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帕纳替尼耐药后怎么办?

作者
郭药师
阅读量:661
2025-01-21 04:20:08

2012年12月14日美国食品药品监督管理局(FDA)批准普纳替尼Iclusig (ponatinib)治疗有慢性粒性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ ALL),两种罕见血和骨髓疾病的成年。帕纳替尼(普纳替尼)能阻断促进癌细胞发展某些蛋白。药物每天服用1次治疗有CML和Ph+ ALL的慢性,加速,和母细胞相患者其白血病是对一类被称为酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)耐药或不能耐受。帕纳替尼(普纳替尼)靶向CML细胞有一种特殊突变,被称为T315I。

药物治疗总会出现一些耐药性,患者服用帕纳替尼(普纳替尼)一段时间后,患者骨髓内的白血病细胞百分比无明显下降,或是一时减少,但在短期休疗后很快又增长至化疗前水平等,可视为帕纳替尼耐药。相关资料显示,普纳替尼的耐药是通常为6一12个月,但根据患者自身及疾病轻重不同,耐药时间也会不同。 帕纳替尼耐药后怎么办?

患者服用帕纳替尼(普纳替尼)耐药后,需要进行abl1激酶突变检测,如患者出现其中突变,需要对症治疗,如:1、出现V299L,T315A,F317L/V/I/C的患者,可以服用尼洛替尼治疗; 2、出现Y253H,E255K/V,F359V/C/I 的患者,可以服用达沙替尼治疗;3、出现E255K/V,F317L/V/I/C,F359V/C/I,T315A,Y253H患者,可以服用博舒替尼; 4、含有ABL突变型T315I的患者治疗可用普纳替尼。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月19日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203469

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普纳替尼(Ponatinib)
药品别称
帕纳替尼、普纳替尼、iclusig、Ponatinib
适应人群
慢性髓性白血病和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的成人患者[ 详情 ]
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