拉罗替尼的用法及用量

拉罗替尼（LOXO101）是一种选择性靶向神经营养型酪氨酸激酶受体（NTRK）蛋白家族的药物，是一种广谱抗癌药品，与传统的靶向药针对原发部位不同，拉罗替尼（LOXO101）面向的是携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者，总体有效率达到惊人的75%。那么，拉罗替尼（LOXO101）的用法及用量是什么样的？

拉罗替尼（LOXO101）成人服用剂量：

拉罗替尼（LOXO101）每次口服100mg胶囊，每天2次。

整粒吞下拉罗替尼（LOXO101）胶囊。不要咀嚼、拆分或压碎胶囊；与食物或不与食物同服；如果在服用一剂拉罗替尼（LOXO101）后呕吐，请不要补服，应当按照预定时间服用下一剂；长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。

拉罗替尼（LOXO101）儿童使用剂量：

儿童患者口服100mg/m2，每日2次(每次最大剂量为100mg)。

体表面积小于1.0米的儿科患者，拉罗替尼（LOXO101）的推荐剂量是100mg/m2 ，每日口服两次；与或不与食物同服。

目前尚不清楚拉罗替尼（LOXO101）对1个月以下的儿童是否安全有效。

拉罗替尼（LOXO101）因不良反应调整剂量：

出现3级或4级不良反应，减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善，则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退，则永久停用拉罗替尼（LOXO101）。

拉罗替尼（LOXO101）应在经验丰富的医生指导下使用。开始治疗之前应采用经充分验证的检测方法确定是否具有NTRK基因融合。TRK融合肿瘤的诊断可通过特定的检测方法，包括使用新一代测序技术(NGS)和荧光原位杂交(FISH)对NTRK基因融合进行鉴定。肿瘤中存在NTRK基因融合的患者适合被选择接受拉罗替尼（LOXO101）治疗。

拉罗替尼（LOXO101）见效的时间有长有短，因人而异。拉罗替尼（LOXO101）是按照1个月为标准疗程，疗效显著的患者，半个月即会显示出疗效，慢一些的患者，1个疗程显示出疗效。

以上就是拉罗替尼（LOXO101）用法用量的内容，希望可以帮助到您！