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特罗凯的治疗效果

作者
郭药师
阅读量:1120
2025-08-21 16:46:11

特罗凯是全球首个作用于表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的小分子抑制剂,也是首个用于肺癌靶向治疗的小分子药物,2004年11月,在美国获批上市,2006年进入我国。目前除了原研药之外,印度也已经上市了价格更低的特罗凯仿制药。

印度特罗凯是由海德隆HETERO生产的,HETERO是印度领先的仿制药公司之一,在全球拥有 36 家最先进的制造工厂,经过美国 FDA、欧盟、TGA-澳大利亚、MCC-南非等严格监管机构的审核和批准。其生产的特罗凯仿制药效果与原研药基本相同。

 

在一项纳入266例中国台湾非小细胞肺癌患者的临床试验中分析了特罗凯治疗中国非小细胞肺癌患者的疗效与安全性。数据显示,对于既往化疗失败的非小细胞肺癌患者,EGFR靶向药物特罗凯能显著提高患者的生存期。特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌患者疾病控制率达到74.9%,中位生存期为9个月。

特罗凯治疗晚期胰腺癌:NCI加拿大临床试验组一项Ⅲ期临床试验结果提示吉西他滨联合特罗凯(EGFR阻滞剂)可使晚期胰腺癌中位生存期由5.9个月提高至6.4个月,1年生存率由17%提高至24%。

以上就是特罗凯的治疗效果,希望对您有所帮助。如果您需要购买印度海德隆HETERO特罗凯,请进一步咨询医伴旅客服了解相关信息。

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参考资料: FDA说明书更新于2016年11月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=091002

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厄洛替尼(Erlotinib)
药品别称
厄洛替尼、特罗凯、盐酸厄洛替尼片、Erlotinib、Tarceva、Erlonat
适应人群
用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。与吉西他...[ 详情 ]
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