
塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种高度选择性和有效的口服研究药物,由美国礼来公司生产,可用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者。2020年1月30日,该药获得了优先审批,并于同年的5月8日得到了加速获批,至此跟广大病友见面,并为患者的治疗提供了又一新选择。
而要想从中持续获得效益,掌握正确的用药方法尤为关键。那么,塞尔帕替尼怎么使用呢?
对于想要采用塞尔帕替尼治疗的患者而言,在开始治疗之前,必须先经过实验室测试确定RET基因改变的识别后,才能够将其考虑到实际治疗方案之中。对于成人患者以及12岁以上患儿来说,塞尔帕替尼的实际使用剂量应根据体重来定,其中,体重小于50kg的成人患者和患儿,需每次口服120mg塞尔帕替尼,每日需服用两次;体重大于等于50kg的成人患者和患儿,需每次口服160mg塞尔帕替尼,每日需服用两次。
而对于严重肝损害的患者而言,其在实际采用Selpercatinib治疗时,则需要根据自身的实际情况适当地减少药品的剂量,当然,具体还需根据医生的建议来定。患者治疗的时间应持续到患者无法从中获益,或出现耐药现象。期间患者不可私自增减或停用塞尔帕替尼。
需要注意的是,患者在采用塞尔帕替尼(Selpercatinib)治疗期间存在着一定的几率出现肝毒性、QT间隙延长、出血和过敏反应等不良现象,再加上该药还有可能对胎儿或新生儿有毒,因此孕妇或哺乳期女性不宜使用。
热文推荐:塞尔帕替尼在中国上市了吗 /newsDetail/75098.html
参考资料: FDA说明书更新于2024年12月18日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246
[ 免责声明 ] 本页面内容均整理自 FDA、Drugs、原研药厂等公开官方渠道,仅面向具备医疗专业资质的人员,供医学药学研究参考使用,不构成任何诊疗建议、药品推荐或购药指导。文中涉及的部分药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售与使用,如需诊疗,请咨询正规医疗机构。本站仅做境外药品医学科普,所有药品商标、商品名仅用于指代药品本身,与商标持有方无任何授权、合作关系,不提供任何药品销售或代购交易服务。
