格列卫治疗白血病效果怎么样

格列卫（伊马替尼）作为慢性髓性白血病慢性期（CMLCP）患者的一线治疗选择显著改善了治疗结果，白血病患者经过持续的治疗也能够从中获益。

为探究伊马替尼一线治疗初发慢性髓性白血病（CML）慢性期（CP）患者的疗效和安全性，国内一项研究回顾性分析了收治的295例CML初治患者的临床资料，其中185例为入组格列卫全球患者援助项目（GIPAP）行伊马替尼治疗、30例为干扰素（IFN-α）治疗、50例为羟基脲单药治疗和30例为异基因外周血造血干细胞移植（allogeneic hematopoietic stem cell transplantation，Allo-HSCT）治疗的患者，分析各组患者的治疗疗效和生存情况。

结果：伊马替尼治疗组和Allo-HSCT治疗组患者完全血液学缓解率（complete hematologic remission，CHR）均为96.7%，完全细胞遗传学缓解率（complete cytogenetic remission，CCyR）为 89.7%和 93.3%，完全分子学缓解率（complete molecular remission，CMoR）为49.7%和83.3%（P=0.001）；而干扰素和羟基脲治疗组CHR、CCyR和CMoR均明显低于伊马替尼治疗组和Allo-HSCT治疗组。伊马替尼组患者的总生存时间（overall survival，OS）明显优于其他组（P<0.001），甚至优于Allo-HSCT 治疗组（10年OS为89.0% vs.67.0%，P<0.001）。Cox多因素分析显示接受伊马替尼治疗（HR=5.267，95%CI为1.054～1.940，P=0.022）和获得CCyR（HR=9.541，95%CI为1.692～10.513，P=0.002）是影响本组患者预后良好的独立因素。

结论：CML初治患者接受格列卫（伊马替尼）治疗可以获得更高的CHR和CCyR，且OS更优，格列卫适合作为中国初治CML患者的一线治疗。