免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服

伊马替尼上市时间

作者
郭药师
阅读量:973
2025-01-20 21:24:25

伊马替尼主要用于治疗以下几种症状:

1、费城染色体阳性的慢性髓细胞白血(Ph+CML)。

2、成人不能切除或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)。

3、成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。

伊马替尼作为“替尼”类药物的火车头,自上市至今,凭借其显著的疗效,赢得了医生及市场的认可,那么,伊马替尼上市时间是什么时候呢?

伊马替尼由瑞士诺华公司于1988年开始研制,期间耗时13年,最终于2001年5月在美国上市。

伊马替尼于2002年获批进入中国市场,用于白血病患者临床治疗。

该药物能有效的抑制融合蛋白的产生,甚至在分子生物学水平上使患病基因转阴,这在慢性粒细胞白血病乃至整个癌症研究和治疗领域都是前所未有的重大突破。

甲磺酸伊马替尼作为酪氨酸激酶抑制剂用于治疗CML的靶向治疗,具有专一性强、副作用小等优点,作为重磅炸弹级别的抗肿瘤药物之一,为指导其他肿瘤的靶向治疗提供了重要思路。

不过,甲磺酸伊马替尼上市10多年来,一方面虽改善了患者的生存和预后,但另一方面也出现了部分患者不能耐受或出现耐药等反应,这就导致后续的用于对甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受患者治疗的达沙替尼、尼洛替尼、波舒替尼以及ponatini的相继获准上市。

总的来看,正是有了甲磺酸伊马替尼等TKIs药物的出现,才使得某些致命类型的白血病等恶性肿瘤转变为可治愈、可控制的慢性疾病,当前还有很多酪氨酸激酶抑制剂仍在开发当中,相信将来会为更多的肿瘤患者带来希望。

参考资料: FDA说明书更新于2024年3月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

伊马替尼(Imatinib)
药品别称
格列卫、伊马替尼、Imatinib、Gleevec、veenat
适应人群
费城染色体阳性慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病的儿童和成人,恶性胃肠道间质瘤、...[ 详情 ]
免费了解
药品信息
药品知识
药品信息
相关药物
临床招募
新药免费用
微信扫一扫 关注我们
医伴旅公众号
医伴旅公众号
扫一扫 添加企业微信
做您身边的贴心健康咨询管家
医伴旅官方微博
医伴旅官方微博
扫码关注 有问必答
了解医药信息 关注临床动态
最新药品信息
新上药品信息
在线留言
注:医伴旅尽快与您联系,我们承诺严格保护您的隐私
点击提交
医伴旅
医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司,本着“健康至上,医疗全球化”的理念, 公司将O2O的概念引入跨境医疗服务行业,专注为中国患者寻找全球优质医疗资源,让国内患者可以享受到优质的医疗服务。
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
关于我们
邮箱 : service@1blv.com
医伴旅公众号
医伴旅医学顾问
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
药品医疗器械网络信息服务备案:(京)网药械信息备字(2025)第00185号