曲美替尼(Trametinib、Mekinist)是一种可逆的、高选择性抑制剂,被批准用于治疗BRAF V600E/K突变不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。达拉非尼(Dabrafenib、Tafinlar)是一种BRAF激酶活性的有效选择性抑制剂。
与单用维罗非尼相比,曲美替尼+达拉非尼治疗转移性黑色素瘤的总生存期显著改善,皮肤瘤的发生率降低。
病例报告
一名44岁的女性患者,从2015年8月到2017年11月一直在我处就医。患者有2年头晕、疲劳、共济失调和构音障碍病史,对BRAF抑制剂系统治疗有反应。
患者有焦虑和抑郁症病史。此外,患者在入院前3年因眩晕发作接受磁共振成像(MRI)评估,显示局灶性T2信号异常,脑桥增强以及垂体柄增厚。然而,患者未接受治疗或随访,且病因尚不清楚。患者是一名失业图书管理员,父母都健在。无家族史。患者不吸烟,也不饮酒或使用非法药物。
颅神经完整且对称。上肢和下肢感觉正常,但双侧上下肢均有弥漫性反射亢进。患者上下肢均有运动障碍,肌力正常。患者在指鼻试验和双侧叩击胫骨试验中表现出中度运动障碍。步态很宽,但能够保持平衡。双侧水平凝视时存在构音障碍和眼球震颤。
进行腰椎穿刺以分析患者的脑脊液(CSF)。CSF流式细胞术分析显示主要是CD56+CD3-细胞。血糖水平为66 mg/dL(转换为mmol/L,乘以0.0555),红细胞计数为4/μL,总蛋白水平为26 mg/dL(转换为g/L,乘以10.0)。CSF的病理分析对恶性细胞呈阴性,但几乎没有小的成熟淋巴细胞。性病研究实验室检测结果为阴性,未检测到隐球菌抗体。CSF培养物对任何真菌或病毒均为阴性。
MRI显示,脑干中T2信号异常的区域更广泛,脑桥持续增强,垂体柄增厚,中脑新增强病灶。正电子发射断层扫描/计算机断层扫描(PET/CT)显示,股骨远端和胫骨双侧对称的放射性示踪剂摄取显著增加。
2015年12月28日,进行了右胫骨活检。免疫组织化学染色显示CD45阳性慢性炎症细胞中的大量组织细胞。S100,Pax-8,角蛋白和BRAF V600E(VE-1抗体)突变的免疫组织化学染色为阴性。
然而,2016年1月对相同骨组织的测序分析证明存在BRAF V600E突变。不久之后,患者接受了全身锝Tc99m骨显像,显示双侧对称性增加,累及长骨,主要是下肢。
在2016年4月,患者被正式诊断为脂质肉芽肿病(Erdheim-Chester病,ECD)并接受达拉非尼和曲美替尼联合治疗。加入曲美替尼以防止皮肤鳞状细胞癌的发展。患者口服2mg 曲美替尼每天一次,达拉非尼剂量由75mg每天两次逐渐增加至150mg每天两次。躯干和四肢出现皮疹,需要短程皮质类固醇治疗及多次调整达拉非尼和曲美替尼剂量。最终治疗剂量是:达拉非尼,每天两次,每次75mg;曲美替尼每天晚上一次1mg。
2016年8月,构音障碍和步态明显改善。治疗开始后4个月和9个月的PET/CT显示,高代谢骨骼病变间断性显著改善,右肝叶高代谢活动消退。未见新的代谢紊乱病变。
PET/CT和脑部MRI显示对治疗有反应,信号异常和大脑增强消退,骨吸收减少。
连续治疗10个月后对患者进行了评估。虽然存在轻微的神经功能缺损,但构音障碍有了很大的改善。左侧指鼻试验和叩击胫骨试验仍有轻度异常但已明显改善。步态稳定,能够毫无困难地转动身体。Romberg试验结果比之前有所改善,只表现出轻微的不稳定性。双侧水平凝视时仍然有轻微的眼球震颤。肌张力和感官检查正常。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年10月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217513