普拉替尼治疗效果

普拉替尼是美国Blueprint Medicines公司研发新型肺癌药物，普拉替尼治疗效果如何？

根据2020 ASCO大会上公布的全球I/II期 ARROW关键性试验数据，普拉替尼治疗 NSCLC 患者的客观缓解率（ORR）高达65%，其中初治患者的ORR更是高达73%，既往经含铂治疗患者的ORR也达到了61％，疾病控制率（DCR）达93%。

2020年7月9日，基石药业公布了普拉替尼在全球I/II期ARROW关键性试验的中国患者研究结果。研究数据显示，普拉替尼在RET融合阳性的NSCLC中国患者中具有优越和持久的临床抗肿瘤活性，且病人耐受性良好。

普拉替尼是美国Blueprint Medicines公司研发的一种口服（每日一次）、强效、高选择性的靶向RET变异的药物。作为首个RET抑制剂的热门药物，普拉替尼的上市审批进程一直受到广泛的关注。NMPA的受理和纳入优先审评意味着国内即将迎来首个获批的RET靶向药物，期待普拉替尼早日在国内上市，为中国广大RET融合阳性NSCLC患者带来新的治疗希望。

普拉替尼作为高选择性靶向药物，能够精准打击RET基因突变，对NSCLC、MTC、甲状腺癌和其他RET基因突变的实体瘤患者，都表现出极佳的疗效和良好的安全性。

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