产达9亿5千卢比的印度大药业公司,以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界,经营范围为全球领先制药公司。

相关热文推荐:印度NATCO的索拉非尼的适应症 /newsDetail/91376.html

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年8月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021923

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

索拉非尼(Sorafenib)
药品别称
多吉美,索拉非尼,Sorafenib,Sorafenat,Soranib,Soranix,Nexavar
适应人群
不能手术的晚期肾细胞癌患者、无法手术或远处转移的肝细胞癌患者、治疗局部复发或转移...[ 详情 ]
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