赛立替尼以ALK为靶点,对表达 EML4-ALK和NPM -ALK 融合蛋白的细胞有抑制作用,进而抑制肿瘤细胞的增殖。赛立替尼适用于以下患者治疗:赛立替尼适用于ALK阳性的转移NSCLC患者的治疗,特别是对应用克唑替尼后进展或不能耐受的患者有着主要的作用。
赛立替尼治疗肺癌效果如何?
研究发现,接受化疗治疗的患者,中位无进展生存期是8个月左右,而接受赛立替尼治疗的患者,中位无进展生存期可延长至16个月左右。接受化疗治疗的患者,缓解率为26%左右,而接受赛立替尼治疗的患者,缓解率能够达到72%左右。可见赛立替尼可显著延长患者的中位无进展生存期,并让患者获得更高的缓解率。
赛立替尼出现以前,肺癌患者使用的是第一代针对ALK突变的肺癌靶向药,以克唑替尼为主。然而,克唑替尼在使用大约一年以后,患者就会出现耐药,影响后期治疗效果。第二代ALK靶向药赛立替尼就是针对在接受第一代ALK靶向药克唑替尼治疗后,疗效不理想或者出现耐药的非小细胞肺癌患者而研发的,因此在疗效方面也表现出极大的优势。有试验发现,患者在接受克唑替尼治疗产生耐药以后,换用赛立替尼可使肿瘤显著缩小,更理想的现象是部分患者的中位生存期超过了七年。由此可见赛立替尼的效果还是比较显著的。
肺癌作为当代健康杀手之一,极大的威胁了人们的生命健康,2018年5月赛立替尼在我国上市,为我国肺癌患者提供了一个新的治疗方案,带来了新的希望。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年10月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225