利妥昔单抗治疗淋巴瘤效果怎么样?相关研究已经证实,利妥昔单抗(Ristova,美罗华)维持疗法可改善滤泡淋巴瘤患者的无进展生存期,但最佳维持时间尚未明确。
临床试验纳入267名未经治、复发性、稳定性或化疗耐药性滤泡淋巴瘤患者接受了4个疗程的利妥昔单抗(Ristova,美罗华)治疗,每周1次,每次375 mg/m2。至少达到部分缓解的患者随机接受利妥昔单抗维持治疗每2个月1次,或短期治疗(4次给药)或长期治疗(最长5年或直至疾病进展或发生不能接受的毒性)。共有165例患者被随机分配至短期维持治疗组(n=82)或长期维持治疗组(n=83)。主要终点是无事件生存期(EFS);次要终点是无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和毒性反应。
结果显示,短期组的中位EFS为3.4年(95%CI,2.1~5.3),而长期组为5.3年(95%CI,3.5~)(P=0.14)。长期组的不良反应发生率较高,并且两组中至少发生1次不良反应的患者比例为76% vs 50%,3~4级感染患者数为5例vs 1例,因不良反应中止治疗的患者数为3例vs 0例。两组的OS无显著差异。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=103705