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全部名称：
瑞格非尼，瑞戈非尼，瑞格菲尼，Regorafenib，Stivarga，拜万戈
适应症：
结直肠癌、胃肠道间质瘤、肝癌
瑞戈非尼(Regorafenib)
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瑞戈非尼(Regorafenib)
通用名称：瑞戈非尼
商品名称：Regorafenib
全部名称：瑞格非尼，瑞戈非尼，瑞格菲尼，Regorafenib，Stivarga，RESIHANCE，NUBLEXA，Regonix
适应症
1、晚期转移的结直肠癌患者
瑞戈非尼适用于既往曾用基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案(抗VEGF疗法)以及如果是KRAS野生型(抗EGFR疗法)的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。
2、胃肠道间质瘤的患者
瑞戈非尼用于治疗曾接受甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替治疗的局部晚期、不可移除的或转移性胃肠道间质瘤患者的治疗。
3、肝细胞癌患者
瑞戈非尼还可以用于曾经接受过索拉非尼治疗过的肝癌细胞患者。
用法用量
(1)28天为一个周期，每个周期的前21天，每天一次性口服160毫克。持续治疗直到出现疾病进展或不可耐受的药物毒性。
(2)每天在同一时间点服药，用药前用低脂餐(热量少于60卡路里，脂肪少于30%)。不要在同一天服用两天的剂量。
不良反应
瑞戈非尼最常见不良反应(≥30%)是乏力/疲乏、减低食欲和食物摄入量、手足皮肤反应(HFSR)、腹泻、口腔粘膜炎、体重减轻、感染、高血压和发音困难。
禁忌
对活性物质或辅料有超敏反应的患者。
注意事项
1、出血
对严重或威胁生命出血永久终止瑞戈非尼。
2、皮肤学毒性
减低瑞戈非尼或终止瑞戈非尼取决于瑞戈非尼皮肤学毒性的严重程度和持久性。
3、高血压
瑞戈非尼对严重或不能控制的高血压暂时停用瑞戈非尼或永久终止瑞戈非尼。
4、心脏缺血和梗死
拒给瑞戈非尼对新或急性心脏缺血/梗死和只有急性缺血事件解决后恢复瑞戈非尼。
5、可逆性后部白质脑病综合征
终止瑞戈非尼。
6、胃肠道穿孔或瘘管
终止瑞戈非尼。
7、伤口愈合并发症
术前停止瑞戈非尼，在伤口裂开患者中终止瑞戈非尼。
8、胚胎胎儿毒性
瑞戈非尼可能致胎儿危害，劝告妇女瑞戈非尼对胎儿潜在风险。
贮藏
低于25℃密封保存。请将药品放置在儿童触及不到的地方。瓶盖中有干燥剂，防止误食。请保持瓶盖紧闭，避免受热及潮湿。
作用机制
瑞戈非尼是一种新型的多激酶抑制剂，通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白质激酶，靶向作用于肿瘤细胞的生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。作用靶点包括：KIT,PDGFR,FGFR,BRAF,BRAFV600,RAF-1, VEGFR1/2/3,TIE-1/-2,RET。
安全与疗效
靶向药瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，瑞戈非尼能够抑制数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。瑞戈非尼还可以抑制癌和肿瘤微环境中的多种激酶。
瑞戈非尼是德国拜耳的一种肿瘤靶向药物，能够用于肝癌、转移性结直肠癌和晚期胃肠道间质瘤（GIST）患者的治疗。接下来我们看看瑞戈非尼治疗转移性结肠癌的效果好吗？
一项III期研究CONCUR研究针对瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌(mCRC)患者进行的。CORRECT研究报告的结果显示，瑞戈非尼是能够在经所有标准治疗方案治疗后出现进展的结直肠癌患者中，首个显示出生存获益的小分子激酶抑制剂。
相比于安慰剂组，瑞戈非尼组患者的总生存期显著延长。对于晚期化疗和贝伐单抗等已经耐药的结直肠癌，瑞戈非尼的无进展生存期为8.8个月，而安慰剂只有6.3个月。基于瑞戈非尼的显著疗效，美国FDA批准瑞戈非尼用于标准治疗失败后转移性结直肠癌（mCRC）的治疗。
完整说明书详见：https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/824f19c9-0546-4a8a-8d8f-c4055c04f7c7/spl-doc?hl=Regorafenib
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瑞戈非尼用于肝癌的最新试验结果公布
拜耳公司的瑞格非尼（Regorafenib、瑞戈非尼、Stivarga）是一种口服的多靶点激酶抑制剂，可抑制VEGFR-1，2，3、TIE-2、BRAF、KIT、RET、PDGFR和FGFR，其结构与索拉非尼相似。瑞戈非尼已获批用于治疗晚期结直肠癌、胃肠间质瘤和肝细胞癌。
近期，第12届国际肝癌协会（ILCA）年会在英国伦敦召开。会上公布了瑞戈非尼的关键性RESORCE试验的最新数据。
RESORCE研究是一项随机双盲，平行组Ⅲ期临床试验，由21个国家共152所医疗中心共同完成。自2013年5月至2015年12月，研究入组573例肝癌患者，均为索拉非尼耐受或治疗进展，肝功能Child-Pugh A级。
按照2:1比例随机将患者分配进瑞戈非尼组（160mg/d,n=379）或安慰剂组（n=194）。根据地理区域、ECOG PS评分、血管侵犯、肝外疾病和AFP水平分层。
研究的主要终点是总生存期（OS），次要终点是进展所需的时间（TTP）、无进展生存期（PFS）、客观肿瘤缓解率和疾病控制率等。
研究结果表示：
本次分析的数据截至2018年1月14日，瑞戈非尼将中位OS改善至10.7个月（95％CI，9.1-12.2），而安慰剂组为7.9个月（95％CI，6.4-9.0），死亡风险减少了38％（HR,0.62; 95％CI,0.51-0.75; P <0.0001）。这与初步分析的结果高度相似。
在12、18和30个月时，瑞戈非尼与安慰剂相比的估计OS率分别为47％ vs 28％、32％ vs 15％和16％对8 ％。在所有预先计划的亚组分析中，瑞戈非尼的OS结果均优于对照组。
根据RESORCE试验的2年随访结果，瑞戈非尼作为晚期肝细胞癌（HCC）患者的二线治疗，能给患者带来明显的OS获益。孟加拉bacon碧康制药的瑞格非尼REGONIX，获得孟加拉药品监督管理局批准正式上市，更多信息，患者可以咨询医伴旅。
已经帮助149人
2018-09-26 15:17
瑞戈非尼治疗难治性转移性结直肠癌建议采用剂量递增策略
近日，NCCN已更新其结直肠癌（CRC）指南，建议患者采用剂量递增策略每周服用Regorafenib (瑞戈非尼），开始剂量为80 mg，结束剂量为160 mg，主要用于治疗转移性CRC（mCRC）患者。
新的给药方案建议瑞戈非尼第1至7天的起始剂量为80mg/d，在第8至14天时升至120mg/d，并且在第15至21天以160mg/d 结束。对于随后的周期，NCCN建议每28天在第1至21天给予160mg的瑞戈非尼。本次更新是基于ReDOS研究的结果，ReDOS是一项二期瑞戈非尼剂量优化研究。
研究内容
ReDOS研究将患者随机分为两组，一组逐步增加瑞戈非尼剂量（A组：先给予80 mg/d药物，每周评估一次，如未发生明显的药物相关毒性，则将药物剂量调整为160 mg/d）；另一组采用标准剂量（B组： 160 mg/d）每周期用药21天，28天为1个周期。患者以1:1:1:1的比例随机分到A1组和B1组 (事先给予氯倍他索预防PPES); A2组和B2组 (给予治疗性氯倍他索)。
研究纳入2015年6月~2017年6月间116名患者，其中54名患者被分配到剂量增加组，62名被分配到标准剂量组。所有患者的ECOG表现状态为0（37.1％）或1（62.9％）。剂量增加组中4例（7.4％）局部复发，37例（68.5％）为手术切除，13例（24.1％）为未切除的疾病，标准剂量组分别为1例（1.6％），44例（71.0％）和17例（27.4%％）。
中位年龄为61岁（范围53-68岁），大部分患者为男性（61.2％）。 KRAS突变或野生型肿瘤患者的百分比几乎相同（46.6％比44.0％）。
主要终点为A（A1 + A2）和B（B1 + B2）两组中完成2个周期治疗并开始第3个周期治疗患者的比例。
研究结果
结果显示A组43%的患者到达了主要终点；B组仅25%的患者到达终点（P=0.028）。
剂量递增组的中位总生存期（OS）为9.0个月，而标准组为5.9个月（P = 0.0943）。剂量递增组6个月OS率为66.5％（95％CI，53.8-82.2），而标准组为49.8％（95％CI，37.2-66.8）。12个月的OS也有利于剂量递增组，分别为34.4％和26.7％。
剂量递增组的中位PFS为2.5个月，B组为2个月(p=0.553)。剂量递增组6个月PFS为12.2％（95％CI，5.4-27.5），而标准组为11.8％（95％CI，5.2-26.6）。不过，12个月的PFS率对标准组有利，为5.9％，而剂量递增组为2.4％。
两组相比发生3~4级毒性反应的患者数分别为掌跖感觉丧失性红斑（15 vs. 16）, 高血压（7 vs. 15），疲乏（13 vs.18）。在第1个周期的第2周，两组多项生活质量参数有所改善。
研究结论
瑞戈非尼剂量由80 mg/d递增到160 mg/d的给药策略要优于起始剂量160 mg/d。
已经帮助106人
2018-09-27 15:35
晚期转移性结直肠癌新选择—瑞格非尼
针对转移性结直肠癌(mCRC)患者进行的一项III期研究，该项研究主要是研究靶向药物瑞格非尼，名为CONCUR研究。
2012年,在全球进行的有关瑞格非尼（Regorafenib、瑞戈非尼、Stivarga）对经治的mCRC患者疗效的研究——CORRECT研究,发表在《柳叶刀》(TheLancet)杂志上,这项研究报告的结果显示,瑞格非尼是能够在经所有标准治疗方案治疗后出现进展的结直肠癌患者中,首个显示出生存获益的小分子激酶抑制剂。瑞格非尼在欧洲和美国已经被批准用于mCRC的治疗。鉴于此,有关瑞格非尼在亚太区的研究——CONCUR研究被启动。
CONCUR研究纳入以中国为主的患者,同时纳入韩国、台湾等地的患者。虽然该研究属于小样本研究,但即便如此,研究结果也达到了统计学阳性,明显地改善了患者的生存期及无进展生存期,所取得的数据较西方患者更加显著;这也是第2个证明瑞戈非尼单药治疗能改善转移性结直肠癌患者人群生存期的随机III期研究。
在CONCUR研究中,相比于安慰剂组,瑞戈非尼组患者的总生存期显著延长,意味着死亡风险随之降低;瑞戈非尼组的中位总生存期为8.8个月,而安慰剂组的中位总生存期为6.3个月。
此外,瑞戈非尼同安慰剂相比,能显著延长患者的无进展生存期,意味着疾病进展或死亡风险的降低;瑞戈非尼组的中位无进展生存期为3.2个月,而安慰剂组为1.7个月。瑞戈非尼组的疾病控制率(DCR)高于安慰剂组(52%和7%)。这项研究结果确立了瑞格非尼在亚太区患者中,特别是中国患者中具有较好的疗效。
已经帮助138人
2018-09-30 10:48
瑞格非尼治疗多吉美耐药的肝癌患者有效性较好
瑞格非尼（商品名：Stivarga）是德国拜耳的一款靶向药，瑞格非尼作为一种新型小分子多激酶抑制剂,作用很强大。
2012年，瑞戈非尼获得美国FDA批准用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)和胃肠道间质瘤(GIST)两项适应证。2017年3月，瑞戈非尼获得美国FDA批准用于治疗：既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）。
2017年12月国家食品药品监督管理总局（CFDA）优先审评批准瑞戈非尼用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。
一项国际多中心III期试验（RESORCE）评估了瑞格非尼治疗多吉美耐药后进展的肝癌患者的有效性和安全性。研究结果显示，接受瑞格非尼治疗的患者的总生存期为10.6个月，比安慰剂多了3个月，而且死亡风险也下降了37%，在无进展生存期方面，瑞格非尼同样具有优势。此外经瑞戈非尼治疗的患者还具有更高的缓解率和疾病控制率。
此次瑞戈非尼（REGORAFENIB）获批的肝癌适应症，两者时间仅隔 8 个多月。瑞戈非尼是分子靶向药，服药每次口服160 mg 瑞戈非尼，每天1 次。继续治疗至疾病进展或出现不可接受的毒性时。每天同一时间服用瑞戈非尼，配合低于30% 脂肪的低脂早餐，整片吞服。
已经帮助120人
2018-10-09 16:32
瑞格非尼可以延长结直肠癌生存期
根据中国国家癌症中心公布的数据，近年来，中国结直肠癌发病率和死亡率却在不断升高。
结直肠癌在 10 年间的发病率表现为明显升高趋势，而在死亡率方面，男性患者同样表现为逐年上升趋势，而女性患者则相对趋于平稳。在年龄上，发病率主要集中在 60~74 岁的年龄范围，占总体发病人数的 41.23%，而 45 岁以上发病的患者占所有结直肠癌新发病例的 93.28%。在死亡率方面，45 岁以上结直肠癌患者的死亡率为95.18%，整体表现为随着年龄增长而逐渐提高的趋势，其中 60~74 岁和 75 岁以上年龄段的死亡率分别为 36.13% 和 40.10%。
结直肠癌是一种生长较慢的恶性肿瘤，一般来讲，结直肠癌早期是没有什么症状的，结直肠癌早期发现可手术根治。但数据显示，大约有三、四成的结直肠癌等到发现时疾病已经发展到晚期。
临床研究显示，瑞格非尼是能够在经所有标准治疗方案治疗后出现进展的结直肠癌患者中，首个显示出生存获益的小分子激酶抑制剂。
瑞格非尼（商品名：Stivarga）是德国拜耳的一款靶向药，瑞格非尼是一款典型的多激酶抑制剂，主要用于晚期转移性的结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌的治疗。
瑞格非尼中包含大量的酶蛋白，这些蛋白质可以阻止癌细胞的生长。研究证实，瑞格非尼与其它治疗结直肠癌的药物相比，能显著延长患者寿命。更多瑞格非尼的信息，可以咨询医伴旅。
已经帮助123人
2018-10-10 17:18
瑞格菲尼治疗结直肠癌具有显著效果
在近期召开的CSCO2016年度大会上，来自中山大学肿瘤防治中心的李宇红教授做了一场关于瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的专题报告。
结直肠癌的现状：结直肠癌是世界上第三大高发肿瘤，每年新增患者达到136万例。5年生存期在28%—65%之间。
2004年之前，转移性结直肠癌的主要治疗手段以化疗和手术治疗为主;其中，化疗在治疗转移性结直肠癌中起着重要作用。
2004年以后，以贝伐单抗和西妥昔单抗为代表的靶向治疗显示出良好的效果，靶向治疗成为转移性结直肠癌重要的治疗手段;现在，化疗联合靶向治疗成为晚期转移性结直肠癌的标准治疗方案。然而，一旦标准治疗方案失败，后续仍然面临无药可用的窘境。
目前，一项世界16个国家114个中心参与，使用瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的国际性研究当中，760例标准治疗方案失败的转移性结直肠癌患者纳入试验;研究结果显示，瑞戈非尼组(500例)中位生存期为6.4个月，显著高于安慰剂组(260例)的5个月;安慰剂组的无进展生存期为1.7个月，而瑞戈非尼组的无进展生存期延长到1.9个月。瑞戈非尼图降低了24%的患者死亡风险，且安全可靠。
在近期一项国内开展的针对兖州转移性结直肠癌患者的研究中，瑞戈非尼同样显示出了良好的临床获益。对于标准治疗后进展的转移性结直肠癌患者，瑞戈非尼对照安慰剂组发现：患者生存期提高2个半月，死亡风险降低45%;无进展生存期延长1个半月;疾病空置率51.5%vs7.4%。以往没有接受过靶向治疗的患者使用效果更佳。
关于瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的作用，目前已经获得FDA和EMA批准，并被NCCN和ESMO治疗指南收录推荐。
已经帮助166人
2018-10-11 14:22
瑞格菲尼(REGORAFENIB)真的能使结肠癌患者的生存获益吗
结直肠癌（CRC）是继肺癌和乳腺癌之后第三大常见肿瘤，瑞格菲尼（REGORAFENIB）是口服多激酶抑制剂，可作用于多个靶点，在美国瑞格菲尼已经被批准用于其他治疗失败的晚期肠癌。那瑞格菲尼真的能延长结直肠癌生存吗？III期研究显示接受过多种治疗的mCRC患者，瑞格非尼能改善患者的生存期。不过有研究指出尽管瑞格菲尼统计学显示明显获益，但在临床却无明显治疗获益。
那瑞格菲尼到底对哪些结直肠癌患者有效呢？为了筛选适合瑞格菲尼治疗的患者，对CORRECT、CONCUR和REBECCA研究进行亚组分析。CORRECT研究分成25个亚组，包括种族、性别、年龄、地区、第一次诊断转移时间、既往抗癌药物治疗史、既往进行过几线治疗、转移后经过几线治疗、KRAS突变、基线ECOG评分和疾病原发位置。除了结直肠同时发病亚组，其余24个亚组瑞格非尼OS获益，结肠癌OS似乎优于直肠癌，不过结肠癌、直肠癌和结直肠同时组的PFS获益相似。
REBECCA研究中的分组模式与CORRECT研究相似，唯一例外是基线≥2接受＜160 mg治疗的患者分别为10%和20%，二项研究中PFS和OS结果相似。瑞格菲尼（REGORAFENIB）治疗获益最多的患者是ECOG PS 0–1、转移出现晚、肝转移、初始剂量160mg/天的患者，此外转移位置≤2个、初始剂量≥120mg/天的患者OS获益最大。总之所有亚组mCRC患者均获益瑞格菲尼治疗。
已经帮助140人
2018-10-19 14:26
瑞格菲尼治疗肝癌的三大优势
瑞格菲尼有效抑制肿瘤血管生成。肿瘤的生长有赖于肿瘤新生血管的形成，肝细胞癌尤为依赖。瑞格菲尼作用于VEGFR1-3和TIE-2靶点，有效抑制肿瘤血管生成。血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR），包括3种高亲和力的酪氨酸激酶受体VEGFR1-3，与相应配体相互作用参与肿瘤部位新生血管形成。酪氨酸激酶受体-2（TIE-2）几乎是完全由血管内皮细胞表达的重要的血管生成调节因子，在肿瘤的血管生成中发挥极为重要的调控作用。
瑞格菲尼有效抑制肿瘤形成。瑞格菲尼作用于多个参与肿瘤细胞形成的激酶，包括KIT、RAF-1、c-met、p38 MAP。KIT属于Ⅲ型酪氨酸激酶受体家族，许多恶性肿瘤细胞表面均有KIT的异常高表达。RAF-1是受体酪氨酸激酶家族的一员，有研究表示此通路的激活与肝细胞癌的发生关系密切。c-met作为肝细胞生长因子受体，在40%的肝细胞癌患者中发现存在过表达现象。p38丝裂原蛋白活化激酶，是细胞内的一种苏氨酸蛋白激酶，MAP激酶信号转导通路存在于大多数细胞内，在肝癌的发生和发展中起着重要的作用。除以上靶点外，参与肿瘤形成的RET、BRAF、BRAFV600E也在瑞格菲尼靶标之列。
瑞格菲尼靶向作用于肿瘤微环境。瑞格菲尼抑制多种参与肿瘤微环境激酶，包括PDGFR和FGFR。血小板衍生生长因子受体（PDGFR）是受体酪氨酸蛋白激酶家族成员，血小板衍生生长因子（PDGF）与PDGFR结合触发受体的二聚复合物形成，从而激活下游信号分子产生一系列生物效应，诱导肿瘤新生血管的形成，间接或直接促进肿瘤细胞增殖与迁移。成纤维生长因子受体（FGFR）属于受体型蛋白酪氨酸激酶，可促进肿瘤血管形成和肿瘤细胞分裂增殖。
已经帮助99人
2018-10-19 17:31
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问
吃瑞格非尼能多活5年吗？
答
2016 年 12 月发表于柳叶刀（The Lancet）杂志的国际多中心Ⅲ期 RESORCE 研究评估了瑞格非尼用于索拉非尼治疗后出现进展的肝癌患者的疗效和安全性。其结果提示，瑞格非尼显著改善应用患者的总生存期（中位 OS 10.6 个月 vs. 7.8 个月），与安慰剂对照组相比，瑞格非尼组患者死亡风险显著降低 37%。无进展生存期（PFS）方面瑞戈非尼组同样具有显著优势（中位 PFS 3.1个月 vs. 1.5 个月），以上治疗获益在所有预先界定的亚组中均得以维持。此外，经瑞格非尼治疗的患者还具有更高的缓解率和疾病控制率。瑞格非尼的治疗效果是十分良好的，吃瑞格非尼治疗能多活多久主要是由患者的病情阶段及个人体质决定的。
已经帮助1608人
2021-09-02 16:29
问
吃瑞格非尼能治好肠癌吗？
答
一项III期研究CONCUR研究针对瑞格非尼治疗转移性结直肠癌(mCRC)患者进行的。CORRECT研究报告的结果显示，瑞格非尼是能够在经所有标准治疗方案治疗后出现进展的结直肠癌患者中，首个显示出生存获益的小分子激酶抑制剂。相比于安慰剂组，瑞格非尼组患者的总生存期显著延长。对于晚期化疗和贝伐单抗等已经耐药的结直肠癌，瑞格非尼的无进展生存期为8.8个月，而安慰剂只有6.3个月。基于瑞格非尼的显著疗效，美国FDA批准瑞格非尼用于标准治疗失败后转移性结直肠癌（mCRC）的治疗。
已经帮助1097人
2021-09-02 16:32
问
肝癌二线药有哪些，都进医保了吗？
答
肝癌二线药有两种，瑞戈非尼和卡博替尼。目前瑞戈非尼已经进入咱们国内医保，但是报销是有报销条件的，而且每个地区报销比例也不同，具体需要咱咨询当地医保局或者医院。卡博替尼目前在咱们国内还没上市。患者也可以海外购买性价比较高的该药品，受汇率浮动等因素影响药品价格不固定，患者如果想要了解具体药品价格及购买渠道，可以向医伴旅客服咨询。
已经帮助1117人
2021-09-15 16:30
问
瑞格非尼一盒价格是多少钱？
答
瑞格非尼一个月需要三盒，2018年该药进入国家医保乙类报销目录。瑞格非尼一个周期(28天)需服用84片。医保后，一个周期大约需花费16000多元。相比之下仿制药的瑞格非尼更合适，了解更多瑞格非尼详情请咨询医伴旅客服人员。合理的服用药物，可以让药物的药效发挥到最好，祝您尽快恢复健康。
已经帮助1097人
2021-10-28 17:39
问
瑞格非尼对肠癌效果怎么样？
答
瑞格非尼是抗肿瘤血管生成的靶向药物，主要作用的靶点是VEGF。瑞格非尼主要用于原发性肝癌、结直肠癌，以及原发性肝癌的二线治疗。瑞戈非尼瑞格非尼对于转移性或晚期的结直肠癌患者具有一定的治疗效果，能延长晚期结直肠癌患者的生存期。
已经帮助1079人
2021-10-28 17:39
问
瑞格非尼报销后自己花多少钱？
答
瑞戈非尼在国内一盒的价格是10080，一个患者一个月是需要三盒，花费很高，医保降价后价格为196元(40mg/片)，降幅45.56%，推荐剂量为160mg口服每天一次，每个疗程28天服用头21天。你也可以通过医伴旅了解一下海外版瑞格非尼，性价比较高，比较能减轻经济负担。
已经帮助1159人
2021-11-18 17:50
问
瑞格非尼的严重副作用是什么？
答
瑞格菲尼的副作用主要涉及皮肤系统、血液系统、神经系统以及消化系统，瑞格菲尼可以造成出血、胃肠道穿孔、胃肠道瘘等症状，严重者可以危及生命，因此在用药期间应该监测血常规以及是否有出血或者黑便等症状。用药期间应检测肝功，若有不耐受立即到医院咨询医生。
已经帮助1084人
2021-11-18 17:50
问
瑞格非尼的副作用是啥？
答
瑞格非尼可以治疗肝癌、结直肠癌、胃肠道间质瘤，是有副作用的，乏力/疲乏、减低食欲和食物摄入量、手足皮肤反应(HFSR)、腹泻、口腔粘膜炎、体重减轻、感染、高血压和发音困难都是瑞格非尼的副作用。及时处理并不会产生太大的影响，所以患者无需太过紧张。
已经帮助1111人
2021-12-15 17:39
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