免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯沃士韦多少钱一个疗程?

沃士韦多少钱一个疗程?

作者
医学编辑郑俊阳
阅读量:151
2020-12-01 09:55

吉四代(沃士韦)是一种组合药,包含索菲布韦(sofosbuvir 400mg)、维帕他韦(velpatasvir 100mg)和新药voxilaprevir 100mg。三种成分分别针对了HCV生命周期中的三个重要靶点:SOF→HCV-NS5B聚合酶抑制剂、VEL→NS5A抑制剂,VOX→NS3/4A蛋白酶抑制剂。

吉四代(沃士韦)推荐剂量:1片(索非布韦400mg /维帕他韦100毫克 / 伏西瑞韦 100毫克)口服每日一次,共服用12周。

沃士韦多少钱一个疗程?

吉四代(沃士韦)剂量修改:

1.肝损伤:轻微(Child-Pugh A):无需调整剂量;中度或严重(Child-Pugh B或C):由伏西瑞韦暴露较高,不推荐使用;

2.肾功能不全:轻度或中度:不需要调整剂量,严重(eGFR <30 mL / min / 1.73 m 2)或ESRD:由于较高的索非布韦代谢物暴露(高达20倍)。

临床试验显示,服用吉四代(沃士韦)治疗的患者达到了96-97%的最大治愈率。吉四代(沃士韦)口服给药,一个疗程需要3盒,沃士韦多少钱一个疗程?

美国吉利德生产的吉四代(沃士韦),规格28片,售价约22700元一盒,一个疗程3盒,一个疗程费用约68100左右,具体价格请咨询医伴旅客服了解。

相关热文推荐:沃士韦能医保吗? /newsDetail/82380.html

相关药讯
吉四代和吉三代的区别?
吉四代和吉三代的区别 吉四代在成分上延续了以前吉三代的主要成分,包含索非布韦400mg、维帕他韦100mg和voxilaprevir100mg三种成分,患者之前治疗过丙肝,也曾服用过吉二代、吉三代等抗病毒药物但疗效不好,就可以用吉四代,吉四代治疗丙肝的范围更广,可以通杀丙肝6型,给先前就用口服药治疗丙肝失败的患者,提供了新的方案。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。 吉四代的治愈率远远高于干扰素,而且治疗周期短,治愈几率大。吉四代于2017年7月18日获得FDA批准上市,是第一个获批用于既往接受过含索非布韦疗法或含NS5A抑制剂疗法治疗的一天一片的丙肝疗法,用于治疗伴有轻度肝硬化或无肝硬化的基因1~6型丙肝病毒感染成人患者。 吉三代又叫做丙通沙,适用于治疗所有类型的(基因1~6型)丙肝。吉三代对于肝硬化患者有效率也很高,是吉利德三代产品的缩称,由吉利德公司研发、于2016年6月获批上市。 吉四代和吉三代的治疗效果 POLARIS-4是一项随机、开放标签试验,在基因型1、2、3或4 HCV感染、无肝硬化或代偿性肝硬化、且之前未通过不含NS5A抑制剂的含HCV DAA(丙型肝炎病毒(HCV)直接抗病毒(DAA)药物)方案的受试者中,评估了12周的吉四代治疗和12周的吉三代治疗。仅DAA暴露为NS3/4A蛋白酶抑制剂的受试者被排除。基因型1、2或3 HCV感染的受试者按1:1的比例随机分配到每组。随机分配按HCV基因型和有无肝硬化分层。基因型4 HCV感染的受试者被纳入吉四代组。未纳入基因型5或6的受试者。 试验结果显示,在接受吉四代治疗的受试者和接受吉三代治疗的受试者中按HCV基因型列出的无肝硬化或代偿性肝硬化的病毒学结果(治疗后12周),总体(基因型1、2和3),吉四代治疗12周治愈率97%,吉三代12周治愈率88%;基因型1型吉四代治疗12周治愈率96%,吉三代12周治愈率85%;基因型1a吉四代治疗12周治愈率97% ,吉三代12周治愈率82%;基因型1b吉四代治疗12周治愈率94%,吉三代12周治愈率92%;基因型2吉四代治疗12周治愈率100%,吉三代12周治愈率97% ;基因型3吉四代治疗12周治愈率96%,吉三代12周治愈率85%。 相关热文推荐:吉四代2023价格多少钱一盒?
已帮助人数362人
2023-01-17 13:20
吉四代2023价格多少钱一盒?
吉四代2023年价格是多少钱一盒 目前了解到海外市场上吉四代2023年价格是18000元一盒,规格是400mg sofosbuvir(索非布韦)、100mg vel patasvir(维帕他韦)和100mg vox ilaprevir(伏西瑞韦),每盒共28片,但由于海外药物价格受汇率浮动影响,不固定,更多价格详情可以咨询客服人员。吉四代可以用于治疗伴有轻度肝硬化或无肝硬化的基因1~6型丙肝病毒感染成人患者,于2017年7月18日获得FDA批准上市。 吉四代治疗12周需要多少钱 吉四代推荐的用法用量是口服,每次一片,每天一次,和食物一起服用,持续12周。也就是说需要服用3个月,每个月要吃30片,3个月就是90片,按照吉四代海外市场上2023年价格18000元一盒,规格是28片来算,12周需要至少4盒,费用是72000元。 吉四代国内也称作索磷维伏,于2019年12月18日在国内上市,适应症是用于治疗既往接受过含直接抗病毒药物(DAA)方案失败的患者,包括无肝硬化或伴代偿性肝硬化的成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。在POLARIS-1 及 POLARIS-4两个研究中,97%接受吉四代(索磷维伏治疗的患者(431/445人)达成了12周的治疗,即完成治疗后12周仍检测不到HCV RNA,这也是决定治愈率的主要终点。 有需要吉四代的患者可以在国内的医院药房购买,据了解目前的参考价格大概是7252元一盒28片,患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取海外版吉四代,可以将药物从海外直邮到家,省去了患者出国购药的麻烦,保证是正品,性价比更高,具体费用和获取流程建议咨询客服人员。 相关热文推荐:吉四代可以用医保报销吗?吉四代有副作用吗?
已帮助人数416人
2023-01-17 13:20
吉利德吉四代副作用处理方法
吉四代的使用方法简单,口服给药,每日一次,每次一片,与食物同服,服用12周。患者不可盲目使用吉四代进行治疗,患者在接受该药品治疗前,应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议严格用药。今天咱们来了解一下吉利德吉四代副作用处理方法。 吉四代最常见的副作用包括头痛、疲劳、恶心、腹泻。过敏现象在一些患者中也有出现,表现为呼吸困难,荨麻疹,面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀,出现此类现象需要寻求医疗帮助,不要自己盲目用药。 由于每个患者的身体情况不完全相同,因此有些人服用吉四代后也会出现比较严重的副作用,如果出现以下情况需要及时联系医生处理:意识模糊、疲劳、头晕;右上腹疼痛;易瘀伤或出血,吐血;腹泻,大便发黑或血便;尿色暗;皮肤或眼睛发黄。 吉利德是一家以研究为基础,从事药品的开发和销售的生物制药公司。吉利德公司的主要重点领域包括人类免疫缺陷病毒(HIV)/艾滋病,肝脏疾病,如乙型肝炎和丙型肝炎和心血管/代谢和呼吸条件。 在美国进行的临床试验显示,96~97%的无或轻度肝硬化的丙肝患者,既往治疗失败,经吉四代治疗12周后病毒转阴。每日一次口服单片治疗方案对于患者也十分方便。不过目前使用吉三代的患者更多,吉四代的相关研究数据还需要进一步验证。 2019年12月18日,吉利德丙肝新药吉四代获国家药监局批准进口。吉四代是由吉利德公司研发用于治疗基因型 1-6 型患有慢性丙型肝炎病毒 (HCV) 且无肝硬化 (肝病) 或轻度肝硬化的成年患者,是每日一次的单片治疗方案。 相关热文推荐:吉利德吉四代一个疗程多少钱? https://www.1blv.com/newsDetail/97325.html 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
已帮助人数242人
2022-10-26 14:52
吉利德丙肝新药吉四代副作用有哪些
吉四代最常见的副作用有头痛、疲乏、腹泻、恶心(超过10%)。在接受吉四代治疗12周的患者中,0.2%患者因不良反应终止治疗。 吉四代≥5%的不良反应,如:头痛分别为17.1%和25.1%;疲乏分别为19.7%和21.3%;腹泻分别为12.5%和17.9%;恶心分别为7.9%和14.1%;虚弱分别为5.9%和7.6%;失眠分别为5.3%和7.2%;眩晕分别为9.2%和4.2%;背痛分别为5.3%和4.2%;关节痛分别为5.3%和3.0%;腹痛分别为2.0%和2.7% ;烦躁分别为2.6%和 2.7%。 在极少数情况下,吉四代可能导致严重肝损伤。如果出现以下症状,请立即联系医生:腹泻,大便发黑或血便;右上腹疼痛;意识模糊、疲劳、头晕;恶心、呕吐、食欲不振;尿色暗;易瘀伤或出血,吐血;皮肤或眼睛发黄。如果同时服用心律药胺碘酮(amiodarone):同时服用胺碘酮和吉四代会产生危险的心脏副作用。 吉利德科学于1987年6月22日成立,是一家以研究为基础的生物制药公司,对尚未满足的医疗需求领域进行研究、开发并生产药物。目前据医伴旅了解到的,吉利德生产的吉四代最受患者欢迎,价格为20000元左右,相比国内的高昂药费,许多患者会更青睐这一版本的吉四代。由于汇率处于变动状态,因此具体价格将会浮动,详情请咨询医伴旅为您解答。 相关热文推荐:吉利德丙肝新药吉四代副作用及处理办法https://www.1blv.com/newsDetail/92452.html
已帮助人数197人
2022-10-26 14:52
最新药讯
转移性HER2阳性乳腺癌药物:玛格妥昔单抗
导读:玛格妥昔单抗(Margenza)与曲妥珠单抗同为靶向HER2的单克隆抗体药物。单克隆抗体的结构分为抗原结合片段(Fab)和结晶片段(FC)两部分,Margenza对FC部分的结构进行了进一步的优化,因此可以取得更好的疗效。2020年12月17日,FDA批准了Margetuximab-cmkb(Margenza)与化疗的联合用药方案,用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌成年患者。药理作用玛格妥昔单抗是一种针对HER2的单克隆抗体药物,具有显著抗肿瘤作用。它不仅能有效抑制肿瘤细胞的增殖,还能减少HER2细胞外结构域的脱落,从而阻断肿瘤细胞的生长信号。此外,玛格妥昔单抗还能介导抗体依赖性细胞毒性,进一步增强对肿瘤细胞的杀伤效果。这种药物为HER2阳性肿瘤患者提供了新的治疗选择,有望提高患者的生存率和生活质量。治疗效果MARGENZA的批准是基于随机三期临床研究SOPHIA(NCT02492711)的数据。这项研究共入组536名患者,与曲妥珠单抗联合化疗相比,MARGENZA联合化疗显著降低疾病进展或死亡的风险,具有统计学意义(HR = 0.76;95%CI,0.59-0.98;P = 0.033;中位PFS分别为 5.8个月和4.9个月)。MARGENZA联合化疗的客观缓解率为22%,曲妥珠单抗联合化疗的客观缓解率为16%。安全性接受MARGENZA联合化疗的患者中,发生率超过20%的不良反应为疲劳/乏力(57%)、恶心(33%)、腹泻(25%)和呕吐(21%)。MARGENZA美国处方信息用黑框警告提示了左心功能不全和胎儿毒性风险。此外,MARGENZA还可引起输注相关反应(IRR)。在接受MARGENZA治疗的患者中,有13%发生了IRR,大多数报告为2级以下。1.5%的患者发生3级IRR。
已帮助人数1人
2024-04-16 17:06
阿帕他胺治疗转移性激素敏感前列腺癌的效果研究
导读:阿帕他胺为首个被批准用于治疗转移性激素敏感前列腺癌(mHSPC)的新型非甾体雄激素拮抗剂,同时也是首个凭借无转移生存期的临床终点获批上市的肿瘤新药。Ⅲ期临床试验TITAN结果显示,在接受同期ADT的mHSPC患者中,阿帕他胺是一种耐受性良好且有效的选择,其显著改善了生存结果,保障了患者的生活质量。药理作用阿帕他胺是一种口服非甾体雄激素拮抗剂,主要是通过阻断雄激素与受体结合、从而抑制雄激素受体易位、影响受体与DNA结合,阻断其转录,抑制整个雄激素受体信号转导,从而抑制前列腺癌细胞的生长,该药于2019年9月被FDA批准联合ADT用于治疗mHSPC。治疗效果选取2019年6月至2022年6月在九江市第一人民医院诊断为转移性激素敏感前列腺癌(mHSPC)的患者80例,按照抽签法分为观察组和对照组,每组各40例。对照组采用比卡鲁胺联合雄激素剥夺治疗(ADT),观察组采用阿帕他胺联合ADT治疗。评估两组临床疗效、前列腺特异性抗原(PSA)应答时间、至PSA进展时间、至去势抵抗性前列腺癌(CRPC)时间以及药物相关不良反应。治疗结果结果观察组患者临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者PSA应答时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者至PSA进展时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者至CRPC时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组的药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿帕他胺联合ADT 治疗mHSPC患者效果较好,能更快速实现 PSA应答,延缓PSA进展及至CRPC时间,安全性相对较高,药物相关不良反应较低。
已帮助人数1人
2024-04-16 17:06
前列腺癌药物重磅炸弹之阿帕他胺
导读:阿帕他胺(apalutamide)是一种口服的非甾体第二代选择性抗雄激素药物,通过与雄激素受体的配体结合域直接结合,阻止核易位和转录,抑制雄激素信号传导,进而诱导肿瘤细胞死亡。已在多国获批用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mHSPC)及非转移性去势抵抗性前列腺癌。前列腺癌前列腺癌(PCa)是男性生殖系统最常见的恶性肿瘤,其发病率位列男性恶性肿瘤的第二位。由于我国对前列腺癌的早期筛查尚不完善,约30%的患者新诊断时已发生转移,以骨转移最为常见。转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的突出特点是雄激素依赖,经雄激素剥夺治疗(ADT)联合传统雄激素受体(AR)抑制剂治疗后,患者预后较好。阿帕他胺药理作用阿帕他胺的药理特性阿帕他胺是在恩扎卢胺( enzalutamide)的化学结构基础上改变了头部的吡啶环和环丁基部分,为一种合成的联芳基硫代乙内酰脲化合物。晚期前列腺癌中AR扩增或突变很常见,阿帕他胺可以直接与AR配体结构域结合,阻止AR复合物进入细胞核、抑制AR与 DNA结合,阻断AR介导的转录,且无明显激动剂活性,其与AR结合的亲和度较传统AR靶向抑制剂提高了7~10倍。阿帕他胺的功效阿帕他胺,作为我国首个获批治疗mHSPC的新型AR抑制剂,对AR变异影响较小,显示出其独特的疗效。TITAN研究的结果令人振奋,它显示阿帕他胺联合ADT治疗相比单用ADT,能显著延长mHSPC患者的总生存期,并降低死亡和疾病进展的风险。这一疗效不受肿瘤负荷高低的影响,患者普遍受益。阿帕他胺的问世,为mHSPC患者提供了新的治疗选择,有望帮助他们获得更长的生存时间和更好的生活质量。这一药物的研发和应用,无疑是医学领域的一大进步。
已帮助人数1人
2024-04-16 17:06
非甾体抗雄激素类药物:尼鲁米特
导读:尼鲁米特是一种口服非甾体抗雄激素药物,由法国Roussel-Uclaf公司研发,专用于前列腺癌治疗。它通过竞争性结合雄激素受体,有效抑制雄激素对前列腺组织的刺激,从而减缓癌细胞增殖。这一药物的研发,为前列腺癌患者提供了新的治疗选择,有望帮助他们控制病情、延长生存期。尼鲁米特的出色疗效,使其在前列腺癌治疗中占据重要地位。药理作用尼鲁米特是一种具有显著疗效的西药制剂,它在临床上展现出了抗炎与免疫调节的双重功效。尼鲁米特以其独特的抗炎作用,有效缓解患者的不适症状,带来显著的治疗效果。同时,它还能调节人体免疫功能,促进T淋巴细胞的增殖分化,增强巨噬细胞的吞噬功能,从而辅助提升患者的免疫力,为疾病的治疗和康复提供有力支持。尼鲁米特的这些特性,使其在医疗领域得到了广泛的应用和认可。治疗效果一项大规模研究近日公布了尼鲁米特与安慰剂在治疗前列腺癌方面的对比结果。研究显示,尼鲁米特组的中位无进展生存期显著延长,达到了20.8个月,这一数据明显高于安慰剂组的14.9个月。这一发现为前列腺癌患者提供了新的治疗希望,显示了尼鲁米特在延长生存期方面的显著优势。此外,研究还发现,尼鲁米特组前列腺癌相关死亡的中位时间也比安慰剂组晚7个月,这进一步证明了尼鲁米特在治疗前列腺癌方面的有效性。这一药物不仅能够延长患者的生存期,还能降低前列腺癌相关死亡的风险,为患者提供了更好的生活质量。安全性尼鲁米特在治疗前列腺癌方面虽效果显著,但副作用亦不容忽视。患者在使用过程中可能出现视力与色觉障碍、肺间质症候群、消化道不适、眩晕等不良反应。此外,药物还可能引发溶细胞性肝炎、影响性功能及导致面部潮红等问题。因此,患者务必严格遵照医嘱用药,切勿自行增减剂量或更改用药方式,以免加重病情或引发其他不良后果。
已帮助人数0人
2024-04-16 17:06
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示