舒尼替尼与Keytruda+Inlyta组合治疗肾癌的疗效

肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，生活中的很多因素都可能诱发肾癌。

美国FDA于11月16日批准舒尼替尼用于在肾脏手术后具有高风险复发人群的肾癌术后辅助治疗。舒尼替尼是第一款获批用于高风险RCC患者辅助治疗的药物。

近期一项临床研究对比了Keytruda+Inlyta组合与舒尼替尼治疗肾癌的疗效。

临床试验中默沙东PD-1免疫疗法Keytruda和辉瑞/默克PD-L1免疫疗法Bavencio分别联合Inlyta治疗肾癌。

研究显示，Keytruda+阿西替尼Inlyta治疗组死亡率、中位无进展生存期和缓解率均有明显改善。死亡风险降低了47%，比标准疗法舒尼替尼更加有效。

试验还在进一步的研究中，预计这两种组合疗法会在今年6月获批上市。更多肾癌靶向药物，患者可以咨询医伴旅。