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特罗凯是第几代靶向药?

作者
郭药师
阅读量:1069
文章来源:医伴旅
2025-01-21 06:52:43

特罗凯是第几代靶向药?针对非小细胞肺癌患者临床上可以使用的药物有一代、二代及三代靶向药,特罗凯又叫厄洛替尼,是第一代EGFR抑制剂,最早在2004年就获得FDA批准,用于治疗至少一次化疗失败后的局部晚期或转移性NSCLC的治疗。其他一代药物有吉非替尼和埃克替尼。

特罗凯(厄洛替尼)2006年在中国获批上市,单药治疗非小细胞肺癌,空腹给药,至少在进食前1小时或进食后2小时服用,推荐剂量为150mg/日,特罗凯可以持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。有生育能力的女性需要在治疗期间和治疗完成后至少2周内做好有效的避孕措施,因为特罗凯(厄洛替尼)可能会对胎儿造成伤害。

研究表明,患者使用特罗凯(厄洛替尼)与安慰剂相比,可以使晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中位生存期获得42.5%的显著提高。而且与传统的化疗不同的是,特罗凯通过抑制人体表皮生长因子受体(EGFR)活性,阻断肿瘤的“生长信号”传递,从而阻止肿瘤细胞的生长,适用于所有非小细胞肺癌患者。

特罗凯(厄洛替尼)目前已在全球超过75个国家上市,为世界范围内的肺癌患者带来了新的治疗选择,并且医疗技术的不断进步,已经有越来越多的肺癌药物获批上市,为人类肺癌的治疗带来了福音。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2014年6月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=091002

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