2020年美国FDA批准BlueprintMedicines的口服RET抑制剂Pralsetinib(BLU-667,普拉替尼,商品名Gavreto)上市。普拉替尼适应症:RET融合基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌,除了NSCLC以外,普拉替尼在甲状腺髓样癌(MTC)、甲状腺癌等多种RET突变的晚期实体瘤患者中都展示出广泛而持久的抗肿瘤活性,潜力无限。
肺癌新药普拉替尼效果怎么样?
据了解,普拉替尼在经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性,并且安全性及耐受性良好,一线治疗数据ARROW研究中,27例初治的RET融合阳性转移性非小细胞肺癌,中位年龄65岁,52%女性,59%白人,33%亚洲人,96%PS评分0-1分,37%脑转移。RET基因经NGS检测比例67%,经FISH检测比例33%,最常见的RET融合伴侣为KIF5B(70%)和CCD6(11%)。完全缓解率11%,部分缓解率59%,总有效率70%,中位缓解持续时间9.0月。
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