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神经纤维瘤患者吃司美替尼多久有效果

作者
医学编辑李莹
阅读量:248
2020-11-13 16:15

神经纤维瘤患者吃司美替尼多久有效果?神经纤维瘤患者吃司美替尼(Koselugo)产生效果的具体时间因人而异,通常,只要患者在司美替尼的治疗中还获益就可以继续使用,如果出现严重的副作用可以在医生的指导下调整或中止用药,但患者不应盲目自行停药。在一项试验中,给予患儿司美替尼治疗后,取得最佳疗效治疗周期的中位数为20个(80周)。

神经纤维瘤患者吃司美替尼多久有效果

司美替尼为MEK的选择性、非三磷酸腺苷(ATP)竞争性抑制剂,其对纯化的MEK1的IC50为14nmol·L-1,而对其他激酶、酶、受体、离子通道和转运蛋白,如p38、c-Jun-NH2激酶、磷脂酰肌醇3-激酶、MEK5-ERK5通路等无抑制活性。体外研究显示:本品可通过抑制ERK1/2和p90RSK磷酸化而抑制原发性肝细胞癌(HCC)细胞的生长。体内研究则表明:本品可通过激活半胱氨酸蛋白酶(caspase)通路显著抑制2-1318、5-1318、26-1004和4-1318细胞异种移植物中ERK1/2的磷酸化。给结直肠癌细胞(HT-29)异种移植瘤模型使用本品(100mg·kg-1)后,癌细胞生长受到抑制,且活性强于吉西他滨。此外,在HCC异种移植瘤模型中进行的实验也显示:本品可显著抑制肿瘤的生长,其间可检测到肿瘤细胞凋亡增加以及细胞周期蛋白D1、B1和c-myc、cdk2基因的下调。

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司美替尼治疗纤维瘤眼部毒性怎么处理?
司美替尼(Selumetinib)是一种MEK抑制剂,用于治疗1型神经纤维瘤病(NF1)相关的丛状神经纤维瘤(PNs)。在使用司美替尼治疗过程中,可能会出现一些不良反应,包括眼部毒性。眼部毒性可能表现为视力模糊、视力减退、光敏感、眼睛疼痛或其他视觉问题。如果在使用司美替尼治疗期间出现眼部毒性,以下是一些处理建议:1、及时就医:一旦出现眼部不适或视力问题,患者应立即联系医生或眼科专家进行评估。2、暂停或调整治疗:医生可能会建议暂停司美替尼的使用,或者根据患者的具体情况调整剂量,以减轻或消除眼部毒性。3、对症治疗:医生可能会开具一些对症治疗药物,如人工泪液、抗炎药物或其他眼部用药,以缓解眼部不适。4、定期检查:在治疗期间,患者应定期进行眼科检查,监测眼部状况的变化。5、保护措施:如果出现光敏感,患者应采取保护措施,如佩戴太阳镜、避免强光照射等。6、遵循医嘱:患者应严格遵循医生的指导,不要自行调整药物剂量或治疗方案。患者还可能会出现严重的眼部毒性,包括包括视网膜静脉阻塞(RVO)和视网膜色素上皮脱离(RPED)。如果出现RVO(视网膜静脉阻塞),则永久停止使用司美替尼。对RPED患者停用司美替尼,每3周进行一次光学相干断层扫描评估,直到其消失,并以减少的剂量恢复使用司美替尼。对于其他眼部毒性,减少剂量或永久停用司美替尼(根据不良事件的严重程度)。在开始使用司美替尼之前,在治疗期间定期进行全面的眼科评估,以及出现的新的或恶化的视觉变化。司美替尼的副作用司美替尼常见的副作用包括头痛、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、疲劳、肌肉骨骼疼痛(影响骨骼、肌肉、韧带、肌腱和神经的身体疼痛)、发烧、皮肤干燥、痤疮样皮疹(痤疮)和其他皮疹,口腔炎(口腔和嘴唇的炎症)、甲沟炎(脚趾甲或指甲周围的皮肤感染)和瘙痒(瘙痒)。司美替尼副作用的处理方法1、头痛:如果头痛症状较轻,可以尝试休息、调整作息,保持充足的睡眠。若头痛严重或持续,建议及时咨询医生,可能需要暂时停药或调整用药剂量。2、胃肠道反应(恶心、呕吐、腹痛、腹泻):这些症状可能是暂时性的,随着治疗的进行可能会逐渐减轻或消失。在此期间,建议患者采取分次进食的方式,避免一次性摄入过多食物,同时保持饮食的清淡和营养均衡,减少油腻辛辣等刺激性食物的摄入。如症状严重或持续,应及时联系医生处理。3、疲劳:疲劳是常见的副作用之一,患者应注意休息,合理安排作息时间,避免过度劳累。同时,保持良好的心态和情绪,也有助于缓解疲劳症状。4、皮肤问题(皮肤干燥、痤疮样皮疹、其他皮疹、瘙痒):对于皮肤干燥,可以使用温和的保湿剂进行缓解。同时,穿衣应以舒适宽松为主,避免长时间阳光照射,保持皮肤清洁。对于痤疮样皮疹和其他皮疹,如果症状较轻,可以尝试使用温和的抗炎药膏进行局部治疗;若症状严重或持续不退,应及时咨询医生处理。5、口腔炎:保持口腔清洁,定期刷牙,使用温和的漱口水。避免刺激性食物和饮料,如辛辣、酸甜食物等。如果症状严重,可以咨询医生使用局部药膏或口腔喷雾来缓解症状。6、甲沟炎:注意保持脚趾甲或指甲的清洁和干燥,避免感染。如有红肿、疼痛等症状,可以使用抗菌药膏进行局部治疗。同时,避免穿紧身鞋或高跟鞋,以免加重症状。在使用司美替尼期间,患者应定期接受医生的检查,及时报告任何不适症状,以便医生能够根据患者的具体情况调整治疗方案或采取其他必要的措施。患者也应遵循医生的用药指导,不要擅自增加或减少用药剂量,以免对身体造成不必要的伤害。相关热文推荐:司美替尼仿制版的在哪个地方能买到?
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2024-03-28 16:45
司美替尼仿制版的在哪个地方能买到?
司美替尼仿制版的购买渠道司美替尼的购买渠道主要包括以下几种:1、医院药房:患者可以通过医院的药房购买司美替尼。通常在医生开具处方后,患者可以在医院的药房直接购买所需药物。2、零售药店:在一些大型的连锁药店或具有合法经营许可的零售药店,您也可以询问并购买司美替尼。3、线上药店:随着电子商务的发展,一些合法的线上药品销售平台也提供司美替尼的购买服务。患者可以通过这些平台在线下单,并选择配送到家或者到指定地点自取。4、海外医疗服务机构:对于某些地区可能不易获取司美替尼的情况,患者可以通过海外医疗机构的帮助获取。他们可能与海内外药房有合作,目前了解到的是卢修斯版司美替尼,可以将药物邮寄到家,而且保证是正品,性价比更高。5、药品代购:有些患者可能会选择通过药品代购服务购买司美替尼,尤其是当药物在本国难以获得时。在选择药品代购服务时,应确保服务提供商的可靠性和药品来源的合法性。司美替尼是一种处方药,在购买时需要提供医生的处方。购买药品时应注意药品的有效期、储存条件和运输方式,确保药品在运输过程中不会受损。在使用司美替尼或任何其他药物进行治疗时,都应遵循医生的建议,并定期进行随访,以监测疗效和任何潜在的副作用。如果需要司美替尼的仿制药,也需要注意以下几点:1、咨询医生或药师,了解是否有可用的仿制药,以及这些仿制药的安全性和有效性。2、通过医院药房或实体药店购买,确保药品来源正规。3、如果选择在线购买,请选择信誉良好的在线药品销售平台,并查看平台是否有合法的药品经营许可证。4、在购买前,仔细阅读药品说明书,了解药品的适应症、用法用量、不良反应等信息。5、保存购买凭证和医生的处方,以备后续可能的查询或核实。关于司美替尼司美替尼用于治疗 2 岁及以上患有丛状神经纤维瘤且无法通过手术完全切除的儿童的 1 型神经纤维瘤病(NF1;一种导致肿瘤在神经上生长的神经系统疾病)。司美替尼属于一类称为激酶抑制剂的药物,作用是阻断发出肿瘤生长信号的异常蛋白质的作用。这有助于阻止或减缓肿瘤生长。怎么服用司美替尼1、司美替尼为口服胶囊。通常每天空腹服用两次。每次服药前 2 小时或服药后 1 小时内不要吃任何食物。每天大约在同一时间服用司美替尼,间隔约 12 小时。2、仔细遵循处方标签上的说明,并请医生或药剂师解释不理解的任何部分。完全按照指示服用司美替尼。请勿多服或少服,或服用次数不得超过医生规定的剂量。3、用水吞服整个胶囊;不要打开、咀嚼或压碎司美替尼。4、如果在服用司美替尼后呕吐,请勿再服用另一剂。继续常规给药方案。5、服用司美替尼时避免吃葡萄柚或喝葡萄柚汁。总结由于司美替尼被认为是通过肝酶CYP3A4和CYP2C19代谢的,不建议服用司美替尼的患者使用中度至强效 CYP3A4抑制剂(例如葡萄柚汁)和 CYP2C19 抑制剂氟康唑。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。相关热文推荐:布地奈德胶囊德国版的哪里有卖的?
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2024-03-28 15:14
什么样的疾病、症状吃司美替尼?
司美替尼是用于治疗1型神经纤维瘤(NF1)的药物,此疾病主要表现为骨损害、咖啡斑、丛状神经纤维瘤、雀斑等症状。司美替尼治疗1型神经纤维瘤的效果较好,能够抑制疾病发展,改善患者的生活质量。司美替尼适应症司美替尼用于治疗 2 岁及以上患有丛状神经纤维瘤且无法通过手术完全切除的儿童的1型神经纤维瘤病(NF1,一种导致肿瘤在神经上生长的神经系统疾病)。司美替尼属于一类称为激酶抑制剂的药物,它的作用是阻断发出肿瘤生长信号的异常蛋白质的作用,这有助于阻止或减缓肿瘤生长。司美替尼于2020年4月10日获得 FDA 批准,随后于2022年8月23日获得加拿大卫生部批准。1型神经纤维瘤病(NF-1)及症状NF-1被认为是罕见的,估计发病率为 1/3000 人。这是一种由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传病,可导致各种并发症,包括神经系统中多种肿瘤的发展。一些患有这种疾病的患者会出现丛状神经纤维瘤 (PN)。然而,与NF-1的其他变体相比,这种情况相对不常见。以下是一些典型的NF-1症状:1、皮肤表现:1)牛奶咖啡斑:浅棕色至深棕色的皮肤色素沉着斑块,边缘光滑,大小和数量各异,是NF-1最常见的早期标志之一。2)神经纤维瘤:可以是单个或多发的小肿块,位于皮肤下或沿着神经分布,质地软,可以移动,通常无痛,随着年龄增长可能增多或增大。3)Lisch结节:在虹膜上的多个黄棕色色素沉着点,不影响视力,但可通过眼科检查发现。2、骨骼病变:1)骨骼发育异常:如巨颅症、脊柱侧弯、胫骨和腓骨假性关节病、蝶骨翼发育不良等,可能导致肢体长度不均、外形改变和功能障碍。2)视神经胶质瘤:NF-1患者有较高比例发生此类肿瘤,可能影响视力。3、神经系统并发症:1)丛状神经纤维瘤:一种复杂的神经纤维瘤,深入皮肤和组织,可扩展至周围神经、肌肉和血管,有的丛状神经纤维瘤有恶性转化的风险。1)神经系统功能障碍:包括感觉丧失、运动障碍、癫痫发作、学习障碍、认知功能下降等。4、其他症状:心血管异常,如血管瘤或心脏瓣膜缺陷。内分泌问题,如甲状腺疾病或生长激素缺乏导致的身材矮小。司美替尼的临床疗效背景:对于1型神经纤维瘤病患者中不能手术的丛状神经纤维瘤,目前尚无批准的治疗方法。方法:进行了一项司美替尼的开放性2期试验,以确定丛状神经纤维瘤患者的客观缓解率并评估临床获益。患有1型神经纤维瘤病和有症状的不可手术丛状神经纤维瘤的儿童按照连续给药方案(28天周期)每天两次口服司美替尼,剂量为每平方米体表面积25mg。至少每四个周期进行一次体积磁共振成像和临床结果评估,用0-10分来评价肿瘤的疼痛程度。结果:共有50名儿童从2015年8月到2016年8月登记。最常见的神经纤维瘤相关症状是毁容、运动功能障碍和疼痛。截至2019年3月29日,共有35例患者(70%)确诊为部分缓解,其中28例患者为持久缓解(持续≥1年)。经过一年的治疗,患儿在肿瘤疼痛程度上平均减少了2分,这被视为有显著的临床改善。此外,在儿童报告和父母报告的日常功能疼痛干扰(和总体健康相关生活质量以及力量和活动范围的功能结果方面,观察到有临床意义的改善。结论:在这项2期试验中,对于那些无法进行手术治疗的1型神经纤维瘤患儿,大部分患者在使用司美替尼治疗后,肿瘤会得到持续的缩小。相关热文推荐:FDA抗风湿药物巴瑞克替尼的治疗效果怎么样?
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2024-03-18 16:53
神经纤维瘤病新药司美替尼的常见不良反应和功效是什么?
神经纤维瘤病新药司美替尼神经纤维瘤病新药司美替尼(selumetinib)是一种MEK抑制剂,司美替尼能够选择性地抑制MEK1和MEK2,从而让失调的信号通路恢复正常,进而缓解儿童NF1患者的病情。司美替尼的功效1、抗肿瘤活性:司美替尼显示出对多种携带RAS-RAF-MEK-ERK通路基因突变的肿瘤类型的抗肿瘤活性,包括某些类型的肺癌、黑色素瘤等。2、改善症状和生活质量:对于NF1相关PNs患者,司美替尼能够有效缩小肿瘤体积,延缓疾病进展,减少并发症发生,从而改善患者的症状和生活质量。3、延长无进展生存期:在NF1相关PNs患者的研究中,司美替尼治疗后,患儿的无进展生存率显著提高。司美替尼的常见不良反应1、眼部疾病:视物模糊。2、呼吸系统、胸及纵隔疾病:呼吸困难。3、胃肠系统疾病:呕吐、腹泻、恶心、口腔黏膜炎、口干。4、皮肤及皮下组织类疾病:皮疹、皮肤干燥、痤疮样皮疹、甲沟炎、毛发变化。5、全身性疾病:乏力、发热、外周水肿、面部水肿。6、其他不良反应:血肌酸磷酸激酶升高、血红蛋白降低、丙氨酸氨基转移酶升高、血肌酐升高、血压升高。常见不良反应的处理措施1、胃肠道症状:可遵医嘱使用抗呕吐药物如昂丹司琼,或抗腹泻药物如洛哌丁胺,同时调整饮食,避免进食刺激性的食物。2、皮肤反应:保持皮肤清洁、卫生,还要保持皮肤湿润,可以涂抹保湿霜。3、呼吸困难:需要进行支持性治疗,如吸氧,必要时调整剂量。4、乏力:注意休息,避免劳累,避免进行重体力劳动。5、发热:可通过物理降温或者是药物退热,比如布洛芬片等。司美替尼的疗效在一项开放标签、多中心、单臂、II期SPRINT试验种证明了PN相关并发症的临床显著改善。在50名有症状的患者中,68%经历了部分缓解,肿瘤体积的中位变化为基线的-27.9%,估计3年无进展生存率为84%。总结以上信息仅供参考,具体的处理措施应由医生根据患者的具体情况来决定。处理司美替尼不良反应时,医生会根据症状的严重程度和患者的具体情况调整治疗方案。在某些情况下,可能需要暂时停药或永久终止治疗。相关热文推荐:司美替尼什么时候需要调整剂量?
已帮助人数151人
2024-02-29 17:43
最新药讯
克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜治疗儿童轻中度特应性皮炎的疗效
导读:克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜在治疗儿童轻中度特应性皮炎方面,显示出了一定的疗效和优势,能够有效缓解红斑、瘙痒等症状。联合使用舒缓保湿修护霜,可以进一步增强皮肤屏障的修复能力,减少外界刺激,从而更全面地控制炎症反应。克立硼罗软膏适应症作为治疗湿疹/特应性皮炎的新疗法,克立硼罗软膏提供了一种替代方法,可使用涂抹在皮肤上的皮质类固醇、吡美莫司乳膏或他克莫司软膏来治疗湿疹。这是针对轻度至中度湿疹患者的一种新疗法。研究表明,克立硼罗软膏可以有效治疗炎症、瘙痒、皮疹。美国食品和药物管理局(FDA)已批准克立硼罗软膏用于治疗有轻度至中度湿疹的已满3个月或以上的儿童或成人患者。联合治疗效果一项研究观察了克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜治疗儿童轻中度特应性皮炎的有效性及安全性。方法是于2022年11月—2023年4月间,招募就诊于本院的轻中度特应性皮炎患儿50例,采用自身对照方法,对照侧(对照组)单独外用克立硼罗软膏2次/d,治疗侧(治疗组)外用克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜2次/d,共治疗14d。分别在治疗第7天、第14天进行临床症状评分,并记录不良反应。结果共纳入病例50例,实际完成43例。治疗7d后,对照组和治疗组临床症状评分较治疗前均明显下降,治疗14d两组较治疗前评分也均显著降低,且治疗组整体疗效优于对照组。治疗组不良反应发生率低于对照组。结论为克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜可有效缓解儿童轻中度特应性皮炎的临床症状,降低不良反应发生率,其疗效优于单独使用克立硼罗软膏。联合使用方法当您将这克立硼罗软膏与湿疹友好型保湿霜等药物一起使用时,可以获得最佳效果。沐浴后使用的方法为,皮肤科医生建议从水里出来后立即使用克立硼罗软膏。使用 克立硼罗软膏后,等待 15 分钟后再使用保湿霜。需注意,使用克立硼罗软膏后要洗手,如果用克立硼罗软膏治疗自己的手,则可以不在使用后洗手。
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2024-04-29 17:59
克立硼罗软膏治疗特应性皮炎的安全性和有效性
导读:克立硼罗软膏作为一种PDE-4抑制剂的外用软膏,已被多项临床研究证实具有良好的安全性。在临床试验中,与安慰剂组相比,克立硼罗组并未报告显著增加的严重不良事件。克立硼罗对于轻度至中度特应性皮炎患者尤其有效,能够显著改善皮肤症状,如减少红斑、瘙痒和皮损面积。药物介绍克立硼罗软膏是一款新药软膏,于2016年12月14日首次获得美国食品和药物管理局批准,标签适应症为2岁及以上患者局部治疗轻至中度特应性皮炎。这是一种治疗特应性皮炎(作用机制)的新局部方法,与皮质类固醇无关。有效性在FDA批准克立硼罗软膏的临床试验中,研究人员招募了1522名患有轻度至中度湿疹的患者。他们的年龄从2岁到79岁不等。为了测试这种药物的安全性和有效性,一些患者接受了克立硼罗软膏。其他患者则服用了一种看起来像克立硼罗软膏的保湿软膏,但这种软膏中不含任何药物。在这些临床试验中每天使用克立硼罗软膏两次、持续28天后,大约三分之一的参与者皮肤变得清澈或几乎清澈。研究发现克立硼罗软膏比保湿霜能缓解更多患者的瘙痒。在研究的第二天,使用克立硼罗软膏的患者中有34 的患者止痒了,而使用保湿霜的患者只有 27%的患者止痒了。研究结束时,使用克立硼罗软膏治疗的患者中有57%的患者不再出现皮肤瘙痒,而使用保湿霜的患者则为40%。安全性克立硼罗软膏最常见的副作用是局部皮肤反应,使用部位有灼烧感或刺痛感,这通常在使用克立硼罗软膏后立即发生。但这些通常是轻微至中度的,并且在治疗过程中往往会减轻。不到2%的患者出现了导致他们停止使用药物的副作用,正如许多接受保湿霜的患者由于副作用而停止使用它一样。在一项为期48周的长期研究中,研究人员发现很少有患者出现副作用。
已帮助人数6人
2024-04-29 17:59
克立硼罗软膏是什么药
导读:克立硼罗软膏是一种非甾体类、外用的抗炎药膏,主要用于治疗轻度至中度特应性皮炎。其主要活性成分克立硼罗是一种磷酸二酯酶4(PDE-4)抑制剂,通过抑制PDE-4,增加细胞内的环磷酸腺苷水平,从而减少炎症介质的产生,发挥抗炎作用。克立硼罗软膏克立硼罗软膏是FDA批准的一种外用磷酸二酯酶4抑制剂 (PDE4) 药物,用于治疗成人和 3 个月及以上儿童的轻度至中度特应性皮炎。 FDA于2016年12月批准克立硼罗软膏用于 2岁及以上儿童,并于2020年3月批准用于3个月及以上儿童。 作用机制克立硼罗软膏不是外用类固醇。它通过阻断磷酸二酯酶4(PDE4) 起作用,磷酸二酯酶4是一种有助于调节皮肤炎症的酶。当您患有特应性皮炎时,免疫系统细胞中的PDE4酶可能会过度活跃,从而导致炎症,降低PDE4的活性可以通过减少炎症来减少或减轻特应性皮炎的体征和症状。 用法用量克立硼罗软膏以薄膜形式直接涂抹在受影响的皮肤区域,每天两次。 临床疗效在连续使用28天后的克立硼罗软膏临床试验中,31.4-32.8%的患者达到了0-1(清除或几乎清除)的研究者静态总体评估 (ISGA),从开始使用起至少有2级改善相比之下,仅使用车辆的受访者比例为18.0-25.4%。研究者静态整体评估是一个5分制量表,由研究者根据体征和症状提供对特应性皮炎的整体临床评估。克立硼罗软膏还被证明可以减轻特应性皮炎的症状,如瘙痒、发红、苔藓样变、流脓性皮疹以及粗糙、抓伤的病变。一些患者在使用克立硼罗软膏约一周后报告了这些改善。克立硼罗软膏还被证明对患者的生活质量具有临床意义的改善。副作用在临床试验中,克立硼罗软膏最常见的副作用是应用部位疼痛,例如烧灼感或刺痛,这通常会随着持续使用而得到缓解。
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克立硼罗与外用皮质类固醇(TCS)的区别概览
导读:外用皮质类固醇通过防止细胞产生因各种不同触发因素而释放的引起炎症的化学物质来减少皮肤炎症。克立硼罗通过更具体地抑制一种称为PDE4的特定酶来减轻炎症,这种酶会导致皮肤炎症。而且由于克立硼罗不是TCS,因此它可以在较长时间内使用,并且可以用在更脆弱或皮肤较薄的身体部位,如面部、眼睑、生殖器或皮肤褶皱,而TCS的使用是在这些部位不优选。 药理机制克立硼罗作为一种PDE-4抑制剂,通过抑制磷酸二酯酶4的活性,增加细胞内的环磷酸腺苷(cAMP)水平,从而减少炎症介质的产生,发挥其抗炎作用。它不是激素类药物。外用皮质类固醇(TCS)通过与细胞内的糖皮质激素受体结合,影响基因转录,抑制炎症反应,减少炎症介质的生成,具有强大的抗炎和免疫抑制作用。TCS是激素类药物。副作用克立硼罗通常被认为是较为安全的治疗选择,因为它不含有激素,因此不会引起与长期使用皮质类固醇相关的副作用,如皮肤萎缩、色素沉着、毛细血管扩张等。外用皮质类固醇(TCS)虽然短期使用相对安全,但长期或不恰当使用可能会导致局部皮肤问题,以及潜在的全身性副作用,特别是高强效或超强效TCS。适用范围克立硼罗适用于轻度至中度特应性皮炎患者,特别适合于面部、褶皱部位或对激素敏感的人群,包括婴幼儿。外用皮质类固醇(TCS)广泛应用于各种皮肤炎症的治疗,依据病情轻重选择不同强度的TCS,重度炎症可能需要更强效的TCS。治疗周期克立硼罗可能更适合长期维持治疗,因为没有激素相关的使用限制。外用皮质类固醇(TCS)通常推荐短期或间歇性使用,以减少副作用风险。
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2024-04-29 17:59
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