卡博替尼一线治疗肾癌优于舒尼替尼

卡博替尼（Cabozantinib，Cometriq，XL184）由美国Exelixis生物制药公司研发，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，2017年12月19日，FDA批准卡博替尼为晚期肾细胞癌一线治疗药物。

临床研究，分析了卡博替尼与舒尼替尼一线治疗肾癌的数据。

研究招募157位晚期初诊的肾癌患者，按1：1分为卡博替尼组和舒尼替尼组，其中卡博替尼组79人，舒尼替尼组78人。卡博替尼剂量每天60mg；舒尼替尼剂量每天50mg，用4周，停2周。

研究结果显示，卡博替尼与舒尼替尼相比有效率46% VS 18%，卡博替尼时间中位无进展生存期（PFS）为8.2个月，舒尼替尼为5.6个月；卡博替尼的中位总生存期为30.3个月，而舒尼替尼为21.8个月。

卡博替尼一线治疗肾癌显著优于舒尼替尼。