印度NATCO泊马度胺用药指导

泊马度胺Pomalyst于2013年2月8日被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于至少经过两种治疗无效（包括来那度胺和硼替佐米）和最后一次治疗后60天内病情恶化的多发性骨髓瘤MM患者。

泊马度胺Pomalyst初始剂量应该以每日一次口服4毫克的剂量开始。 泊马度胺Pomalyst必须与饮用水一起服用。 患者应吞咽整个泊马度胺Pomalyst药品，不应该将其咬破/咀嚼/打开。 泊马度胺Pomalyst不应该与食物同服。泊马度胺Pomalyst可能与氟伏沙明，酮康唑，环丙沙星和吸烟相互作用。

泊马度胺Pomalidomide治疗效果显著，但患者不能因为良好的疗效而盲目使用该药品进行治疗。接受泊马度胺Pomalidomide治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见的不良反应包括有：便秘/腹泻/恶心/呕吐/食欲不振/皮肤干燥/肌肉或背部疼痛/肺炎/血小板减少症/周围水肿/皮疹/咳嗽等等。

泊马度胺Pomalyst原研药价格较高，若患者需要长期服用该药品进行治疗，可能会造成不小的负担，因此很多患者选择性价比较高的由印度NATCO公司生产的泊马度胺。印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。

使用泊马度胺Pomalidomide进行治疗可能会导致血液学毒性，泊马度胺临床试验中3/4级中性粒细胞减少最常见。在接受该药品治疗期间应监测患者血液学毒性，尤其是中性粒细胞减少。

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