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雷沙吉兰(安齐来)列入医保了吗?

作者
郭药师
阅读量:1117
2025-01-21 08:47:26

雷沙吉兰(安齐来)为第二代选择性单胺氧化酶-B不可逆抑制药,雷沙吉兰与第一代选择性单胺氧化酶-B不可逆抑制药司来吉兰的差异主要体现在化学结构、药物代谢途径、靶点选择性、靶点作用强度、代谢产物特征等方面。该药于2006年5月经美国 FDA 批准上市,EMEA 批准其适用于特发性帕金森病患者的单药治疗和中至重度帕金森病患者的辅助治疗。

那么,雷沙吉兰(安齐来)列入医保了吗?

2017年6月,雷沙吉兰(安齐来)正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市,适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。在帕金森病早期治疗策略中,安齐来是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。

2019年8月,雷沙吉兰(安齐来)首次成功纳入国家医保药品常规目录,属于医保乙类药品,并于2020年1月1日起开始实施,这将极大提升广大的帕金森病患者对雷沙吉兰(安齐来)的可及性和可获得性,降低治疗负担,满足患者长期、规范化治疗的需求。目前患者在购买此药时,便可凭借医保进行报销。

然而,国内在售的规格为1mg*14粒/盒的雷沙吉兰价格就要700$左右,即便是经过医保报销后还是比较昂贵,这对需要长期接受此药治疗的患者来说,难免会造成一定的经济压力。因此,国外在售的药品也就成了患者的重要选择。

基于汇率浮动会引起雷沙吉兰价格的变动,所以有想进一步了解药品具体价格及其他相关信息的,可向医伴旅进行咨询。

热文推荐:雷沙吉兰用多久见效? /newsDetail/78376.html

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021641

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

药品别称
雷沙吉兰,安齐来,rasagiline, AZILECT ,Rasalect
适应人群
原发性帕金森病患者。
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