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印度NATCO的格列卫在中国上市了吗?

作者
郭药师
阅读量:744
2025-01-20 22:34:12

格列卫(Imatinib)是一款由美国瑞士诺华公司研发生产的药物,在临床中多用于慢性髓性白血病(CML)的治疗且呈现出了令人比较满意的治疗效果。该药于2001年5月10日被FDA批准用于CML的基因靶向治疗,并于2002年获批在国内上市,至此,患者在国内便可买到所需的格列卫。

奈何国内在售的格列卫原研药价格(刚上市时的售价为2~3万$/瓶,经医保报销后售价为5000$/瓶)过于昂贵,故国内患者纷纷将目光转向了有“世界药厂”之称的印度,以期能够尽可能地减少自费。

在印度,由NATCO生产的格列卫有两种规格:一种是400mg*30胶囊/盒,售价在400$左右;另外一种是100mg*120胶囊/盒,售价在350$左右。其不管是从药品的组成成分还是药效来看,均与格列卫原研药无异,对此,患者可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构(比如医伴旅)来获取印度NATCO版格列卫的购买渠道进行购买和使用。

作为一种高效、低毒的药物,格列卫使中国的慢性粒细胞白血病患者获得了快速、稳定的血液学疗效,但是该药同时也存在着一定的副作用,患者在实际使用时需引起高度的注意。NATCO在印度肿瘤领域处于领先地位,在研发创新方面获广泛认可,拥有66项印度专利和国际专利。在美国,其拥有38个小众品种的ANDA申请,其生产的格列卫(Imatinib)一个月的费用相较于原研药已经有了大幅下降,可在一定程度上减轻患者的经济负担。

热文推荐:印度NATCO的格列卫安全性如何? /newsDetail/90862.html

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

药品别称
格列卫、伊马替尼、Imatinib、Gleevec、veenat
适应人群
费城染色体阳性慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病的儿童和成人,恶性胃肠道间质瘤、嗜酸性粒细胞增多综合征、慢性嗜酸性粒细胞白血病等成人
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