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司美替尼(Koselugo)对神经纤维瘤的效果

作者
郭药师
阅读量:841
文章来源:医伴旅
2025-01-21 08:47:16

司美替尼(Koselugo)是治疗神经纤维瘤的新药,由阿利斯康(AstraZeneca)公司和默沙东(MSD)公司共同开发,2020年4月在美国获批上市,主要的适应症就是治疗2岁及以上患有1型神经纤维瘤病(NF1)与无法手术的盆状神经纤维瘤。

神经纤维瘤是一种能够破坏肌肉组织,骨骼组织导致骨骼畸形的疾病,司美替尼(Koselugo)治疗神经纤维瘤病I型及无法手术的丛状神经纤维瘤患者的效果在一期临床试验中就有不错的表现。试验中共招募了24位患儿(最小3岁,最大18.5岁),其中女性11位,男性13位,入组时患儿的肿瘤平均中位体积1205毫升。入组后,患儿接受了司美替尼的长期治疗,中位治疗周期为30个(120周)。

治疗结果显示,患儿使用司美替尼(Koselugo)治疗后肿瘤体积均有缩小(平均减少了31%),取得最佳疗效治疗周期的中位数为20个(80周)。在24位患儿中,17位对司美替尼的治疗有效,有效率为71%。取得疗效的患儿继续服用药物其疗效会得以维持,维持周期的中位数为23个。

司美替尼(Koselugo)的使用能够有效使肿瘤的体积缩小,从而改善患者的身体机能,有效的减轻患儿的身体疼痛,使患者的生活质量得到提高,而且司美替尼的长期使用并没有产生耐药性。为患者的治疗带来了新的希望。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年1月24日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213756

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