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欧盟组合常见的副作用有哪些?

作者
医学编辑小郑
阅读量:165
2022-10-26 14:52

“欧盟组合”是达卡他韦和索非布韦的联合使用方案,索非布韦+达卡他韦联合用药可有效的杀灭丙肝病毒。

目前的相关实验证明,索非布韦联合达卡他韦用药对丙肝的治愈率高达95%以上。针对经治或者有肝硬化的患者,可延长治疗周期至24周。

“欧盟组合”

达卡他韦和索非布韦联合治疗常见的副作用有哪些?

在临床试验中,达卡他韦与索非布韦一起使用时,最常见的是疲劳,头痛,恶心,瘙痒,失眠,流感样疾病,皮肤干燥,食欲减退,秃发,皮疹,虚弱,烦躁,肌痛,贫血,发热,咳嗽,呼吸困难,中性粒细胞减少,腹泻和关节痛等。

以上这些不良反应症状较轻,无严重不良反应。更多欧盟组合的信息,患者可以咨询医伴旅。

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老挝索非达卡效果如何?
索非达卡(欧盟组合)治疗丙肝是各卫生组织推荐的治疗方案,也就是通常说的索非布韦+达卡他韦,这两种药物联合使用,治疗效果还是不错的,今天咱们就来详细的了解一下老挝索非达卡效果如何? 美国FDA于2015年批准索非布韦+达卡他韦用于基因3型的治疗;批准用于肝移植后复发的基因1型患者;批准用于治疗伴有晚期肝硬化的基因1型患者。索非布韦+达卡他韦组合适用于基因1-6型,完全避免了利巴韦林引起的不良反应。两者发挥最佳效用的时间基本同步,有利于协同抑制丙肝病毒复制。 一项研究表明,进展期肝硬化或肝移植后复发的HCV感染患者,联合应用达卡他韦+索非布韦+利巴韦林方案的安全性良好。联合方案治疗12周,结果,总共纳入60例进展期肝硬化和53例肝移植后复发患者,76%患者为基因1型HCV感染,进展期肝硬化患者队列中,Child-Pugh分级为A、B和C者分别为20%、53%和27%。在肝硬化患者中,基因1、2、3和4型HCV感染患者使用联合方案治疗的SVR12率分别为82%、80%、83%和100%,在移植受者中,基因1型和3型HCV感染患者的SVR12率分别为95%和91%,可见索非达卡效果是很好的。患者需对症用药,不可盲目选择使用。 老挝索非达卡是该药的仿制版,仿制药效果和原研药几乎相同,剂型和成分也一样,只是价格不一样,没有专利保护,有需要的患者可以出国购买也可以通过医伴旅来获取药物,性价比高,能保证是正品。不过海外药物受汇率浮动的影响,价格也在不停的变动,具体老挝索非达卡多少钱,患者可以咨询医伴旅客服人员。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:印度丙肝药索非达卡价格,索非达卡多少钱一瓶
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2021-09-07 14:27
印度丙肝药索非达卡价格,索非达卡多少钱一瓶
索非达卡(欧盟组合)是一种治疗方案(索非布韦+达卡他韦2种药品搭配),用于治疗成人与12至18岁青少年的慢性丙肝 (HCV),那么,印度丙肝药索非达卡价格是多少呢?索非达卡多少钱一瓶? 索非达卡在国内还没有正式上市,目前国内还没有关于该药价格的消息。很多患者选择了海外购药,比如海外购买印度丙肝药索非达卡,性价比高,能减轻不小的经济负担。但是出国购药太不方便,很多患者转而注意到了国内专业的海外医疗服务机构,医伴旅就是一家专业的海外购药服务机构,可以帮助患者获取印度丙肝药索非达卡,而且是药厂直邮,保证正品。不过海外药物受汇率浮动的影响,价格也在不停的变动,具体印度丙肝药索非达卡多少钱一瓶,患者可以咨询医伴旅客服人员。 索非达卡也称欧盟组合(或叫索非布韦+达卡他韦),各基因型丙肝综合治愈率12周达到95%,1型达到99%,24周治疗则更是高达99.5%。欧洲肝病学会推荐“索非达卡”是丙肝治愈率最高、用药方式最简单的临床配方。 在临床试验中,索非达卡最常见的副作用是食欲减退,恶心,失眠,流感样疾病,秃发,皮疹,虚弱,皮肤干燥,贫血,发热,咳嗽,疲劳,头痛,呼吸困难,中性粒细胞减少,烦躁,瘙痒,肌痛,腹泻和关节痛等。患者需遵医嘱用药。 索非达卡治疗期间,患者要注意饮食:要戒烟、戒酒,饮食不要太过油腻,稍微清淡一点,禁食生冷刺激食物。如果不注意饮食的话可能会影响药物效果。患者服药期间要按时按量服用,不可随意更改剂量和用法,以免产生不耐受反应。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:吉二代在中国的价格,吉二代28片一盒多少钱?
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2021-09-07 14:22
【患者密切关注】为什么更多人选择索非布韦和达卡他韦联合治疗丙肝?
索非布韦和达卡他韦是新型的口服直接抗丙肝病毒的小分子药物,为什么更多人选择索非布韦和达卡他韦联合治疗丙肝? 索非布韦(老百姓俗称“吉利德一代”),是一种丙型肝炎病毒(HCV)核苷酸类似物NS5B聚合酶抑制剂适用于作为联合抗病毒治疗方案中的组合成分治疗慢性丙肝(CHC)感染。达卡他韦属于“泛基因型”丙肝病毒NS5A抑制剂,对多种基因型丙肝病毒都具有抑制作用,可以结合在NS5A“结构域Ⅰ”与RNA结合点相反的部位,使二聚体凹槽的空间结构发生轻微扭曲,影响了NS5A二聚体与病毒RNA的精确结合,导致病毒复制终止。 索非布韦和达卡他韦这个配方也被称为“欧盟组合”,索非布韦和达卡他韦为代表的新一代直接抗病毒药物治疗丙肝的治愈率较高。 一个开放研究,包含151名初治患者和52名经治患者,这些患者都合并有HIV-1感染。初治患者以2:1的比例被随机分配,分别接受12周或8周的标准剂量60mg/d达卡他韦(合并使用抗逆转录病毒药物作剂量调整)加上400mg/d索非布韦。经治患者患者接受12周相同剂量的治疗。主要终点是在治疗结束后12周的一个持续性病毒学应答。合并HIV感染的HCV初治患者在接受达卡他韦联合索非布韦抗HCV治疗后,所有基因型患者的持续病毒学应答率在治疗12周后为97.0%、治疗8周后为76.0%。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐: 【2021年最新版价格】索非布韦和达卡他韦欧盟组合多少钱?https://www.1blv.com/newsDetail/107679.html
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2021-06-10 10:49
【2021年最新版价格】索非布韦和达卡他韦欧盟组合多少钱?
欧洲肝病学会推荐“索非布韦+达卡他韦”是丙肝治愈率最高、用药方式最简单的临床配方,这个配方也被称为“欧盟组合”。索非布韦和达卡他韦欧盟组合多少钱? 索非布韦(又译为索氟布韦,英文名Sofosbuvir,商品名Sovaldi)是吉利德公司开发用于治疗慢性丙肝的新药,于2013年12月6日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市,2014年1月16日经欧洲药品管理局(EMEA)批准在欧盟各国上市。该药物是首个无需联合干扰素就能安全有效治疗全部类型丙肝的药物。达卡他韦,是一种强效的广泛基因型NS5A复制复合体抑制剂,被批准与Sovaldi(索非布韦,吉利德科学公司)联合使用,是用于丙肝基因型3感染患者治疗的第一个不含干扰素和利巴韦林的全口服治疗方案。 索非布韦和达卡他韦欧盟组合多少钱?索非布韦和达卡他韦欧盟组合的具体将建议患者咨询医伴旅客服了解。医伴旅(北京)国际信息科技有限公司是一家专业从事跨国医疗咨询、海外就医转诊的公司,可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的索非布韦和达卡他韦欧盟组合。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:【治疗效果PK】索非布韦和达卡他韦2合1与吉三代那个效果好?https://www.1blv.com/newsDetail/107677.html
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2021-06-10 10:47
最新药讯
赛瑞替尼的功效和副作用管理一文详解
导读:赛瑞替尼(Ceritinib)是一种肺癌第二代靶向药,属于间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,用于治疗既往接受过克唑替尼治疗后进展或者克唑替尼不耐受的ALK融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。这篇文章主要讲了赛瑞替尼的作用功效、作用机制、副作用及管理等内容。作用功效赛瑞替尼可显著改善患者的生活质量,对ALK阳性非小细胞肺癌患者的病情控制效果显著。研究发现,应用赛瑞替尼的患者与常规化疗相比,生存率和生存时间上有显著提高。此外,赛瑞替尼还可应用于治疗那些转移或复发的肺癌患者,具有一定的治疗效果。作用机制赛瑞替尼为激酶抑制剂,可抑制的靶点包括ALK、胰岛素受体和c-ROS癌基因(ROS1),对ALK的抑制活性最强。它抑制ALK自身磷酸化,以及ALK介导的下游信号蛋白STAT3的磷酸化,从而达到抗肿瘤作用。通过阻断癌细胞的异常分裂和生长,有助于控制肺癌的发展,提高患者的生存率。副作用及管理1、胃肠道反应:可能出现腹泻、恶心、呕吐、腹痛、便秘等消化不适的症状。在少数情况下,还可能导致胰腺炎、消化道出血等严重问题。如果相关胃肠道反应较严重,请及时告知医生。2、肝肾损害:具体表现为胆红素、肌酐、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)升高等生化指标的异常。偶尔还会导致急性肾损伤、胆汁淤积型肝炎等严重问题。如果服药期间患者尿量减少、尿液颜色变深、皮肤或眼睛发黄,应及时就医。3、血液系统异常:可能出现血红蛋白减少、低磷血症等。日常生活中如果出现容易疲倦、呼吸急促、心慌、乏力、头昏眼花、面色苍白等症状,请及时去医院做相关检查。4、代谢系统异常:部分患者服药后食欲下降、体重减轻,有时还可能发生高血糖。在治疗开始前,应监测空腹血清葡萄糖,之后根据临床指征定期监测,并配合降糖药物进行治疗。5、其他不良反应:有的人还会出现皮疹、视力障碍等情况。少数情况下会出现严重的副作用,如心血管系统的QT间期延长、呼吸系统的肺毒性、胰腺炎症、肝脏损伤等,这些严重的副作用一般难以自行缓解或者消退。在使用赛瑞替尼期间,患者应密切关注身体状况,及时向医生反馈任何不适或异常反应。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,以最大程度地减少副作用并提高治疗效果。
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2024-04-28 17:34
马立巴韦:治疗慢性巨细胞病毒感染的新型抗病毒药物
导读:马立巴韦(Maribavir)的商品名为Livtencity,是一种抗病毒药物,用于治疗移植后巨细胞病毒(CMV)。马立巴韦是一种巨细胞病毒pUL97激酶抑制剂,通过阻止人巨细胞病毒酶pUL97的活性发挥作用,从而阻止病毒复制,主要用于治疗那些对常规CMV治疗药物,如更昔洛韦(ganciclovir)或其衍生物(如valganciclovir)有耐药性的慢性CMV感染患者。适应症马立巴韦(Maribavir)是一种抗病毒药物,用于治疗接受造血干细胞移植或器官移植的成年人由巨细胞病毒 (CMV) 引起的疾病。它用于巨细胞病毒疾病对至少一种其他治疗(包括更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸)没有反应的患者。造血干细胞移植涉及使用捐赠者的干细胞来替代接受者的骨髓细胞,捐赠的干细胞将形成新的骨髓,产生健康的血细胞。作用原理马立巴韦是一种口服苯并咪唑核苷,用于治疗先前抗病毒治疗难治的移植后巨细胞病毒 (CMV) 感染/疾病(有或没有耐药性)。通过竞争性抑制三磷酸腺苷,马立巴韦可阻止UL97的磷酸化作用,从而抑制CMV DNA复制、衣壳化和核排出。 马立巴韦对具有病毒DNA聚合酶突变的CMV菌株具有活性,这些突变赋予对其他CMV抗病毒药物的耐药性。马立巴韦的临床疗效研究发现,对于接受过干细胞或器官移植且CMV感染对先前治疗没有反应的成年人来说,马立巴韦比其他可用的CMV治疗更有效地清除CMV感染。在一项涉及352名成人的主要研究中,接受马立巴韦治疗的患者中有56%在8周后检测不到 CMV 水平,而接受医生选择的另一种CMV治疗的患者中的比例为24%。推荐用药剂量成人和儿童患者(≥12岁且体重≥35 kg)的推荐剂量为400mg,也就是服用2片200mg片剂,每日口服2次,可以与或不与食物同服。
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2024-04-28 17:33
治疗天花的特考韦瑞用法用量说明及注意事项简介
导读:特考韦瑞(Tecovirimat)是正痘病毒VP37包膜蛋白的抑制剂,适用于治疗成人和体重至少13 kg的儿童患者的人类天花病。在使用特考韦瑞时,应严格遵守医生的处方和指导。这篇文章主要讲了特考韦瑞的用法用量、注意事项、作用机制的内容。用法用量说明1、成人和体重不小于13kg的儿童患者:推荐剂量是每天600毫克,分为两次服用(每次300毫克),饭后口服,连续14天为一个疗程。2、特殊情况下的用法:特考韦瑞还可以在超适应症情况下应用于临床,美国CDC也进行了推荐,尤其是在猴痘爆发期间,特考韦瑞可在同情用药情况下使用。3、食物影响:高脂肪类食物可以增加特考韦瑞的血药浓度,因此在服用时应考虑食物类型对药物吸收的影响。4、药代动力学:特考韦瑞的药代动力学特性表明,食物尤其是高脂肪类食物可以显著影响其吸收,导致血药浓度升高。注意事项食物尤其是高脂肪类食物可以增加特考韦瑞的血药浓度,因此在服用时应考虑食物类型对药物吸收的影响。特考韦瑞可能与其他药物相互作用,患者在使用前应告知医生正在使用或计划使用的所有药物。特考韦瑞的孕妇和哺乳期妇女使用安全性尚未确定。患者在用药期间,应严格按照医生的指导和建议进行用药,不得自行停药或改变剂量。在服用特考韦瑞期间,应监测不良反应,并在出现严重副作用时及时就医。作用机制特考韦瑞的作用机制主要是通过干扰人类天花病毒的复制机制来发挥抗病毒作用。具体来说,特考韦瑞主要靶向病毒感染细胞中的聚合酶酶复合物,通过与病毒DNA聚合酶结合并抑制其活性,从而抑制病毒基因组的复制和转录过程。这种作用机制使得病毒无法复制其DNA,进而限制了病毒的传播和感染细胞的能力。特考韦瑞还通过与病毒基因结合,阻止病毒从细胞内释放,进一步增强了其抗病毒效果。这种双重作用机制使得特考韦瑞对正痘病毒属的病毒,包括天花病毒、牛痘病毒和猴痘病毒等,均有较强的活性。在使用特考韦瑞期间,患者应定期与医生沟通,及时反馈任何不适或异常情况,以便医生能够根据患者的具体情况调整治疗方案。
已帮助人数11人
2024-04-28 16:37
氨甲环酸片的禁忌和注意事项及治疗效果概述
导读:氨甲环酸片是一种常用的止血药物,其主要作用是通过抑制纤溶酶原的激活,减少纤维蛋白的降解,从而帮助止血。这篇文章主要讲了氨甲环酸片的禁忌、注意事项、作用功效、药物过量和药物相互作用等内容。禁忌对氨甲环酸片或其任何赋形剂过敏的患者禁用。急性心肌梗死等有血栓形成倾向的患者应慎用。弥散性血管内凝血(DIC)所致的继发性纤溶性出血,未肝素化前应慎用。血友病或肾盂实质病变发生大量血尿时要慎用,因为氨甲环酸可能导致继发肾盂和输尿管凝血块阻塞。注意事项1、应用氨甲环酸片的患者需要监护血栓形成并发症的可能性。2、氨甲环酸一般不单独用于弥散性血管内凝血(DIC)所致的继发性纤溶性出血,以防进一步血栓形成。3、如与其他凝血因子如因子IX等合用,应警惕血栓形成,一般认为在凝血因子使用后8小时再用氨甲环酸较为妥善。4、必须持续应用氨甲环酸片较久者,应作眼科检查监护。5、与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌;口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与氨甲环酸合用,有增加血栓形成的危险。6、肝肾功能不全患者使用时需谨慎,并适当调整剂量。作用功效氨甲环酸能抑制纤溶酶原的活化,从而减少纤维蛋白的降解,用于治疗或预防因各种病因(如严重创伤、产后出血、手术、拔牙、流鼻血和月经过多)引起的过度失血。氨甲环酸还具有抗炎作用,能对接触性皮炎、慢性湿疹、荨麻疹等有很好的疗效。氨甲环酸能够抑制纤溶酶,从而抑制血管形成,降低红斑及血管数量。药物过量如果服用过量,可能出现腹泻、性功能障碍、恶心、呕吐、眼花的表现,偶有颅内血栓形成和出血,如有上述不适,请立即停药并就医。药物相互作用氨甲环酸禁止与激素类避孕药合用,合用会增加血栓形成的风险。与其他凝血因子(如因子IX)等合用,应警惕血栓形成。氨甲环酸片是处方药,需要在医生的指导下使用。患者应严格按照医生的处方和指导使用,并在用药期间注意可能出现的不良反应和药物相互作用。如果有任何疑问或担忧,应及时咨询医生或药师。
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2024-04-28 16:37
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