雷德帕斯是治疗什么的药物？

2017年4月28日，雷德帕斯获得美国FDA批准上市，那么，雷德帕斯是治疗什么的药物？

雷德帕斯是一种激酶抑制剂适用为成年患者和上呼吸道感染的治疗；雷德帕斯适应症有：

侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM），伴有血液肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）的系统性肥大细胞增多症。

新诊断的急性髓性白血病（AML），通过FDA批准的测试检测FLT3突变阳性，与标准阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固相结合。

使用的限制:

雷德帕斯不适用作为单药诱导治疗为有AML患者的治疗。

系统性肥大细胞增多症（ASM），系统性肥大细胞增多症伴有血液学肿瘤（SM-AHN），或肥大细胞白血病。

雷德帕斯的使用方法：

AML：患者在2个疗程的诱导期（第1～3天），静脉推注盐酸柔红霉素和第1～7天静脉滴注阿糖胞苷之后的第8～21天，与食物同服雷德帕斯50mg，bid，一个疗程28d；其后是4个疗程的巩固治疗期，于第1天、第3天和第5天，每12h静脉滴注阿糖胞苷后的第8～21天，服雷德帕斯50mg，bid；最后为维持治疗期，共12个疗程，服雷德帕斯50mg，bid，直至疾病复发或不能耐受不良反应。

ASM、SM-AHN和MCL：患者与食物同服雷德帕斯100mg，bid，一个疗程28d，直至疾病复发或不能耐受的不良反应。开始治疗的前4周，至少每周监测患者的毒性反应；其后8周，每隔一周监测一次；继续治疗，每个月监测一次。