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特罗凯是第几代靶向药?

作者
郭药师
阅读量:1280
2025-01-21 06:52:43

特罗凯是第几代靶向药?针对非小细胞肺癌患者临床上可以使用的药物有一代、二代及三代靶向药,特罗凯又叫厄洛替尼,是第一代EGFR抑制剂,最早在2004年就获得FDA批准,用于治疗至少一次化疗失败后的局部晚期或转移性NSCLC的治疗。其他一代药物有吉非替尼和埃克替尼。

特罗凯(厄洛替尼)2006年在中国获批上市,单药治疗非小细胞肺癌,空腹给药,至少在进食前1小时或进食后2小时服用,推荐剂量为150mg/日,特罗凯可以持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。有生育能力的女性需要在治疗期间和治疗完成后至少2周内做好有效的避孕措施,因为特罗凯(厄洛替尼)可能会对胎儿造成伤害。

研究表明,患者使用特罗凯(厄洛替尼)与安慰剂相比,可以使晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中位生存期获得42.5%的显著提高。而且与传统的化疗不同的是,特罗凯通过抑制人体表皮生长因子受体(EGFR)活性,阻断肿瘤的“生长信号”传递,从而阻止肿瘤细胞的生长,适用于所有非小细胞肺癌患者。

特罗凯(厄洛替尼)目前已在全球超过75个国家上市,为世界范围内的肺癌患者带来了新的治疗选择,并且医疗技术的不断进步,已经有越来越多的肺癌药物获批上市,为人类肺癌的治疗带来了福音。

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参考资料: FDA说明书更新于2016年11月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=091002

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厄洛替尼(Erlotinib)
药品别称
厄洛替尼、特罗凯、盐酸厄洛替尼片、Erlotinib、Tarceva、Erlonat
适应人群
用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。与吉西他...[ 详情 ]
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