pazopanib的作用及功效

pazopanib是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。

pazopanib适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。

在一项临床试验中选择了435例初治或曾接受细胞因子治疗的晚期肾癌患者，随机分为安慰剂组和pazopanib组。研究结果显示，pazopanib中位无进展生存期明显延长（9.2个月 vs 4.2个月），而在总缓解率方面，帕唑帕尼组也达到了30%。

进一步的分析结果显示，初治患者使用pazopanib后中位无进展生存期可达11.1个月，总缓解率为32%；而曾经接受过细胞因子治疗的患者用药后中位无进展生存期仅为7.4个月，总缓解率为29%。

临床试验显示，pazopanib在早期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中证明了药物活性。该研究共纳入35例 NSCLC患者，60％具有腺癌，11％具有鳞状细胞癌，治疗中位数为16天。研究结果显示，pazopanib治疗非小细胞肺癌耐受性良好，其中大约86％的患者的肿瘤体积减少，多达85％的肿瘤体积。

在治疗卵巢癌的试验中，与安慰剂组相比，pazopanib明显延长卵巢癌患者无进展生存期，两组的中位无进展生存期分别为：17.9vs.12.3月。

pazopanib在多项临床试验中都表现出良好的作用和功效，它的上市为世界多种肿瘤患者带来了新的希望。