赛瑞替尼哪里生产的?赛瑞替尼(色瑞替尼)是治疗肺癌的靶向药,该药品是由总部位于瑞士巴塞尔的诺华公司研发生产的。赛瑞替尼(色瑞替尼)在2014年4月29日,获得了美国FDA的批准正式在国外上市,一经上市就被用来治疗经克唑替尼(Crizalk)治疗后病情恶化或对克唑替尼(Crizalk)不耐受的患者。
2018年5月31日二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂赛瑞替尼(色瑞替尼)正式在国内获批,商品名为赞可达。为中国间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。不仅如此,赛瑞替尼(色瑞替尼)也已经被纳入医保目录,患者可在购买药品后进行医保报销。医保报销后的价格相较于之前对的价格降低了不少。但是赛瑞替尼(色瑞替尼)医保报销后的价格,仍然让很多普通家庭的患者表示承担不起。因此很多患者选择治疗效果相同,价格较为实惠的印度版赛瑞替尼(色瑞替尼)。患者如果想要海外购买赛瑞替尼(色瑞替尼),可以咨询靠谱的海外医疗服务公司(如医伴旅)。
赛瑞替尼(色瑞替尼)作为治疗肺癌的靶向药,其治疗效果十分显著,并且已经在多项临床试验研究中得到证实。但是患者不能因此盲目服用该药物进行治疗,服用赛瑞替尼(色瑞替尼)也会产生一些副作用,如恶心/呕吐/疲乏/腹泻/腹痛/转氨酶升高等。患者在治疗期间,应根据医生的诊疗建议严格用药,不可擅自盲目停药或增加药物剂量等。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年10月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225