
卡马替尼已经在国内上市,可直接在国内购买到。
卡马替尼已在中国获得国家药品监督管理局批准上市,国内患者可通过以下正规渠道获取:
1、医院药房:在大型专科医院或综合医院,经具有处方权的肿瘤科或呼吸科医师开具处方后,可凭处方在医院药房购买。该药为处方药,不得自行购买使用。
2、实体药店:部分大型连锁药店可售卖卡马替尼,需凭医师处方购买。
标准剂量:400mg(即2片200mg片剂),每日两次口服,可与食物同服或空腹服用。
每日两次给药时间应尽量固定(如早8点和晚8点),间隔约12小时。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
整片吞服,不得掰开、压碎或咀嚼片剂。
若漏服或服药后呕吐,不应补服,按原计划时间服用下一剂即可。
针对不良反应的剂量降低方案如下:
(1)、首次减量:300mg(1片150mg+1片150mg),每日两次。
(2)、二次减量:200mg(1片200mg),每日两次。
若患者无法耐受200mg每日两次的剂量,则永久停药。
不推荐使用。动物实验中,在低于人用暴露量的水平下即观察到胎仔畸形。尚无妊娠期女性用药数据。育龄期女性在治疗期间,及末次用药后1周内须使用有效避孕措施。
禁用。尚不清楚卡马替尼是否经人乳分泌,鉴于对婴儿潜在严重不良反应风险,建议女性在治疗期间及末次用药后1周内停止哺乳。
尚未确立18岁以下患者的有效性和安全性。
未观察到与年轻患者在安全性或有效性方面的总体差异,无需特殊剂量调整。
(1)、轻度(肌酐清除率60~89mL/min)至中度(CLcr30~59mL/min):无需调整剂量。
(2)、重度(CLcr15~29mL/min):缺乏研究数据,用药需谨慎。
轻、中、重度肝功能损害(Child-Pugh分级A、B、C级)患者均无需调整剂量,但重度损害患者临床数据有限,应密切监测。
参考资料: FDA说明书更新于2024年03月14日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213591
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