瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂,可阻断涉及肿瘤血管生成(VEGFR1, -2, -3, TIE2)、肿瘤形成(KIT, RET, RAF-1, BRAF)、肿瘤转移(VEGFR3, PDGFR, FGFR)以及肿瘤免疫(CSF1R)的多种蛋白激酶。2017年4月,瑞戈非尼在美国获批用于既往使用索拉非尼的肝细胞肝癌患者的治疗。瑞戈非尼治疗肝癌的效果怎样?
RESORCE研究是对使用索拉非尼治疗肝细胞癌期间出现疾病进展的患者评估瑞戈非尼的疗效和安全性。该试验在全球21个国家152个医学中心同时进行,对通过组织学或病理学确诊为肝癌的患者进行临床试验。
RESORCE研究是对使用索拉非尼治疗肝细胞癌期间出现疾病进展的患者评估瑞戈非尼的疗效和安全性。该试验在全球21个国家152个医学中心同时进行,对通过组织学或病理学确诊为肝癌的患者进行临床试验。在试验中,和安慰剂联合最佳支持治疗的对照组相比,瑞戈非尼联合最佳支持治疗组患者的总生存期显著延长,瑞戈非尼组的中位总生存期为10.6个月,而安慰剂组的中位总生存期为7.8个月。此外,瑞戈非尼同安慰剂相比,最佳总体肿瘤缓解情况,瑞戈非尼组的数据大大优于安慰剂组。瑞戈非尼组的缓解率是10.6%,疾病控制率是65.2%,而安慰剂组的缓解率是4.1%,疾病控制率是36.1%。
RESORCE试验达到了主要终点,瑞戈非尼联合最佳支持治疗组患者死亡风险降低了37% (95%CI 0.50~0.79),表明瑞戈非尼对于索拉非尼治疗进展后的肝癌患者的总生存期改善有统计学显著的临床意义。接受瑞戈非尼治疗的患者有显著较高的缓解率和疾病控制率,而疾病控制率几乎是安慰剂组的两倍。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年2月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203085
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。