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斯耐瑞治疗肺结核的效果

作者
郭药师
阅读量:593
2025-01-21 17:18:19

斯耐瑞治疗肺结核的治疗效果:

一项随机对照研究显示,斯耐瑞较安慰剂治疗耐多药结核(MDR-TB)治愈率更优。

治愈的定义依据世界卫生组织(WHO)的定义,斯耐瑞组治愈的患者是安慰剂组治愈患者的2倍。

使用斯耐瑞的患者24周就具有较快的阴转率,并在第120周阴转率更加显著。

2012年FDA(美国食品药品监督管理局)加速批准斯耐瑞用于其他药物治疗无效的MDR-TB。斯耐瑞是40年来首个获得FDA批准的用于治疗结核病的新机制药物。

在巴西,印度,拉脱维亚,秘鲁,菲律宾,俄罗斯,南非和泰国进行了一项2b期的随机、双盲对照试验。研究者纳入近期诊断为MDR-TB,并对5种药中至少3种敏感的成人患者。

79例患者随机接受400 mg,1次/天的斯耐瑞治疗2周,之后200 mg,3次/周,治疗22周。81例患者随机接受安慰剂治疗。研究者在120周内进行随访并在基线,第8周,第24周和第72周进行痰标本分析。

与安慰剂组相比,斯耐瑞组患者痰液阴转率显著快于安慰剂组(125天vs 83天;斯耐瑞风险比,2.44;95%置信区间,1.57-3.80;P<0.01)。与安慰剂组相比,第24周 (79% vs58%; P=0 .008) 和第120周(62% vs 44%; P =0 .04)斯耐瑞组痰液阴转率显著较高。

第120周,斯耐瑞和安慰剂组临床治愈率分别为58%和32%(P=0.003)。斯耐瑞组患者较安慰剂组患者发展为其他耐药结核病的风险更低(2例 vs 16例患者)。

相关热文推荐:斯耐瑞一个疗程多长时间? /newsDetail/78082.html

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月21日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=204384

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

贝达喹啉(Sirturo)
药品别称
贝达喹啉,斯耐瑞,Sirturo,Bedaquilin
适应人群
适用于成人和特定年龄段的青少年耐多药肺结核患者。[ 详情 ]
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