免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯绥美凯国内有卖的吗

绥美凯国内有卖的吗

作者
医学编辑小李
阅读量:124
2020-09-16 14:05

绥美凯(多替阿巴拉米片)的主要成份是多替阿巴拉米。本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。绥美凯(多替阿巴拉米片)适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年(体重至少为40kg)。在感染HIV患者中,无论患者人种如何,开始使用含阿巴卡韦的产品治疗前,应当筛查是否携带HLA-B*5701等位基因。那么,绥美凯国内有卖的吗?

关于绥美凯(多替阿巴拉米片)的价格,原研药在中国的售价较贵。印度Emcure公司生产的绥美凯,一盒30片,售价约合人民币1000元左右。由于汇率浮动价格不能确定,具体价格请咨询医伴旅。国内上市的绥美凯价格比较昂贵,多数患者都负担不起,国内绥美凯售价为2880元/月。

在购买方式上患者可以找人代购,但这种风险较高,更容易买到假药。还有就是患者不出国,只通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取,保证药品的真实性!

绥美凯国内有卖的吗

绥美凯(多替阿巴拉米片)作为具有明显临床治疗优势的创新性单片复方制剂,能够为艾滋病患者治疗提供极大的便利性。绥美凯作为新型艾滋病治疗药物,获得CFDA优先审评审批。

绥美凯(多替阿巴拉米片)是唯一含有多替拉韦(DTG)的三合一复方药物,具有高效、耐受性好、耐药屏障高,很少的药物相互作用的特点,每日一次,每次一片,显著减少艾滋病患者的服药负担,从而提高患者用药依从性,并显著改善其生活质量。

绥美凯(多替阿巴拉米片)用法用量:绥美凯在具有HIV感染经验的医师指导下服用。剂量成人和青少年(体重至少为40kg)对于成人和青少年,本品的推荐剂量为每次一片,每天一次。如果成人或青少年的体重低于40kg,不应当给予本品,因为绥美凯(多替阿巴拉米片)是固定剂量片剂,不能减少剂量。绥美凯是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者,如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整,可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂,在这些情况下,医师应当参考这些药品各自的产品信息。

以上就是绥美凯(多替阿巴拉米片)购买渠道的内容,希望可以帮助到您!

相关药讯
绥美凯的功效与作用及副作用?
绥美凯是一种治疗艾滋病的药物,治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人患者和12岁以上青少年患者。绥美凯的功效与作用绥美凯是一种三合一的复方药物,包含多替拉韦、阿巴卡韦、拉替拉韦、恩曲他滨,通过不同的机制来抗击HIV病毒,能有效地抑制病毒复制。在临床试验中,绥美凯显示出一年(48周)后有93%的患者病毒载量转为阴性,表明其具有显著的病毒抑制效果。而且,DTG在临床试验中的停药率较低,显示了其较好的安全性和耐受性。绥美凯的副作用1、血液和淋巴系统疾病:中性粒细胞减少症、贫血、血小板减少症等。2、免疫系统疾病:超敏反应。3、代谢及营养类疾病:厌食、高甘油三醋血症、高血糖症。4、神经系统疾病:头痛、头晕、嗜睡、困倦。5、呼吸系统、胸及纵隔疾病:咳嗽。6、胃肠系统疾病:恶心、腹泻、腹痛、腹胀。7、皮肤和皮下组织疾病:皮疹、瘙痒、脱发、多形性红斑。8、全身疾病:疲乏、乏力、发热。(注:以上副作用来源于绥美凯的药品说明书,仅供参考,具体需要以自身或医生建议为准)。绥美凯副作用处理措施1、观察症状:用药后密切注意症状变化,如果症状轻微且逐渐好转,可不需要特别处理。2、休息:确保有足够的休息时间,有助于身体恢复并应对副作用。3、补充水分:如果出现腹泻或呕吐等症状可能导致脱水,需要多喝水或口服补液盐以补充流失的水分和电解质。4、调整饮食:厌食时尝试吃一些易消化的食物,如粥、面条或吐司等,并保持饮食均衡。5、抗过敏药物:如果出现皮疹或瘙痒,可以考虑使用抗过敏药物,如盐酸西替利嗪胶囊等。6、咨询医生:如果症状严重或持续不改善,应立即联系医生,可能会调整药物剂量或建议其他治疗方案。7、停止服用:如果症状明显且与药物相关,医生可能会建议暂时停止服用绥美凯,并观察症状是否缓解。用药禁忌1、绥美凯禁用于已知对多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定或任何辅料有超敏反应的患者。2、绥美凯禁止与多非利特和吡西卡尼联合用药。印度版绥美凯的价格据了解,印度版Emcure版的绥美凯参考价格大约是300元-500元之间,一盒的规格是30片。总结绥美凯是一种有效的艾滋病治疗药物,能够帮助患者抑制病毒复制,减缓疾病进展,但需要在医生指导下使用,并注意可能出现的副作用。如果想要了解绥美凯对生活质量有哪些改善,可阅读:绥美凯对生活质量有哪些改善?进行明确。相关热文推荐:国内能买到罗米司亭吗?
已帮助人数184人
2024-01-30 16:30
绥美凯(多替阿巴拉米片)的禁忌和注意事项是什么?
绥美凯(多替阿巴拉米片)的禁忌1、有HLA-B*5701等位基因的人禁用绥美凯(多替阿巴拉米片)。2、既往对阿巴卡韦、多替拉韦纳或者拉米夫定有过敏反应的患者禁用。3、服用多非利特(dofetilide)的患者禁用,因为多非利特(dofetilide)的血浆浓度可能会升高,同时服用多替拉韦钠片有可能发生严重和/或危及生命的事件。4、伴有中度或重度肝功能损害的患者禁用绥美凯(多替阿巴拉米片)。绥美凯(多替阿巴拉米片)的注意事项1、含阿巴卡韦的治疗方案出现了严重且有时致命的过敏反应。每次开新处方和再配药时,应分发提供阿巴卡韦过敏反应识别信息的用药指南和警告卡。2、患有潜在乙型或丙型肝炎的患者使用绥美凯(多替阿巴拉米片)可能会增加转氨酶升高恶化或发展的风险。绥美凯(多替阿巴拉米片)曾报告过导致肝移植的药物性肝损伤。建议监测肝毒性。3、应该建议有生育能力的青少年和成年人坚持使用有效的避孕方法,如果预期的益处证明了对孕妇和胎儿的潜在风险,则可以在妊娠中期和晚期考虑绥美凯(多替阿巴拉米片),建议遵医嘱用药。4、绥美凯(多替阿巴拉米片)可能与许多药物相互作用;因此,建议患者向其医疗保健提供者报告任何其他处方药或非处方药或草药产品的使用情况,包括圣约翰草。5、建议患者在接受联合抗逆转录病毒治疗后,包括开始使用绥美凯(多替阿巴拉米片)时,立即告知其医疗保健提供者任何感染迹象和症状,因为先前感染引起的炎症可能会很快出现。6、感染HIV-1病毒的母亲不要母乳喂养,因为HIV-1病毒可以通过母乳传染给婴儿。绥美凯(多替阿巴拉米片)的副作用绥美凯(多替阿巴拉米片)的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、发热、嗜睡、皮疹、失眠、头晕和头痛等,患者的体质和病情不同,用药后的副作用表现也是不一样的。绥美凯(多替阿巴拉米片)的副作用处理1、腹泻和呕吐可能会导致身体失去水分和电解质,因此需要确保摄入足够的水和电解质,以维持身体的正常功能。2、保持充足的休息和睡眠,均衡饮食,适当运动,有助于缓解身体的副作用。此外,对于皮肤瘙痒等症状,需要注意保持皮肤清洁,避免抓挠,以防止感染。3、对于皮疹,可以使用抗过敏药,如扑尔敏等。这些药物可以帮助缓解症状,但需注意药物的副作用和禁忌,务必在医生指导下使用。如果副作用严重,可能需要减少或停止使用绥美凯。这需要与医生进行详细的讨论,制定合适的治疗计划。以上就是绥美凯(多替阿巴拉米片)的禁忌和注意事项的部分内容,更多详情可以阅读药物说明书,建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。相关热文推荐:阿帕替尼(艾坦)30片的多少钱一盒?
已帮助人数127人
2024-01-19 17:31
绥美凯(多替阿巴拉米片)印度版2024年价格是多少钱?
绥美凯(多替阿巴拉米片)印度版2024年价格目前了解到印度Emcure 绥美凯(多替阿巴拉米片) 规格30片的价格大概是300元左右一盒,但价格受多种因素影响不固定。绥美凯(多替阿巴拉米片)印度版的购买渠道1、前往印度购买,但需要选择正规医院药房,以防上当受骗。2、了解病友的购买情况,通过病友的介绍购买,但需辨别药物真假,谨防上当受骗。3、通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,正规医疗机构可以将药物从印度邮寄到家,保证是正品,签订合同,性价比更高。绥美凯(多替阿巴拉米片)的作用和用法用量绥美凯(多替阿巴拉米片)通过结合HIV-1整合酶的活性位点,抑制其催化作用,从而阻止病毒DNA的整合进一步完成。绥美凯(多替阿巴拉米片)适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年患者,而且如果是青少年艾滋病患者,那么患者的体重至少为40kg才能使用绥美凯。由多替拉韦钠片(DTG)+阿巴卡韦(ABC)+拉米夫定(3TC)三部分组成的绥美凯(多替阿巴拉米片)的推荐剂量为每次一片,每天一次。肌酐清除率小于50mL/min的患者,不建议服用绥美凯。尚无中度或重度肝损害患者的临床数据。如果患者漏服一次绥美凯,并且离下次服药还有4小时以上,应当尽快服用绥美凯。如果离下次给药不到4小时,患者不应当服用已漏服药物,只需重新恢复平常的给药计划即可。绥美凯(多替阿巴拉米片)的治疗效果dolutegravir(多替拉韦钠片)是一种每日一次的非强化整合酶抑制剂,在美国获批与其他抗逆转录病毒药物联合用于治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染。Dolutegravir与阿巴卡韦-拉米夫定联用可能提供一种简化的方案。一项随机、双盲、3期研究,参与者为既往未接受过HIV-1感染治疗且HIV-1 RNA水平为每毫升1000拷贝或更高的成年参与者。参与者被随机分配到每日一次剂量为50 mg的dolutegravir加阿巴卡韦-拉米夫定组(DTG-ABC-3TC组)或每日一次的依法韦仑-替诺福韦酯-恩曲他滨联合治疗组(EFV-TDF-FTC组)。主要终点是第48周HIV-1 RNA水平低于每毫升50个拷贝的参与者比例。次要终点包括病毒抑制时间、CD4+ T细胞计数相对于基线的变化、安全性和病毒耐药性。结果共有833名参与者接受了至少一剂研究药物。在第48周,DTG-ABC-3TC组中HIV-1 RNA水平低于每毫升50个拷贝的参与者比例显著高于EFV-TDF-FTC组(88%比81%),因此符合优势标准。DTG-ABC-3TC组的病毒抑制中值时间比EFV-TDF-FTC组短(28天对84天,P《0.001),CD4+ T细胞计数增加更大。试验结论与依法韦仑-替诺福韦DF-恩曲他滨方案相比,绥美凯(DTG-ABC-3TC组)方案具有更好的安全性,并且在48周内更有效。相关热文推荐: 拉布立酶(fasturtec)2024年多少钱一盒?参考文献Walmsley SL, Antela A, Clumeck N, Duiculescu D, Eberhard A, Gutiérrez F, Hocqueloux L, Maggiolo F, Sandkovsky U, Granier C, Pappa K, Wynne B, Min S, Nichols G; SINGLE Investigators. Dolutegravir plus abacavir-lamivudine for the treatment of HIV-1 infection. N Engl J Med. 2013 Nov 7;369(19):1807-18. doi: 10.1056/NEJMoa1215541. PMID: 24195548.
已帮助人数172人
2024-01-19 16:28
绥美凯的成分组成、正确服用方法及最佳服用时间?
绥美凯的成分为dolutegravir、阿巴卡韦和拉米夫定,临床用于治疗成人和年龄至少3个月且体重至少6kg的儿科患者的HIV-1感染,饭前或者饭后口服均可。绥美凯的成分组成绥美凯是一种固定剂量的复合产品,是dolutegravir(整合酶链转移抑制剂)、阿巴卡韦和拉米夫定(均为核类似物逆转录酶抑制剂)的组合,分别含有600毫克阿巴卡韦、50毫克dolutegravir和300毫克拉米夫定。药物剂型绥美凯有两种剂型。由于dolutegravir成分的药代动力学特征不同,请勿将绥美凯片剂和口服混悬液互换。1、片剂:呈紫色、双凸面、椭圆形,一侧凹刻有“572 Tr”字样,每片薄膜衣片含有600毫克阿巴卡韦、50毫克多鲁特格雷韦和300毫克拉米夫定。绥美凯推荐用于体重至少25kg的成人和儿科患者。2、口服混悬剂:口服混悬液用片剂为黄色胶囊形草莓奶油风味双凸薄膜衣片,一面印有“SVWTU”字样。每片薄膜衣片含有60毫克阿巴卡韦、5毫克多鲁特格雷韦和30毫克拉米夫定。绥美凯口服混悬剂推荐用于体重6kg至小于25kg的儿科患者。由于绥美凯片剂是一种固定剂量片剂,单个成分的剂量无法调整,因此可能会导致体重>25kg的患者服用次优剂量。不建议体重大于或等于25kg的患者使用口服混悬剂。最佳服用时间绥美凯成人中的推荐剂量方案是每天一片,片剂与口服混悬液均可与食物一起服用,也可不与食物一起口服。因此实际用药的最佳时间饭前或者饭后、空腹均可。建议患者空腹服用,有助于药物更好地吸收,具体用药时间因人而异,取决于患者的具体情况及医院的指导。片剂服用方法绥美凯片剂应用水整片吞服,不可咀嚼、切割或者压碎药片。患者应在每天大概相同的时间服药,有助于维持体内的血药浓度。口服混悬液服用方法1、充分分散:服用绥美凯口服混悬液,可与食物同服或不同服。指导患者 (或指导护理人员)将口服混悬液用片剂充分分散在20毫升饮用水(如果口服混悬液用4、5或6 片片剂)或15毫升饮用水(如果口服混悬液用3片片剂)中,旋转悬浮液,使其不再结块。2、立即饮用:充分分散后,在混合后30分钟内服用口服混悬液。3、注射器口服:对于不能使用所提供的杯子的儿童,可以使用合适大小的注射器来施用口服混悬液。副作用绥美凯最常报告的至少中等强度且发生率至少为2%的不良反应为失眠、头痛和疲劳。其他体征和症状包括嗜睡、头痛、肌痛、水肿、关节痛和感觉异常。过敏反应、肝衰竭肾衰竭、低血压、成人呼吸窘迫综合征、呼吸衰竭、肌溶解和死亡均与这些超敏反应有关。注意事项1、过敏反应:绥美凯治疗过程中可出现过敏反应的体征或症状,例如皮肤起泡或脱皮、口腔起泡或损伤、结膜炎、面部水肿、呼吸困难等,严重的应立即停用绥美凯,并开始适当的治疗。2、肝中毒:据报告,接受含dolutegravir方案的患者出现肝脏不良事件。患有潜在型或丙型肝炎的患者使用绥美凯可能会增加转氨酶升高恶化或发展的风险。建议监测肝毒性。3、乳酸性酸中毒和伴有脂肪变性的严重肝肿大:使用核昔类似物时,曾报告过乳酸酸中毒和伴有脂肪变性的严重肝肿大,包括致命病例。这些病例大部分发生在女性身上。任何患者出现临床或实验室检查结果提示乳酸性酸中毒或明显肝毒性(可能包括肝肿大和脂肪变性,即使没有明显的转氨酶升高) 时,应暂停使用绥美凯。4、胚胎-胎儿毒性:由于对报告的神经管缺陷类型与dolutegravir 使用之间的关系了解有限,因此告知有生育能力的青少年和成人,包括那些积极尝试怀孕的人,绥美凯可能会增加神经管缺陷的风险。建议具有生育能力的青少年和成人在开始服用绥美凯前进行妊娠试验。5、免疫重建综合征:据报道,接受联合抗逆转录病毒治疗的患者出现免疫重建综合征。在联合抗逆转录病毒治疗的初始阶段,免疫系统有反应的患者可能会对惰性或残余机会性感染产生炎症反应,这可能需要进一步评估和治疗。相关热文推荐:地夫可特说明书,用途,作用与功效,用法用量,价格?
已帮助人数161人
2024-01-19 14:59
最新药讯
伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
已帮助人数4人
2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
已帮助人数3人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
已帮助人数4人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
已帮助人数3人
2024-05-08 18:04
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示