多吉美(索拉非尼)从问世至今已有十年,它是一种多激酶抑制剂,通过多个机制抑制肿瘤细胞,多吉美(索拉非尼)有别于传统的化疗药物。
大量的临床实践证明多吉美(索拉非尼)的的确确为晚期肝癌的患者带来了获益。目前,多吉美(索拉非尼)已成为晚期肝癌的重要药物选择,引领了靶向治疗的方向。
多吉美(索拉非尼)的成功为分子靶向治疗带来了广阔的前景,因此在其上市之后的数年,陆陆续续出现了许多新的靶向药物,它们与多吉美(索拉非尼)有着相同或不同的作用靶点。然而很遗憾,这些药物与多吉美(索拉非尼)对比应用于晚期肝癌一线治疗的临床研究均以失败告终。
换言之,多吉美(索拉非尼)在晚期肝癌的一线治疗地位仍未被撼动。究其原因,可能与肝癌复杂的生物学行为有关,如前所述,多吉美(索拉非尼)是多靶点药物,因此如果想要超越多吉美(索拉非尼),则需要在已取得的基础研究成功上进一步探讨,找到更有特异性、疗效更好的药物。