
一项关于抗癌药拉罗替尼(LOXO101)治疗涵盖24种独特肿瘤类型的TRK融合癌症成人,及儿童患者的临床数据显示:总缓解率为80%,部分缓解率为62%,完全缓解率为18%。那么,拉罗替尼(LOXO101)对甲状腺癌有多大疗效?
2018年11月26日,美国FDA同意加快批准肿瘤药物拉罗替尼(LOXO101)的上市申请。拉罗替尼(LOXO101)是由Loxo Oncology和拜耳(Bayer)共同研发,可用于治疗携带患有神经营养性酪氨酸受体激酶(Neurotrophic tyrosine receptor kinase, NTRK包括NTRK1、NTRK2及NTRK3)基因融合的实体肿瘤患者(包括成人和儿童),尤其适合晚期和已经发生转移,且手术风险较大,没有有效替代治疗方案的无耐药性突变患者。
拉罗替尼(LOXO101)可有效治疗的癌症类型包括:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种,且有效率高达75%。
拉罗替尼(LOXO101)是一种选择性靶向神经营养型酪氨酸激酶受体(NTRK)蛋白家族的药物。拉罗替尼(LOXO101)已被证实可治疗的癌症高达17种,但并非这17类癌症患者全部都可使用拉罗替尼(LOXO101)用于治疗病症,而是这17种癌症患者中具有NTRK基因融合突变且不具有已知的耐药基因的患者方可用药。
拉罗替尼(LOXO101)治疗反应持久,需要强调的是,这样的结果是在多数患者既往接受过治疗、肿瘤类型和肿瘤遗传学背景完全不相同的条件下获得的,这款药物的疗效远超许多具有专属靶点药物的治疗疗效!安全数据表明长期服用拉罗替尼(LOXO101)是可行的。
拉罗替尼(LOXO101)见效的时间有长有短,因人而异。拉罗替尼(LOXO101)是按照1个月为标准疗程,疗效显著的患者,半个月即会显示出疗效,慢一些的患者,1个疗程显示出疗效。
以上就是拉罗替尼(LOXO101)对甲状腺癌效果的内容,希望可以帮助到您!
参考资料: FDA说明书更新于2025年4月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210861
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