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普纳替尼的用量是多少呢?

作者
郭药师
阅读量:594
2025-01-21 06:38:54

普纳替尼是一种三代TKI。在大型PACE试验中,Ponatinib治疗多重耐药慢性粒细胞白血病和Ph+急性淋巴细胞白血病有效,慢性期疾病的主要终点——主要细胞遗传学缓解发生于60%的患者,其中80%达到长期持久缓解。今天咱们就来了解一下普纳替尼的用量是多少呢?

普纳替尼推荐的起始剂量是每天一次45mg的普纳替尼片,有或无食物均可。只要病人没有出现疾病进展或不可接受的毒性证据,应继续治疗。使用普纳替尼时应根据标准临床指南对患者进行监测。如果在3个月(90天)内没有发生完整的血液学反应,请考虑停药。动脉闭塞事件的风险可能与剂量有关。考虑将个体患者评估中考虑到以下因素的CP-CML患者的CP-CML患者的剂量降至15 mg。如果减少剂量,建议对反应进行密切监测。

服用普钠替尼时需要注意的是:1、充血性心衰:监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗 。2、高血压:监视高血压和临床有指针时治疗。3、胰腺炎:每月监视血清酯酶;中断或终止治疗。4、出血:对严重出血中断治疗。5、液体潴留:监视患者患者的液体潴留;必要时中断或终止治疗。6、心律失常:监视心律失常的症状。7、骨髓抑制:血小板减少,中性粒细胞减少,和贫血可能需要中断或减低剂量。8、肿瘤溶解综合征:治疗前确保水化和纠正高尿酸水平。9、伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔:在接受大型手术患者中短暂中断治疗。10、胚胎-胎儿毒性:可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿的潜在风险。

普纳替尼是由ARIAD 制药公司开发的口服可利用的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKI),被美国食品和药物管理局批准用于耐药或不耐受的慢性粒细胞白血病( CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph +ALL)。

以上就是普纳替尼用量的内容,希望可以帮助到您!

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月19日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203469

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普纳替尼(Ponatinib)
药品别称
帕纳替尼、普纳替尼、iclusig、Ponatinib
适应人群
慢性髓性白血病和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的成人患者[ 详情 ]
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