拉罗替尼的治疗效果怎样？

拉罗替尼（LOXO101）已被证实可治疗的癌症高达17种，但并非这17类癌症患者全部都可使用拉罗替尼（LOXO101）用于治疗病症，而是这17种癌症患者中具有NTRK基因融合突变且不具有已知的耐药基因的患者方可用药。那么，拉罗替尼（LOXO101）的治疗效果怎样？

拉罗替尼（LOXO101）的疗效通过三个临床试验进行研究，涵盖了55名成人及小儿实体肿瘤患者。这种实体肿瘤确定携带NTRK基因融合，没有已知获得性耐药突变，转移或手术切除很可能导致严重的发病率，并无满意的替代治疗或后续治疗进展。 在不同类型的实体肿瘤中，拉罗替尼（LOXO101）展示出了75%的总体反应率。

分析结果显示，这种反应是持久的，73%的反应持续了至少6个月，39%持续了一年或以上时间。对拉罗替尼（LOXO101）作出反应，携带NTRK基因融合的肿瘤类型实例包括软组织肉瘤、唾液腺癌、婴儿型纤维肉瘤、甲状腺癌以及肺癌。安全性方面，在临床试验中，接受拉罗替尼（LOXO101）药物治疗的病人报告的共同副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、头晕、呕吐、肝脏血液中的天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)提高。

拉罗替尼（LOXO101）成人服用剂量：

拉罗替尼（LOXO101）每次口服100mg胶囊，每天2次。整粒吞下拉罗替尼（LOXO101）胶囊。不要咀嚼、拆分或压碎胶囊；与食物或不与食物同服；如果在服用一剂拉罗替尼（LOXO101）后呕吐，请不要补服，应当按照预定时间服用下一剂；长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。

拉罗替尼（LOXO101）儿童使用剂量：

儿童患者口服100mg/m2，每日2次(每次最大剂量为100mg)。体表面积小于1.0米的儿科患者，拉罗替尼（LOXO101）的推荐剂量是100mg/m2 ，每日口服两次；与或不与食物同服。目前尚不清楚拉罗替尼（LOXO101）对1个月以下的儿童是否安全有效。

以上就是拉罗替尼（LOXO101）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！