[适 应 症]
实体瘤
舒尼替尼(sunitinib、索坦、Sutent)由美国制药巨头辉瑞(Pfizer)研制,是一种口服多激酶抑制剂,舒尼替尼是在2006年被批准为晚期肾细胞癌的治疗。
研究共纳入750例未经治疗的转移性肾细胞癌患者,按1︰1随机接受舒尼替尼或干扰素治疗。临床数据已经显示,舒尼替尼组的无进展生存期(PFS)及客观缓解率(ORR)均显着优于干扰素组,随访结果提示舒尼替尼一线治疗的中位总生存期(OS)超过2年。
舒尼替尼既能直接攻击肿瘤、又无常规化疗的毒副反应,其临床具有明显优势。目前,舒尼替尼已获全球超过119个国家批准用于肾癌的治疗。更多舒尼替尼的子信息,患者可以咨询医伴旅。
参考资料: FDA说明书更新于2021年8月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021938
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