
Ziftomenib的价格目前暂不明确,可前往上市国家的医院了解具体价格。
Ziftomenib已经在美国获批上市,目前尚未在国内批准上市,价格暂时不明。美国市场创新肿瘤靶向药物的定价通常较高,但具体零售价格受多种因素影响,实际患者自付费用差异较大。
如需了解Ziftomenib的价格或者是购买该药物,可前往上市国家当地的医院或者死药房获取。
治疗前需通过基因检测确认患者存在NPM1突变(包括A型、B型、D型及其他导致NPM1蛋白胞质定位的突变类型)。目前FDA尚未批准专门的伴随诊断试剂盒,临床中可采用下一代测序或聚合酶链反应进行检测。
标准剂量600mg(3粒200mg胶囊),每日一次口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

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对于无明确疾病进展或不可耐受毒性的患者,建议至少连续治疗6个月,以给予充分的临床应答时间(中位起效时间约2.7个月,88%的缓解者在6个月内达到缓解)。
启动治疗前需将白细胞计数降至<25×10⁹/L,以降低分化综合征风险。
(1)、空腹服用:至少在餐前1小时或餐后2小时服用。
(2)、每日固定时间:尽量每天同一时间服药。
(3)、整粒吞服:胶囊应整粒吞下,不得打开、碾碎或咀嚼。
若当日漏服,应尽快补服,但需确保与下一次计划服药时间间隔至少12小时;次日恢复常规时间服药,不得在12小时内服用两次剂量。
(1)、首次减量:400mg,每日一次。
(2)、二次减量:200mg,每日一次。
(3)、终止治疗:若二次减量后仍无法耐受200mg剂量,则永久停药。
参考资料: FDA说明书获批于2025年11月13日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=220305
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