帕唑帕尼的适应症

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种新型口服血管生成抑制剂，是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。

帕唑帕尼的适应症：

（1）难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型），

（2）既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者，

（3）铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌，

（4）一线化疗后非小细胞肺癌（NSCLC）的维持治疗。