多吉美——我国肝癌治疗一线药物

多吉美(索拉非尼)从问世至今已有十年，它是一种多激酶抑制剂，通过多个机制抑制肿瘤细胞，多吉美(索拉非尼)有别于传统的化疗药物。

大量的临床实践证明多吉美(索拉非尼)的的确确为晚期肝癌的患者带来了获益。目前，多吉美(索拉非尼)已成为晚期肝癌的重要药物选择，引领了靶向治疗的方向。

多吉美(索拉非尼)的成功为分子靶向治疗带来了广阔的前景，因此在其上市之后的数年，陆陆续续出现了许多新的靶向药物，它们与多吉美(索拉非尼)有着相同或不同的作用靶点。然而很遗憾，这些药物与多吉美(索拉非尼)对比应用于晚期肝癌一线治疗的临床研究均以失败告终。

换言之，多吉美(索拉非尼)在晚期肝癌的一线治疗地位仍未被撼动。究其原因，可能与肝癌复杂的生物学行为有关，如前所述，多吉美(索拉非尼)是多靶点药物，因此如果想要超越多吉美(索拉非尼)，则需要在已取得的基础研究成功上进一步探讨，找到更有特异性、疗效更好的药物。