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格列卫是哪个国家生产的

作者
郭药师
阅读量:1497
2025-01-20 15:10:23

格列卫(伊马替尼)是一款由美国瑞士诺华公司研发生产的药物,在临床中多用于慢性髓性白血病(CML)的治疗且呈现出了令人比较满意的治疗效果。

在国外已报道的Ⅱ期临床研究中,532 例 IFN-α 治疗失败或不能耐受的 CML-CP 患者接受格列卫 400 mg/d 的治疗,95%达血液学完全缓解,60%获得 主要遗传学效应;235 例 CML 加速期患者接受格列卫 400 mg/d 或 600 mg/d 的治疗,34%达血液学完全缓解,24% 获得主要遗传学效应;260 例 CML 急变期患者接受格列卫治疗后,29%血液学有反应 (7%达血液学完全缓解),14% 获得主要遗传学效应。获得血液学或遗传学效应的加速期与急变期患者不同程度上延缓了疾病进展。以上结果可以看出,格列卫对于 CML-CP 的疗效明显优于加速期与 急变期。

从国内进行的试验结果看,格列卫在 CML-CP 治疗 上,取得了近期除 allo-SCT 外前所未有的血液学及遗传学疗效。并且格列卫服用方便,不良反应轻微、 多可耐受或自行消失。所有服药患者感觉良好,生活质量高。格列卫给无机会行 allo-SCT 的患者带来 了新的希望,对 allo-SCT 后复发的患者仍有效,但仍有少部分患者不能维持疗效而病情进展。长期疗效及联合用药能否提高疗效有待进一步观察。

基于此,国内患者可放心和购买和使用。如有需要性价比更高的印度版格列卫,患者可联系国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)来获取其购买渠道。

参考资料: FDA说明书更新于2024年3月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

伊马替尼(Imatinib)
药品别称
格列卫、伊马替尼、Imatinib、Gleevec、veenat
适应人群
费城染色体阳性慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病的儿童和成人,恶性胃肠道间质瘤、...[ 详情 ]
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