吉妥单抗(gemtuzumab ozogamicin)得到了美国FDA的批准,用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病(AML)的成人患者。FDA同时也批准该药物用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者。MYLOTARG治疗白血病的效果好吗?
吉妥单抗作用机制主要是先通过单克隆抗体使ADC药物分子获得高度的靶向性,可以靶向肿瘤细胞;然后在ADC药物分子靶向到肿瘤细胞被内吞时,再将通过连接子与单克隆抗体相连的细胞毒性药物小分子释放,破坏DNA或阻止肿瘤细胞分裂,从而实现对肿瘤细胞的精准杀伤。
在两项独立试验中研究了吉妥单抗作为独立治疗的不受威胁性和有效性。前列次试验包括237例新诊断的AML患者,不能耐受或选择不接受强化疗。患者随机接受吉妥单抗治疗或权威支持治疗。该试验测量了“总体生存”,或患者自开始试用之日起存活多长时间。接受吉妥单抗的患者比只接受权威支持治疗的患者生存时间更长(中位数总体生存期4.9个月vs 3.6个月)。第二次试验是一项单臂研究,其中包括57例经历一次复发的CD33阳性AML患者。患者接受了单一疗程的吉妥单抗。该试验测量了多少患者达到完全缓解。在吉妥单抗治疗后,26%的患者完全缓解,持续了11.6个月。
吉妥单抗需通过静脉注射。吉妥单抗的推荐剂量是在第1、4和7天的2小时内注入3 mg /m2/剂量(最多1个5 mg小瓶),并与在30天内注入的DNR 60 mg/m2 /天组合从第1天到第3天的分钟,以及从第1天到第7天的连续输注AraC 200mg/m2 /天。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年6月16日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761060