泊马度胺目前已知获批适应症有哪些？

泊马度胺（Pomalid）目前已知获批适应症有至少经过两种治疗无效 (包括来那度胺和硼替佐米 )和最后一次治疗后60d内病情恶化的患者。自2013年上市起，该药也成为了众多多发性骨髓瘤患者治疗的又一新选择。 泊马度胺胶囊所具有的疗效，也得到了一系列临床实验的证实。

Dana-Farber Cancer Institute关于泊马度胺治疗RRMM最 大耐受量的临床试验显示：泊马度胺 (4mg／d，第1天至第 21 天 )28d为1个疗程 ，联合或不联合地塞米松 (40mg／周 )治疗对来那度胺和硼替佐米耐药的 RRMM患者有着令人鼓舞 的疗效和可控的毒副作用。

Mayo Clinic College of Medieine关于泊马度胺的临床试 验显示：泊马度胺2mg／d(第1天至第28天／28d)，地塞米 松 40mg(第 1、8、15、22天 ／28d)，总共 60例 患者，38例 (63％ )得到不同程度的缓解，包括3例 (5％ )达完全缓解 (CR)，17例(28％)为非常好的部分缓解 (VCPR)；18例 (30％)为部分缓解 (PR)，其中来那度胺耐药的患者40％得到缓解 ，沙利度胺耐药的患者37％得到缓解 ，硼替佐米耐药的患 者 60％得到缓解 ；缓解的患者中74％为高危 。不良反应主要为骨髓抑制、中性粒细胞减少 (32％)、贫血 (5％ ) 和血小板减少 (3％ )，1例 (1。6％ )发生了血栓栓塞 。中位无进展生存期 (PFS)为11.6个月 (高危患者和标危患者无明显差异 )。